Eli Lilly, laboratoire pharmaceutique américain, prévoit de construire quatre nouvelles usines aux États-Unis pour répondre à la demande croissante en traitements, notamment contre l’obésité.  Cette décision vise également à éviter d’éventuels droits de douane imposés par l’administration Trump sur les médicaments importés. L’investissement total du groupe dans les infrastructures américaines atteint désormais 50 milliards de dollars depuis 2020, contre 23 milliards auparavant.   Ces nouvelles installations, dont la localisation est encore en discussion avec plusieurs États, devraient employer plus de 3000 personnes et générer près de 10000 emplois durant leur construction. David Ricks, PDG d’Eli Lilly, justifie cet investissement par le potentiel des traitements en développement dans divers domaines tels que la cardiologie, l’oncologie, l’immunologie et la neuroscience. Le dirigeant a affirmé sur CNBC que ces usines seraient des créations ex nihilo, destinées à accroître la production, les sites actuels fonctionnant déjà à pleine capacité. Il prévoit une augmentation de 60 % de la production du groupe au premier semestre par rapport à l’année précédente.   Eli Lilly, en pleine phase de croissance, assure que l’ouverture de ces nouveaux sites ne provoquera aucune fermeture d’usines ailleurs dans le monde. Cette annonce intervient dans un contexte où le président américain menace d’instaurer une taxe de 25 % sur les médicaments importés.    Par ailleurs, David Ricks a souligné que la mise en service d’une usine nécessite généralement entre trois et cinq ans, en raison des démarches réglementaires et administratives. Toutefois, il espère un soutien de l’administration pour accélérer ce processus.   À terme, les États-Unis devraient ainsi devenir un exportateur de médicaments d’Eli Lilly, alors qu’ils sont actuellement importateurs.

L’américain Eli Lilly vient d’annoncer le lancement de Lilly Institute for Genetic Medicine. Il a également indiqué qu’il vient d’investir 700 millions de dollars afin de se doter d’une installation de pointe dans le port maritime de Boston. Sachant qu'Eli Lilly a mis la main, en 2020, sur Prevail Therapeutics, une biotech new-yorkaise spécialisée dans la thérapie génique. Grâce aux équipes de chercheurs opérant dans ces deux entités, Eli Lilly tirera parti des technologies basées sur l'ARN et l'ADN pour proposer de nouvelles thérapies. Eli Lilly prévoit que le site de Boston passe de 120 à plus de 250 biologistes chercheurs, chimistes, scientifiques des données et autres experts en médecine génétique d’ici 5 ans. De son côté, le site de New York pourrait comporter jusqu'à 200 scientifiques.

Le bamlanivimab, un traitement par les anticorps monoclonaux qui a été mis au point par Eli Lilly a été approuvé par la FDA. Les études cliniques menées sur ce traitement ont révélé sa capacité à réduire la gravité de la Covid-19 chez des sujets présentant des problèmes de santé sous-jacents comme le diabète ou l’insuffisance rénale chronique. Or d’après des données américaines, une personne présentant deux maladies ou plus en même temps a plus de risques de succomber à une affection par le nouveau coronavirus. Ce traitement développé par Eli Lilly et qui peut être indiqué dans la prise en charge des formes légères à modérées des infections par le Sars-CoV-2 n’a pas encore été homologué par Santé Canada. Doron Sagman, vice-président Recherche  et Développement et des affaires médicales de la compagnie pharmaceutique, a indiqué dans un communiqué que le bamlanivimab peut intervenir à un moment crucial pour empêcher la progression de la maladie à un stade plus dangereux, en particulier pour les personnes à plus hauts risques. Le gouvernement américain a versé 375 millions de dollars pour réserver 300.000 doses de ce traitement. Mais aucun accord similaire ne peut avoir lieu avec le Canada tant que Santé Canada ne l'a pas approuvé.