D’après l’organisation Medicines Patent Pool (MPP), Novartis vient de conclure un accord de licence dont la finalité est de faciliter l’accès au nilotinib.

En vertu de cet accord, des producteurs de médicaments génériques sélectionnés pourront mettre au point, fabriquer et commercialiser des versions génériques du nilotinib dans le territoire couvert par la licence volontaire, notamment l’Égypte, le Guatemala, l’Indonésie, le Maroc, le Pakistan, les Philippines et la Tunisie. Dans ces pays à revenu intermédiaire, les brevets sur ce traitement sont en attente ou en cours de validité.

«L’accès à des médicaments de qualité est une composante cruciale de la riposte mondiale contre ce fléau qu’est le cancer», a déclaré jeudi dernier Charles Gore, directeur exécutif du MPP. Et d’ajouter : «Même si le brevet doit bientôt expirer, cette licence volontaire dans le domaine des maladies non transmissibles crée un précédent important qui, je l’espère, sera reproduit par d’autres entreprises».

Cette initiative constitue le premier accord de licence conclu par le MPP concernant un anticancéreux. C’est aussi la première fois qu’un laboratoire concède une licence sur un médicament anticancéreux breveté à travers un mécanisme de licence volontaire orienté vers la santé publique.

Ce traitement, qui fait partie de la Liste modèle des médicaments essentiels adoptée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), est indiqué dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC) aussi bien chez l’adulte que chez l’enfant de plus d’un an.

Source : rtbf.be