Le laboratoire américain Moderna vient d’entamer une bataille judiciaire contre Pfizer et BioNTech. Il accuse ces derniers d'avoir enfreint deux brevets sur des technologies essentielles à son vaccin anti-Covid à ARN messager. Selon un communiqué du 26 août 2022, Moderna a déposé plainte à la fois dans l'État du Massachusetts et à Düsseldorf. Ce laboratoire ne demande pas le retrait du vaccin de Pfizer du marché, mais plutôt des compensations financières. Les enjeux économiques sont colossaux. Pfizer prévoit une recette de 32 milliards de dollars en 2022. Par ce procès, Moderna souhaite garder le contrôle de cette technologie qui peut servir dans d’autres contextes. Moderna a fait part de son intention de recourir à cette technologie pour mettre au point des vaccins contre la grippe et le VIH. Il ne compte pas en rester là puisqu’il s’intéresse également aux traitements des maladies auto-immunes et cardiovasculaires ainsi que les cancers. De leur côté, Pfizer et BioNtech ont indiqué que leur vaccin Comirnaty® est le fruit de leurs propres recherches. Ils se sont également dits surpris par la plainte de Moderna.  

D’après un communiqué du gouvernement canadien et la biotech Moderna, cette dernière a choisi Montréal pour abriter sa future usine canadienne. Ce site sera doté d’une capacité de production annuelle de 100 millions de doses de vaccin à ARNm Si l’accord de principe entre le gouvernement canadien et la biotech Moderna a été annoncé dès le mois d'août 2021, la construction du site de production devrait démarrer en 2022. Quant à la mise en service, elle est prévue pour fin 2024.

Moderna a publié lundi dernier les résultats d’études cliniques de son vaccin anti-Covid menées chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Il s’agit d’essais cliniques de phase 2/3 qui ont porté sur 4.753 enfants ayant reçu une demi-dose de SPIKEVAX - COVID-19 Vaccine Moderna. D’après ce laboratoire, la réponse immunitaire, un mois après l’administration de la deuxième dose, est forte avec un taux d’anticorps que ce laboratoire a qualifié de «robuste». Le vaccin a été généralement bien toléré et les effets secondaires les plus signalés sont : la fatigue, maux de tête, fièvre et douleur au point d'injection du vaccin. Ce laboratoire a indiqué, par ailleurs, que les enfants ayant participé aux essais cliniques feront l’objet d’une surveillance durant une année. Les résultats de ces essais cliniques vont être prochainement soumis aux différentes agences de régulation afin d'obtenir leur feu vert avant de pouvoir utiliser ce vaccin chez les 6-11 ans. Le laboratoire a également indiqué qu’il mène actuellement d’autres essais cliniques chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans.