La ménopause, caractérisée par la cessation du cycle menstruel, s'accompagne fréquemment de symptômes vasomoteurs tels que les bouffées de chaleur et les sueurs nocturnes, qui peuvent altérer la qualité de vie des femmes. Bien que les traitements hormonaux substitutifs (THS) aient longtemps été considérés comme le traitement de référence, les risques associés, notamment de cancer du sein et de maladies cardiovasculaires, ont restreint leur utilisation.   Une nouvelle molécule, l'élinzanetant, développée par le laboratoire Bayer(1), offre une perspective thérapeutique prometteuse pour le traitement des symptômes vasomoteurs de la ménopause. Son mode d'action repose sur le blocage sélectif des neurones thermorégulateurs au niveau central, responsables de la régulation de la température corporelle. Les résultats des essais cliniques de phase 3 ont révélé une réduction significative de la fréquence et de la sévérité des bouffées de chaleur chez 80% des patientes traitées par l'élinzanetant.   Ce mécanisme d'action innovant et non hormonal présente trois avantages : L'élinzanetant évite les risques associés aux THS, tels que l'augmentation du risque de cancer du sein et de maladies cardiovasculaires. Les résultats des essais cliniques sont encourageants, démontrant une amélioration significative des symptômes vasomoteurs. Ce nouveau traitement agit spécifiquement sur les neurones thermorégulateurs, réduisant ainsi les effets secondaires potentiels liés à une action sur d'autres systèmes.   Ces résultats prometteurs ouvrent de nouvelles perspectives dans la prise en charge des symptômes vasomoteurs de la ménopause. L'élinzanetant pourrait devenir une alternative thérapeutique de premier choix, en particulier chez les femmes chez qui les THS sont contre-indiqués.   Cependant, il est important de noter que des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer à long terme l'efficacité et l’innocuité de cette nouvelle molécule. Les autorités de santé américaines (FDA) et européennes (EMA) devront également examiner attentivement les données avant d'accorder l’autorisation de mise sur le marché.   En conclusion, l'élinzanetant représente une avancée significative dans le traitement des symptômes vasomoteurs de la ménopause. Son profil de sécurité et son efficacité pourraient en faire un traitement de référence dans les années à venir, offrant ainsi aux femmes une nouvelle option thérapeutique adaptée à leurs besoins.     1 : Source : https://www.bayer.com/fr/ca/lelinzanetant-de-bayer-a-atteint-tous-les-criteres-devaluation-principaux-et-secondaires-cles

Selon une évaluation scientifique réalisée par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), les isoflavones contenues dans les compléments alimentaires disponibles sur le marché européen ne présentent pas de danger pour les femmes post-ménopausées. « Les éléments de preuve examinés ne suggèrent pas qu’il existe d’effet nocif sur les trois organes pris en compte dans cette évaluation : la glande mammaire, l’utérus et la glande thyroïde. Nous avons pris en considération des études utilisant des doses expérimentales d’isoflavones que l’on trouve généralement dans les compléments alimentaires destinés aux femmes ménopausées dans l’Union européenne », a déclaré le Dr Alicja Mortensen (EFSA). Néanmoins, ces résultats se limitent à ces doses et à des durées d’apport limitées, allant de trois mois à un peu moins d’un an. De plus, il n’a pas été possible d’évaluer les risques possibles pour les femmes au cours de la période de transition vers la ménopause, ainsi que pour les femmes ménopausées présentant des antécédents familiaux de cancer, en raison de l’absence de données disponibles pour ces groupes de femmes.  

Selon une étude réalisée par des chercheurs américains, les symptômes de la ménopause ne sont pas atténués par la prise de suppléments. Les scientifiques de l’Institut de recherche Kaiser Permanente, à Portland dans l’Oregon, ont inclus 34 157 femmes ménopausées (âgées de 50 à 79 ans) dans leur essai. L’étude a commencé au milieu des années 1990 et s’est poursuivie jusqu’en 2005 ; en moyenne, les femmes ont été suivies pendant 5,7 ans. La moitié des femmes ont pris quotidiennement des suppléments de vitamine D et de calcium ; l’autre moitié a pris un placebo. Les résultats de l’étude ont montré que les femmes du groupe d’intervention ont présenté 6,2 symptômes (parmi 20 qu’elles étaient invitées à signaler) contre 6,32 symptômes chez les femmes du groupe contrôle. Il n’y avait pas non plus de différences pour les mesures du bien-être émotionnel, de la fatigue et des troubles du sommeil. Ainsi, les suppléments ne semblent pas atténuer les symptômes.