Évenements

Article N° 6224

GSK

OTC : GSK et Pfizer font front commun

Abderrahim DERRAJI - 23 décembre 2018 23:11

GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer qu'il est sur le point de regrouper ses activités de santé grand public avec celles de Pfizer, pour ensuite se séparer de cette coentreprise dans trois ans.


GSK sera donc scindé en deux entités : l'une spécialisée dans les produits pharmaceutiques et les vaccins et l'autre dans la santé grand public. Cette dernière sera détenue à 68% par GSK et à 32% par Pfizer.

La transaction envisagée par ces deux groupes, qui va permettre au Britannique GSK de se concentrer sur ses activités pharmaceutiques et sur la Recherche&Développement (R&D), sera finalisée au cours du deuxième trimestre de l’année 2019.

La coentreprise qui va voir le jour comportera deux portefeuilles très complémentaires : Sensodyne, Voltaren et Panadol de GSK et Advil, Centrum et Caltrate de Pfizer. Elle va détenir 7,3% du marché mondial et sera leader sur le traitement de la douleur et des problèmes respiratoires, les compléments en vitamines et minéraux ainsi que la santé digestive, de la peau et des thérapies orales.

Ce rapprochement permettra également des réductions de coût estimées à 0,63 milliards de dollars d'ici à 2022.   La cession qui aura lieu d’ici trois ans permettre à GSK d’engranger environ 1,27 milliards de dollars de produit net qui devrait couvrir les coûts au comptant de l'intégration. GSK envisage d’investir 25% des coûts économisés pour soutenir l'innovation et d'autres opportunités de croissance.
 

Source : https://www.industriepharma.fr

D’autres articles similaires

GSK : la FDA approuve Jesduvroq® dans le traitement de l'anémie chez les adultes sous hémodialyse

GSK : la FDA approuve Jesduvroq® dans le traitement de l'anémie chez les adultes sous hémodialyse

Dans un communiqué du 1er février 2023, le groupe GSK a déclaré que son traitement Jesduvroq® a décroché le feu vert de la Food & Drug Administration (FDA) dans la prise en charge de l’anémie chez les sujets adultes souffrants d'une insuffisance rénale chronique (IRC) et sous hémodialyse. Ce médicament à base de daprodustat deviendra de ce fait le seul inhibiteur oral de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie approuvé aux États-Unis. «Au cours des dernières décennies, il y a eu peu d'innovations dans le domaine de l'anémie de l'IRC. Nous sommes fiers d'avoir développé Jesduvroq comme nouveau traitement oral là où les patients souhaitent davantage d'options.», a déclaré Tony Wood Directeur scientifique de GSK. Le groupe GSK a également indiqué dans son communiqué qu'une demande d’AMM du daprodustat a été déposée auprès de l'Agence européenne du médicament. Cette dernière communiquera sa décision avant la fin du premier semestre 2023. L'insuffisance rénale chronique (IRC) provoque une perte progressive de la fonction rénale chez 700 millions de personnes à travers le monde. 100 millions d’entre eux développent également une anémie.
En savoir plus
GSK débourse 1,9 milliard de dollars pour acquérir Sierra Oncology

GSK débourse 1,9 milliard de dollars pour acquérir Sierra Oncology

GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer l'acquisition de Sierra Oncology, une bio-pharma californienne spécialisée dans les thérapies ciblées contre certaines formes rares de cancer. Selon le géant britannique, le protocole qu’il a signé avec Sierra Oncology prévoit une acquisition contre un montant total d'environ 1,9 milliard de dollars. Cette somme représente une prime d'environ 39% par rapport au prix de clôture de l'entreprise californienne mardi dernier. Toujours d'après GSK, la transaction devrait être conclue d'ici le troisième trimestre 2022. Par cette transaction qui devrait être conclue d'ici le troisième trimestre 2022, GSK enrichira son porte-feuille produit de momelotinib, un candidat-médicament qui a le potentiel de répondre à «des besoins médicaux critiques et non satisfaits» de patients atteints de myélofibrose et souffrant d'anémie. GSK indique que ce traitement, qui a fait l'objet d'essais cliniques de phase III qui se sont révélés positifs, pourrait être commercialisé en 2023 s’il décroche le feu vert des autorités de régulation.  
En savoir plus
GSK investit à nouveau en Belgique

GSK investit à nouveau en Belgique

Par un communiqué, GSK vient d’indiquer qu’il se prépare à investir 330 millions d’euros dans son site de Wavre en Belgique. «Cette excellente nouvelle est une indication claire que les sites belges continueront à jouer un rôle majeur au sein du réseau de GSK et contribueront à pérenniser les emplois en Belgique», a indiqué Patrick Florent, administrateur délégué de GSK Vaccines Belgique. D’après le même communiqué, cet investissement servira à la création d’une nouvelle unité de lyophilisation qui permettra à ce site de jouer un rôle majeur dans la production de vaccins lyophilisés. Au quatrième trimestre de l’année écoulée, ce groupe avait déjà annoncé un investissement de 100 millions d’euros pour son site Rixensart. Le total des investissements prévus pour les sites de GSK à Rixensart et Wavre s’élève à 930 millions d’euros.
En savoir plus
Paraexpo
sanofi
mma
Publicité SkinAnalysiaDisplay

CERTIFICATION HONCODE Ce site respecte les principes de la charte HONcode Vérifier ici