Dans un communiqué du 1^er février 2023, le groupe GSK a déclaré que son traitement Jesduvroq^® a décroché le feu vert de la Food & Drug Administration (FDA) dans la prise en charge de l’anémie chez les sujets adultes souffrants d'une insuffisance rénale chronique (IRC) et sous hémodialyse.

Ce médicament à base de daprodustat deviendra de ce fait le seul inhibiteur oral de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie approuvé aux États-Unis.

«Au cours des dernières décennies, il y a eu peu d'innovations dans le domaine de l'anémie de l'IRC. Nous sommes fiers d'avoir développé Jesduvroq comme nouveau traitement oral là où les patients souhaitent davantage d'options.», a déclaré Tony Wood Directeur scientifique de GSK.

Le groupe GSK a également indiqué dans son communiqué qu'une demande d’AMM du daprodustat a été déposée auprès de l'Agence européenne du médicament. Cette dernière communiquera sa décision avant la fin du premier semestre 2023.

L'insuffisance rénale chronique (IRC) provoque une perte progressive de la fonction rénale chez 700 millions de personnes à travers le monde. 100 millions d’entre eux développent également une anémie.

Source : GSK