Une étude menée par des chercheurs australiens vient de révéler que l’administration de la metformine durant la grossesse, associée aux conseils hygiéno-diététiques, n’apporterait pas de bénéfice en termes de proportion d’enfants ayant un poids de naissance supérieur à 4.000 g. Les auteurs de ces travaux  considèrent que la metformine n’aurait pas non plus d’impact sur le gain de poids moyen hebdomadaire pour la mère durant la grossesse, ni sur la fréquence des conséquences cliniques pour la mère ou l’enfant. Par contre, les femmes enceintes traitées par cette molécule, avaient un gain de poids global en dessous des recommandations de l’US Institute of Medicine. Pour les chercheurs qui ont mené cette étude, les résultats de leurs travaux ne permettent nullement de préconiser l’administration de la metformine chez la femme enceinte.

  Selon une étude australienne, le médicament diminue la production de deux toxines dont le taux est élevé dans les cas de prééclampsie. La dysfonction endothéliale dans la prééclampsie est causée par la surproduction d’au moins deux toxines dans le placenta (récepteur 1 du facteur de croissance endothélial vasculaire soluble et endogline soluble). Cependant, il n’existe actuellement aucun agent contre ces toxines que l’on puisse administrer sans hésitation pendant la grossesse. Dans le cadre d’un essai en laboratoire, des chercheurs de l’Hôpital pour femmes Mercy et de l’Université de Melbourne ont découvert que la metformine pouvait diminuer la production de ces deux toxines. En outre, le médicament permet également de réparer les vaisseaux sanguins lésés. Il est donc utile de mener des études cliniques dans lesquelles la metformine est testée chez les femmes enceintes, déclare l’auteure principale, Fiona Brownfoot. En principe, l’administration du médicament pendant la grossesse est sans danger. Des analyses systématiques d’études antérieures dans lesquelles des femmes enceintes ont reçu de la metformine sont nécessaires, déclarent les scientifiques.  

Une étude allemande réalisée par les scientifiques du Centre Helmholtz de Munich et du Centre allemand de traitement du diabète, à Düsseldorf, a montré que la prise de la metformine a un effet particulier sur la réduction du taux de cholestérol LDL nocif. Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang provenant de plus de 1 800 patients qui avaient pris part à l’étude KORA. L’étude a montré que l’administration de metformine à des diabétiques de type 2 entraînait un changement significatif de la concentration en certains métabolites. Cela a été associé à une baisse sensible du taux de LDL. En alignant les métabolites sur les données génétiques, les chercheurs ont identifié les produits métaboliques et les gènes impliqués dans les voies métaboliques correspondantes. « La prise de metformine influe sur le taux de cholestérol LDL par l’intermédiaire du complexe protéique AMPK, qui entraîne une régulation à la baisse des gènes FADS1 et 2. Le fait que trois métabolites lipidiques, qui sont dépendants de FADS, voient leur taux diminuer, va également dans ce sens. C’est le mécanisme qui diminue la formation du cholestérol LDL », explique L’auteure de l’étude, Rui Wang-Sattler, du Centre Helmholtz de Munich, explique que  « la prise de metformine influe sur le taux de cholestérol LDL par l’intermédiaire du complexe protéique AMPK, qui entraîne une régulation à la baisse des gènes FADS1 et 2. Le fait que trois métabolites lipidiques, qui sont dépendants de FADS, voient leur taux diminuer, va également dans ce sens. C’est le mécanisme qui diminue la formation du cholestérol LDL ».