La Haute Autorité de santé (HAS) a donné son accord le 14 janvier 2022 pour l’utilisation du vaccin anti-Covid Novavax. Les premières doses devraient être administrées le mois prochain. Ce vaccin développé par la biotech américaine Éponyme devient de ce fait le 5e vaccin autorisé en France. Ce vaccin baptisé Nuvaxovid, qui nécessite l’injection de deux doses espacées de 3 semaines, fait appel à la technologie dite de «protéines recombinantes» qu’on utilise pour produire un grand nombre de vaccins utilisés chez les enfants contre des pathologies comme l’hépatite ou la coqueluche. Ce vaccin pourrait de ce fait constituer une alternative pour les personnes qui sont réfractaires aux vaccins à ARN messager. La biotech américaine a annoncé le 14 juin que son vaccin est efficace à plus de 90% contre la contamination par le Sars-CoV-2. Une étude menée au Mexique et aux États-Unis a révélé une baisse de 90,4% du nombre de cas symptomatiques de la Covid-19 sept jours après l’administration de la deuxième dose de Nuvaxovid. La protection aurait même atteint 100% contre les formes graves. Mais cette efficacité ne concerne pas les variants Delta et Omicron qui ne circulaient pas quand l’étude a été menée. Éponyme a indiqué qu'elle est en train d’évaluer son vaccin contre le variant Omicron et qu’elle se penche sur une version spécifique pour combattre ce variant. Des études sont actuellement en cours pour savoir si ce vaccin pourrait être utilisé en dose de rappel, sachant qu’un avis du Conseil d'orientation de la stratégie vaccinale (COSV) du 30 avril dernier recommandait le recours à ce vaccin en troisième injection. Quant aux effets indésirables de ce vaccin, d'après l’Agence européenne du médicament (EMA), les plus courants sont «une sensibilité ou une douleur au site d'injection, de la fatigue, des douleurs musculaires, des maux de tête, une sensation générale de malaise, des douleurs articulaires et des nausées ou des vomissements», ces effets indésirables ont disparu dans les jours qui ont suivi l’administration du vaccin. Ce vaccin doit être conservé entre 2 et 8 °C. Il contient la protéine Spike qui induit la production d'anticorps dirigés contre elle. Ce vaccin contient également un adjuvant qui permet de renforcer les réponses immunitaires.

La biotech américaine Novavax a annoncé, jeudi dernier, que les essais cliniques de phase III qu’elle a menés sur son vaccin NVX-CoV2373 ont révélé une efficacité de 89,3% contre la Covid-19. Les premières données ont, cependant, révélé une efficacité amoindrie contre le variant sud-africain. Ce vaccin figure parmi les six candidats vaccins soutenus par le gouvernement américain qui a contribué à hauteur de 1,75 milliard de dollars. Le vaccin de Novavax fait l’objet de plusieurs essais cliniques, notamment, aux États-Unis et au Mexique, avec respectivement 16.000 et 30.000 participants. Quant à l'essai clinique conduit au Royaume-Uni, le nombre de participants est de 15.000 personnes âgées de 18 à 84 ans. Quelque 27% d’entre eux avaient un âge supérieur à 65 ans. L’Analyse préliminaire des résultats de cette étude par Novavax a révélé que le vaccin est également efficace contre le variant anglais. Une étude menée sur 4.400 Sud-Africains dont 90% étaient affectés par le variant B.1.351 a, cependant, révélé que l’efficacité de ce vaccin ne dépasse guère les 50%. Ces résultats ont poussé la biotech américaine à plancher sur la fabrication d'un nouveau vaccin efficace sur ces nouveaux variants. Novavax, qui travaille sur ce projet depuis le début de l'année, a annoncé que la sélection d'un nouveau candidat-vaccin est imminente.