Une étude, parue dans la revue «Science», met en évidence un risque accru de décès chez les patients atteints de la Covid-19 traités à l'hydroxychloroquine par rapport à ceux n'ayant pas suivi ce traitement. Selon cette étude, entre mars et juillet 2020, environ 17.000 décès seraient attribués à ce traitement dans six pays, à savoir la Belgique, l’Espagne, la France, l’Italie, la Turquie et les États-Unis.   L'épidémiologiste Pierre Tatevin, responsable du service des Maladies infectieuses au CHU de Rennes, a souligné ces conclusions lors d'une interview qu’il a accordée à «France Inter». Toutefois, des chercheurs du CHU de Lyon estiment que ces chiffres pourraient être largement sous-évalués, notamment en raison de l'exclusion de l'Inde et du Brésil, où le traitement a été largement utilisé sans disposer de données chiffrées suffisantes. Le professeur Christophe Lega du CHU de Lyon insiste sur le caractère approximatif de ces estimations, soulignant que la mortalité liée à l'hydroxychloroquine est probablement bien plus élevée en raison de la brièveté de la période analysée et du nombre limité de pays inclus dans l'étude. Cette recherche met en garde contre l'administration d'un traitement potentiellement inutile et toxique à des patients déjà fragiles. Elle révèle également les conséquences néfastes de la promotion médiatique dont a largement bénéficié ce traitement.

Selon l'Agence de sécurité du médicament (ANSM), l'administration de l’hydroxychloroquine par le Pr Raoult à des malades affectés par la Covid-19 «aurait dû bénéficier d'un avis favorable d’un comité de protection des personnes et d’une autorisation». L’étude en question a été qualifiée par 16 sociétés savantes de médecine, dans une tribune publiée dans le quotidien français «Le Monde», du «plus grand essai thérapeutique “sauvage”. Connu». L’Agence française a annoncé son intention de «saisir la justice» au sujet de la publication de cette étude sur l'efficacité supposée de l'hydroxychloroquine. Cette étude, non relue par des pairs, a concerné plus de 30.000 patients atteints de la Covid-19. Il est à noter que sous la pression de la Direction des hôpitaux marseillais, le Pr Didier Raoult et les co-auteurs de ce «pré-print» publié en ligne ont décidé de la retirer.

L’Agence française de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a indiqué dans un point d’information qu’elle a mis en ligne le 5 avril qu’un risque léger de malformation fœtale est associé à la prise d’hydroxychloroquine (Plaquenil) à des doses supérieures à 400 mg. Des mises à jour sont en cours pour que ce risque figure sur le résumé des caractéristiques du produit (RCP) du Plaquenil. Ce risque a été mis en évidence par une étude publiée en février dernier dans la revue «American Journal of Obstetrics and Gynecology». Les auteurs de ces travaux ont comparé 2.045 grossesses exposées à 19.080 grossesses non exposées à l’hydroxychloroquine au premier trimestre. Des recommandations destinées aux professionnels de santé et aux patients ont également été publiées sur le site de l’ANSM. Le Plaquenil est un médicament utilisé essentiellement en rhumatologie pour ses propriétés anti-inflammatoires. Il fait également partie des traitements indiqués dans la prévention du paludisme. Source : ANSM