D’après un point d’information mis en ligne le 6 décembre 2019 par l’ANSM (Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé) des traces de N-nitrosodimethylamine (NDMA) ont été découvertes début décembre dans quelques lots de médicaments à base de metformine commercialisés hors de l'Union européenne. En attendant les analyses des médicaments disponibles en France qui sont en cours, l’ANSM recommande aux patients diabétiques de ne pas interrompre leur traitement à base de metformine, car les risques d’une interruption de traitement sont plus importants que ceux qui seraient liés aux éventuelles traces de NDMA. L’Agence française informe aussi les médecins qu’ils peuvent continuer à prescrire des médicaments à base de metformine dans la prise en charge du diabète. Elle leur recommande également d’attirer l’attention de leurs patients sur les risques que représente une interruption de traitement antidiabétique. Source : ANSM

La N-nitrosodiméthylamine (NDMA), qui a fait couler beaucoup d’encre ces derniers temps, vient d’être détectée à de faibles doses dans certaines spécialités à base de ranitidine comme le Zantac. La Food and Drug Administration (États-Unis) et Santé Canada ont diffusé, vendredi dernier, des communiqués pour informer le public au sujet de cette impureté potentiellement cancérigène. «La NDMA est classée parmi les agents cancérogènes possibles pour l'humain, ce qui veut dire qu'une exposition à long terme à des concentrations dépassant celles jugées sûres pourrait accroître le risque de cancer», a indiqué Santé Canada. Santé Canada a souligné vendredi dernier qu’il «s'attaque activement au problème de la présence de NDMA et d'impuretés du même genre dans les “sartan”» et qu’«il élargit son champ d'intervention pour déterminer la possibilité de présence de nitrosamines dans les médicaments autres que les “sartan”».