D’après un point d’information mis en ligne le 6 décembre 2019 par l’ANSM (Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé) des traces de N-nitrosodimethylamine (NDMA) ont été découvertes début décembre dans quelques lots de médicaments à base de metformine commercialisés hors de l'Union européenne. En attendant les analyses des médicaments disponibles en France qui sont en cours, l’ANSM recommande aux patients diabétiques de ne pas interrompre leur traitement à base de metformine, car les risques d’une interruption de traitement sont plus importants que ceux qui seraient liés aux éventuelles traces de NDMA. L’Agence française informe aussi les médecins qu’ils peuvent continuer à prescrire des médicaments à base de metformine dans la prise en charge du diabète. Elle leur recommande également d’attirer l’attention de leurs patients sur les risques que représente une interruption de traitement antidiabétique. Source : ANSM

Suite à la suspicion à l’échelle internationale de la présence  dans la ranitidine de la N-nitrosodiméthylamine (NDMA), un courrier sous la référence 1800 DMP/10/AQ a été adressé le 18 septembre 2019 par le directeur du médicament et de la pharmacie aux pharmaciens responsables (PR) concernés. Le directeur du médicament et de la pharmacie demande à ces pharmaciens responsables d’arrêter la distribution des médicaments à base de ranitidine et de procéder au contrôle de qualité des produits finis et aux investigations necessaires pour s’assurer que les médicaments à base de ranitidine mis sur le marché qui sont en cours de production, ne contiennent pas de la NDMA à des concentrations dépassant les seuils acceptables. Par ailleurs, la correspondance en question précise qu’il s’agit d’une mesure provisoire en attendant d’évaluer la question en collaboration avec d’autres organismes internationaux.