La Haute Autorité de Santé (HAS) a émis de nouvelles recommandations concernant le vaccin contre le zona. Le vaccin Shingrix® a reçu une autorisation de mise sur le marché en 2018 pour les adultes de 50 ans et plus, et en 2020 pour les adultes de 18 ans et plus à risque accru de zona. La HAS préconise la vaccination avec Shingrix® pour les personnes immunodéprimées de 18 ans et plus, ainsi que pour tous les adultes de 65 ans et plus. En ce qui concerne son efficacité, elle est supérieure à celle de Zostavax : En effet, en vie réelle, Shingrix® prévient l’apparition du zona chez 79,3 % des personnes vaccinées, contre 45,9 % pour Zostavax®. Shingrix® réduit également davantage les douleurs post-zostériennes (87 % versus 66 %). Ce nouveau vaccin est efficace même chez les patients immunodéprimés. Shingrix® nécessite deux doses et sa tolérance est comparable à celle de Zostavax®.

Pour évaluer l’intérêt d’un nouveau vaccin contre le Zona constitué de la glycoprotéine E recombinante du virus VZV et de l’adjuvant AS01, une équipe américaine a mené, en 2015 et dans 18 pays, 2 études conjointes vaccin versus placebo. La première étude a été conduite chez des personnes de plus de 50 ans et la seconde chez des personnes de plus de 70 ans. Les sujets ont reçu 2 doses de vaccin ou de placebo en intra-musculaire à 2 mois d’intervalle. L’étude a révélé une efficacité de près de 90 % du vaccin par rapport au placebo, à la fois sur l’apparition du zona et sur les douleurs post-zostériennes. Ils sont comparables dans toutes les tranches d’âge 50 à 59 ans, 60 à 69 ans, 70 à 79 ans et 80 ans et plus. Il n’est donc pas observé d’infléchissement significatif de l’efficacité du vaccin avec l’âge. La fréquence des évènements indésirables graves a été la même dans les 2 groupes d’âge. Des réactions transitoires systémiques ou au site d’injection ont été observées de façon beaucoup plus importante chez les sujets ayant reçu le vaccin. Pour la plupart, elles n’ont pas empêché la seconde injection. Les 2 études ont été menées sur 3,7 années. Aucune donnée ne permet de conclure à une meilleure efficacité du vaccin durant la première année et à un déclin ultérieur. Un suivi plus long est nécessaire pour préciser l’évolution de l’efficacité au fil du temps. Ce nouveau vaccin serait, à l’heure actuelle, intéressant pour les sujets immunodéprimés et à haut risque d’infection grave par VZV ne pouvant recevoir le virus vivant atténué.