Le cancer de la prostate représente la deuxième cause de mortalité par cancer chez l'homme. Lorsqu'il est limité à la glande, le traitement est local et repose sur la curiethérapie, la radiothérapie ou la chirurgie selon les cas, voire une simple surveillance par IRM. Par contre, face à des formes plus agressives et évoluées, des traitements dits d’hormonothérapie, avec ou sans radiothérapie, sont proposés. Aujourd’hui, cette hormonothérapie repose sur des médicaments dits anti-testostérone qui s’opposent à l’action de l’hormone masculine sur la croissance des cellules cancéreuses.

Des chercheurs canadiens proposent d’associer un anti-testostérone, l'acétate d'abiratérone (Zytiga) à un autre médicament, non encore approuvé sur le marché, le JNJ-56021927.

"Nous espérons avoir trouvé un traitement bien toléré et efficace pour freiner la progression d’un type particulier de cancer de la prostate avancé", explique le Dr Fred Saad, auteur principal de l'étude. Son équipe a analysé les premiers résultats d’une étude internationale déjà menée dans 196 hôpitaux à travers le monde et déjà en cours auprès d’une quarantaine de patients. Face aux résultats de ces premiers essais dits de phase 1 démontrant sécurité et efficacité, la Food and Drug administration (FDA) des États-Unis comme Santé Canada viennent de donner leur feu vert rapide à l’élargissement de cette association à près de 1000 patients dans le monde. Il s’agira de comparer l'efficacité de l'acétate d'abiratérone (1.000 mg) et un placebo à un traitement combinant l'acétate d'abiratérone (1.000 mg) et le JNJ-56021927 (240 mg).

Source : http://www.sciencesetavenir.fr/