Quelque 22 volontaires affectés par des cancers ont reçu un nouveau médicament innovant dans le cadre d’un essai clinique de phase I. Ce traitement empêche la progression des cancers en bloquant le gène MYC, impliqué dans la prolifération des cellules cancéreuses. Comme prévu, le médicament testé a mis en sommeil le gène MYC, responsable en partie de la croissance des tumeurs, une première dans la recherche contre le cancer. «Les biomarqueurs montrent clairement que nous bloquons avec succès MYC pour traiter le cancer», a affirmé la docteure Elena Garralda, directrice de l’Unité de recherche sur la thérapie moléculaire du cancer (UITM), pour ScienceX. Cette première phase, qui a débuté en avril 2021, a eu pour objectif de déterminer l’innocuité de ce traitement chez l'Homme, sa tolérance ainsi que les doses à administrer. Lors de cette phase, sur les 17 patients évaluables, 8 n'ont pas vu d'évolution de leurs tumeurs. Quant aux effets secondaires, ils ont été catégorisés comme légers ce qui facilite le passage à la seconde étape de l'essai clinique. Laura Soucek qui a dirigé l'équipe ayant développé la protéine OMO-103, principale composante du médicament testé, a affirmé que ce traitement est prêt à passer à une étude de phase II.   

Une équipe de chercheurs du CHU de l’hôpital Henri-Mondor en collaboration avec l’Inserm et des chercheurs de la Mayo Clinic (États-Unis) ont révélé qu’une transplantation de la flore fécale de patients vivants avec un cancer colorectal chez la souris, provoque des lésions ainsi que des modifications épigénétiques caractéristiques du développement d’une tumeur maligne. Ces transformations que subit le microbiote des patients malades a permi à ces chercheurs de mettre au point un test de dépistage précoce du cancer colorectal. Ces travaux ont révélé que les souris ayant fait l’objet de transplantation de selles de patients avec un cancer colorectal ont développé, au bout de 7 et 14 semaines, des lésions précancéreuses. Chez ces souris, l’ADN des cellules intestinales n’était pas remanié, mais comportait un plus grand nombre de gènes hyperméthylés que celui des cellules intestinales des autres souris, signant un mécanisme épigénétique. D’après ces équipes de chercheurs, un test sanguin et/ou fécal peut permettre une détection précoce du cancer colorectal. Ces travaux révèlent également que des mécanismes de ce cancer seraient  d’ordre épigénétique et non génétique. Il serait donc possible d’inverser l’évolution vers le cancer en modifiant le microbiote intestinal des patients. 

Un tribunal de Los Angeles a condamné, le lundi 21 août 2017,  Johnson& Johnson à verser 417 millions de dollars à une femme qui estimait que le talc "Baby powder", du groupe Johnson & Johnson (J & J), est responsable de son cancer des ovaires. Le tribunal a jugé que J & J n’avait pas informé la plaignante des risques liés à l’usage ce talc pour son hygiène intime, lorsqu'elle a commencé à l’utiliser à l’âge de 11 ans. La firme américaine a été reconnue coupable dans cinq autres dossiers et elle a pu en gagner un. Elle a déjà versé 720 millions de dollars et surtout elle aura à faire face à 4800 procès similaires.  Le porte-parole de la firme pharmaceutique a déclaré que son groupe allait faire appel d’autant plus qu’une étude de l’Institut américain du cancer citée par sa firme révèle que  « les preuves ne soutiennent pas une corrélation entre une exposition de la région du périnée au talc et un risque accru du cancer des ovaires ». La poudre de talc, est issue du minerai du même nom, extrait de nombreux gisements à travers le monde. Dès 2012, l’ANSES a établi que les gisements naturels de talc pouvaient contenir de l’amiante qui est hautement cancérigène. Depuis 1970, le talc destiné à l’hygiène humaine est systématiquement purifié en Europe et aux États-Unis.  Des études scientifiques ont essayé d’évaluer les effets potentiels du talc purifié sur la santé. Sur l’animal, les scientifiques sont divisés, par contre, chez l’Homme ce n'est pas le cas. Deux études principales synthétisant plusieurs études antérieures ont été menées. La première étude a analysé les données 8 525 patientes. Quant à la seconde elle s’est intéressée à 2 041 patientes. Ces deux études concluent qu’il existe un risque faible mais significatif d’augmentation du cancer des ovaires en cas d’exposition au talc (de l’ordre de 20 à 30%). Cependant, après analyse de ces chiffres, et eu égard à la faible incidence des cancers de l’ovaire (1/100), les spécialistes estiment que le risque reste très relatif.