D’après un communiqué du ministère de la Santé du 16 juillet 2018, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) vient de désigner le laboratoire de virologie de l’Institut national d’hygiène comme Centre national de la grippe et lui reconnait, par la même occasion, la qualité de membre du Système mondial OMS de la surveillance et de riposte contre la grippe.

Ce centre a été créé en 1993. Il dispose de ressources humaines qualifiées et de la capacité à mener une large gamme d’analyses virologiques, notamment la culture cellulaire et l’isolement viral ainsi que les analyses biologiques utilisant des techniques de sérologie, de biologie moléculaire, de séquençage et d’évaluation de la résistance antiviraux. Dès 1996, ce Centre a mis en place un système de surveillance virologique de la grippe saisonnière avec le concours de praticiens représentant les grandes villes du Royaume.

L’engagement du Centre national de la grippe dans l’implantation d’un système de management de la qualité lui a valu une certification, en 2016 et 2017, selon la norme ISO 9001 version 2008 par l’organisme espagnol de normalisation AENOR.

La commission des secteurs sociaux à la Chambre des représentants a adopté, mercredi dernier, le projet de loi 47-14 relatif à la procréation médicalement assistée (PMA).

Ce texte de loi très attendu a pour objectif de renforcer l’arsenal juridique national en matière de sciences médicales et de techniques biomédicales. Il vise également à combler les lacunes juridiques au niveau des techniques de la PMA.

Le respect de la dignité humaine, la protection de l’intégrité physique et psychologique des individus, le respect de la confidentialité des données à caractère personnel et l’incrimination des pratiques portant atteinte à la dignité humaine ou à la sécurité de l’espèce humaine seront les principes généraux de la PMA qui vont être encadrés par cette loi.

Cette dernière exige des établissements de santé, des centres concernés par la PMA et des praticiens une accréditation, comme elle encadre les conditions d’utilisation des techniques relatives à la PMA.

Le règlement européen 2017/852 interdisant le recours aux amalgames dentaires pour soigner les caries des enfants de moins de 15 ans et des femmes enceintes ou allaitantes, adopté le 17 mai 2017, est entré en vigueur en France le 1er juillet 2017.

Ce règlement prévoit une dérogation dans certaines conditions pour les dentistes à condition qu’ils utilisent à partir du 1er janvier prochain des capsules pré-dosées et non plus du mercure en vrac.

En adoptant une telle réglementation, les nations européennes comptent réduire la pollution engendrée par les métaux lourds utilisés dans les amalgames dentaires qui constituent l’utilisation la plus importante de mercure au sein de l’Union européenne. Elles comptent également «prendre des mesures spécifiques de protection de la santé à titre préventif pour les membres vulnérables de la population».

En effet, l’usage de ces plombages constitue une exposition chronique au mercure. Cette exposition est corrélée au nombre d’amalgames portés. Si ce nombre atteint 10, l’exposition au mercure est estimée à 3 à 7,4 milligrammes de mercure par jour. Cette dose inférieure au seuil d’ingestion quotidienne estimé sans danger par l’US Environmental Protection Agency

Le règlement européen prévoit que chaque État membre adopte des mesures pour réduire progressivement le recours aux amalgames dentaires au plus tard le 1er juillet 2019.
Source http://sante.lefigaro.fr