L’Agence marocaine du médicament et des produits de santé (AMMPS) a mis en ligne, le 30 octobre 2026, une alerte concernant le rappel intégral du lot NG0631 de Nivestim 30 MU/0,5 ml. Cette spécialité se présente en solution pour injection ou perfusion, par voie intraveineuse ou sous-cutanée, conditionnée en boîtes de cinq seringues préremplies.

Décidée par le laboratoire Pfizer en accord avec l’Agence, cette mesure intervient après un incident ayant affecté le système d’enregistrement de la température d’une chambre froide.

Les consignes sont immédiates : arrêter toute distribution, dispensation et utilisation du lot concerné, isoler les unités disponibles en quarantaine et organiser leur retour en coordination avec Pfizer. Ces dispositions s’adressent aux pharmaciens d’officine, aux pharmaciens hospitaliers, aux grossistes-répartiteurs ainsi qu’aux établissements de santé publics et privés. Les autres lots de Nivestim ne sont pas concernés.

Pour les équipes pharmaceutiques, cette alerte souligne l’intérêt d’une procédure de rappel clairement définie. Vérifier les numéros de lot dès réception d’un avis, identifier rapidement les stocks concernés et documenter les opérations de retrait facilitent une réponse efficace.

Au-delà de cet épisode, la surveillance des produits thermosensibles exige une traçabilité continue. L’enregistrement des températures, la vérification des dispositifs de mesure et le traitement des anomalies constituent des éléments essentiels de l’assurance qualité. Leur fiabilité permet aux professionnels de sécuriser le circuit du médicament et de réagir rapidement lorsqu’une incertitude apparaît sur les conditions de conservation.

Source : AMMPS