La société allemande Bayer vient de signer un accord de collaboration et de services avec la biopharma CureVac qui développe une nouvelle classe de médicaments transformateurs basés sur la technologie de l’ARN messager. L’accord stipule que c’est CureVac qui sera le titulaire de l’AMM (autorisation de mise sur le marché) du vaccin. Quant à Bayer, il soutiendra CureVac sur des opérations techniques et de procédure dans les pays au sein de l’Union européenne (UE) et dans certains autres marchés. D’autres options sont également prévues. Bayer pourra devenir titulaire de l’AMM en dehors de l’Europe. Les deux entités conjugueront leurs efforts pour que CureVac puisse fournir des centaines de millions de doses de CVnCoV à travers le monde, une fois qu’il aura le feu vert des autorités réglementaires. En novembre 2020, CureVac a annoncé qu’elle renforcerait son réseau de fabrication européen, en collaboration avec Wacker et le français Fareva, entre autres. Le 14 décembre 2020, CureVac a franchi une nouvelle étape dans le développement de CVnCoV avec le début de sa phase pivot mondiale 2b/3.

Le groupe allemand Bayer vient de céder ses activités vétérinaires à la société américaine Elanco. Le montant de la transaction s’élève à 7,6 milliards de dollars. Elanco  versera 5,3 milliards en numéraire à Bayer, ainsi que 2,3 milliards de dollars en actions Elanco que Bayer compte céder progressivement. Cette opération entre dans le cadre de la restructuration que Bayer a entamée en 2018 avec comme objectif de «renforcer sa position de leader mondial des sciences de la vie», comme l’a indiqué Werner Baumann, président du conseil d'administration de Bayer AG. 

Une trentaine de patientes viennent d’assigner en justice le Laboratoire Bayer et la société Delpharm qui produit Androcur. Cette démarche fait suite aux cas de méningiomes observés chez cinq patientes traitées pour des problèmes de pilosité ou de dérèglement hormonal par Androcure (acétate de cyprotérone) à des doses élevées et durant une longue période. L’ANSM a publié le 24 juin 2019 les résultats d’une enquête qui a confirmé la survenue de méningiomes en lien avec le traitement par l’acétate de cyprotérone. Cette enquête a aussi mis en évidence la survenue de méningiome chez la femme enceinte bien après le traitement. L'enquête de l'ANSM a révélé une importante prescription hors AMM (autorisation de mise sur le marché) dans les indications acné et/ou contraception (56% des cas), la localisation préférentielle des méningiomes sur la base du crâne (67% des cas) et une longue durée d’exposition de 14,7 ans en moyenne. L’Agence française avait par ailleurs, annoncé que la délivrance de l’Androcur et de ses génériques serait conditionnée à la présentation d'une attestation annuelle et ce dès 1er juillet prochain. Ces patientes et 70 autres qui vont les rejoindre vont déposer plainte auprès du tribunal de grande instance de Lille pour demander réparation.