D’après un communiqué du laboratoire Roche, l’association casirivimab/imdevimab (Ronapreve) co-développé avec l'américain Regeneron Pharmaceuticals «réduit significativement la charge virale en sept jours de traitement chez les patients n'ayant pas produit une réponse d'anticorps naturelle et qui ne nécessitent pas ou seulement une faible oxygénation».

«Alors que les vaccins sont efficaces pour prévenir les hospitalisations, un besoin important demeure pour les personnes contaminées et qui nécessitent une hospitalisation», a indiqué Levi Garraway, le directeur médical de Roche.

Ce traitement a obtenu, en juillet dernier, une homologation au Japon. Il dispose de validations d'urgence ou temporaires aux États-Unis, en Suisse, en Europe, en Inde et au Canada.

Le Comité consultatif de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient de se prononcer en faveur d'une pleine homologation. Il est à noter que la Confédération et l'Union européenne ont commandé des lots de ce cocktail.

Source : https://www.swissinfo.ch