Contrairement aux vaccins à ARN messager mis sur le marché par Pfizer et Moderna qui ont une efficacité dépassant les 90%, l’essai clinique de phase Ib/III du vaccin à ARN messager mis au point par CureVac a révélé une efficacité moyenne de 47%.

La biotech allemande explique cette déconvenue par la circulation de 13 variants de la souche apparue initialement à Wuhan. Selon CureVac, sur les 134 cas de Covid-19 qui se sont déclarés, 57% sont dus aux variants qu’elle qualifie de «préoccupants».

Il est à noter que l’essai clinique de phase III de CureVac n’a démarré qu’en décembre 2020, alors que les essais cliniques de phase III de Pfizer et de Moderna ont eu lieu en juillet 2020, période où circulaient moins de variants.

Source : https://www.industriepharma.fr