D’après une note mise en ligne le 26 février par l’ANSM, la France prévoit la mise à disposition de médicaments à base de cannabis médical d’ici 2025. Il s’agit de traitements destinés principalement à la prise en charge de la douleur. Cette mesure fait suite à une phase d'expérimentation entamée en 2021, impliquant plusieurs milliers de patients. Malgré les débats persistants autour du potentiel thérapeutique du cannabis, plusieurs pays, dont Israël, certains États américains et plusieurs nations européennes, autorisent déjà son usage à des fins médicales. En France, le gouvernement a ouvert la voie à l'autorisation du cannabis thérapeutique fin 2023, accordant à l'ANSM cinq ans pour valider les produits à base de cannabis sans attendre une éventuelle décision de l'Union européenne. Les médicaments à base de cannabis doivent recevoir l'approbation de l'ANSM d’ici le 31 décembre 2024 pour être disponibles en 2025. La période d'expérimentation actuelle, qui devrait se terminer en mars, sera prolongée afin de permettre aux patients inscrits avant le 27 mars 2024 de poursuivre leur traitement. Environ 3 000 patients auront participé à cette phase d'essai. Par ailleurs, l'ANSM a annoncé le retrait imminent des médicaments à base de fleurs de cannabis de l'expérimentation, encourageant les médecins à cesser de les prescrire progressivement. Les autres formes de médicaments à base de cannabis, comme les huiles ou les comprimés, restent disponibles.

La biopharma bordolaise Aelis Farma vient de publier dans la revue «Nature Medicine» les résultats d’essais cliniques qu’elle a entrepris pour évaluer un médicament candidat d’une nouvelle génération destiné à prendre en charge les addictions sévères au cannabis. Selon les auteurs de cette publication, ce traitement baptisé «AEF0117» aurait induit une baisse statistiquement significative de la consommation du cannabis et de ses effets sur les fumeurs quotidiens. Ce médicament agit en inhibant le récepteur «CB1» qui est impliqué dans les effets d'addiction au cannabis. Cette inhibition entraîne une réduction de ses effets euphorisants. Ce traitement diminue également l'envie de fumer du cannabis et évite les symptômes qui accompagnent le sevrage.   Source : https://www.radiofrance.fr 

Le Comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) sur l’évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France a été créé le 10 septembre 2018 par l’Agence de nationale de sécurité du médicament (ANSM-France). Le CSST a tenu 3 réunions dans le but d’évaluer l'intérêt thérapeutique du cannabis dans le traitement de certaines pathologies ou certains de leurs symptômes. Ce comité a également passé en revue les expériences et la réglementation nationale et internationale concernant le recours au cannabis thérapeutique. Le Comité estime qu’il est pertinent d’autoriser l’usage du cannabis à visée thérapeutique pour les patients dans certaines situations cliniques et en cas de soulagement insuffisant ou d’une mauvaise tolérance des thérapeutiques, médicamenteuses ou non, accessibles. Le recours au cannabis peut être envisagé en complément ou en remplacement de certaines thérapeutiques. Les situations thérapeutiques retenues par les experts pour l’usage de cannabis à des fins médicales sont comme suit : - Douleurs réfractaires aux thérapies (médicamenteuses ou non) accessibles. - Certaines formes d’épilepsie sévères et pharmaco-résistances dans le cadre des soins de support en oncologie. - Les situations palliatives. - La spasticité douloureuse de la sclérose en plaques. Le Comité préconise, également, qu’un suivi des patients traités soit mis en place sous forme d’un registre national pour assurer une évaluation de son bénéfice/risque, qu’une évaluation des effets indésirables soit régulièrement faite par les réseaux de pharmacovigilance et d’addictovigilance et que la recherche soit favorisée. Le Comité souhaite pour que l’ensemble de ces propositions soit appliqué et qu’une évolution de la législation soit mise en œuvre. Par ailleurs, considérant les risques pour la santé, le comité exclut la voie d’administration fumée pour le cannabis à visée thérapeutique. Il rendra le cas échéant un avis détaillé sur les différentes voies d’administration possibles.