Le groupe pharmaceutique japonais Takeda s’apprête à injecter la bagatelle de 200 millions de francs suisses dans son unité de production de Pierre-à-Bot, sur les hauteurs de Neuchâtel. Cette usine qui est spécialisée dans la production de traitements contre l’hémophilie, emploie 700 collaborateurs et figure de ce fait parmi les plus grands employeurs du canton. Le géant japonais s’est emparé de cette unité de production en 2019, quand il a racheté son homologue Shire en déboursant 57,3 milliards de francs suisses.  

Takeda et Lightstone Ventures viennent d’annoncer le lancement de Cerevance, une société de neuroscience spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies ciblant les troubles neurologiques et psychiatriques. Cette nouvelle structure fera appel à une nouvelle technologie créée au laboratoire du Howard Hughes Medical Institute du Dr. Nathaniel Heintz, Ph.D. à l’Université Rockefeller.   Cerevance bénéficie d’un financement de 36 millions USD. Elle compte 25 chercheurs qui jouiront d’un espace de laboratoire entièrement équipé et s’attèleront à un portefeuille de programmes de médicaments au stade préclinique et clinique.   Ce n’est pas la première fois que Takeda, Heintz et Margus collaborent dans des projets. En 2009, Takeda a investi et collaboré avec la start-up Envoy Therapeutics, dont Heintz et Margus sont les fondateurs, et qui a également obtenu une technologie sous licence de Rockefeller University. Takeda a fini par acquérir Envoy Therapeutics en 2012.

La FDA (Food and Drug Administration) a accordé le statut de traitement révolutionnaire à l’ixazomib (MLN9708), inhibiteur oral expérimental du protéasome, pour le traitement de l’amylose AL (chaîne légère) systémique récidivante ou réfractaire. « Ixazomib est le premier inhibiteur du protéasome et premier traitement expérimental pour l’amylose AL à recevoir la désignation de traitement révolutionnaire. », souligne dans un communiqué le groupe pharmaceutique japonais Takeda . Le programme de développement d’ixazomib pour cette indication est passé directement de l’étude clinique de Phase 1 à l’étude de Phase 3 qui évalue actuellement ixazomib en combinaison avec la dexaméthasone chez des patients atteints d’amylose AL récidivante ou réfractaire. L’amylose AL est un trouble du repliement des protéines rare et agressif, avec moins de 3 000 cas diagnostiqués aux États-Unis chaque année. Elle se caractérise par un dépôt amyloïde dans les organes et les tissus. Bien que l’amylose AL puisse affecter différents organes chez différents individus, elle touche généralement le cœur, les reins, le foie, la rate, le système nerveux et le tractus gastro-intestinal. Il n’existe aucun traitement approuvé aux États-Unis ou dans le monde pour l’amylose AL, ce qui représente un important besoin médical insatisfait.