Article N° 6108

PERJETA

Perjeta® : Une nouvelle AMM européenne pour Perjeta®

Abderrahim DERRAJI - 17 août 2018 10:03

Le pertuzumab spécialité pharmaceutique commércialisée  sous le nom de Perjeta® vient d’obtenir une nouvelle autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en association au trastuzumab et à une chimiothérapie, dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif avec un risque élevé de récidive.

Perjeta® qui était exclusivement indiqué en traitement néoadjuvant du cancer du sein HER2 positif ou au stade métastatique, est un anticorps monoclonal humanisé recombinant ciblant spécifiquement le domaine de dimérisation extracellulaire de la protéine récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) et bloque ainsi l’hétérodimérisation ligand-dépendante de HER2 avec d’autres récepteurs de la famille des HER, dont EGFR, HER3 et HER4.

Perjeta® qui est commercialisé par le laboratoire Roche, se présente sous forme de solution de 14 ml à diluer pour perfusion en flacon contenant 420 mg de pertuzumab.

Source : Univadis