L’état brésilien du Paraná a reçu 500 000 doses de vaccin Dengvaxia® destinées à un vaste programme de vaccination contre la dengue. Dans l’état du Paraná, qui compte 10 millions d’habitants, l’incidence de la dengue et le nombre de décès dus à cette maladie ont triplé ces dernières années. Michele Caputo Neto, secrétaire d’état à la Santé du Paraná a déclaré :  « pour le programme de vaccination que nous lançons aujourd’hui, nous avons utilisé toutes nos données de surveillance de façon à être sûrs que nous ciblons bien les sujets les plus à risque de la maladie. Nous allons vacciner, au cours des trois prochaines semaines, tous les sujets âgés de 15 à 27 ans de 28 municipalités et, dans les deux municipalités de notre état où la dengue est la plus fréquente, tous les sujets de 9 à 44 ans ». Sanofi Pasteur souligne dans un communiqué qu’il continuera à satisfaire toutes les demandes d’approvisionnement des hôpitaux publics et des cliniques privées du Brésil, ainsi que toutes les nouvelles demandes provenant d’autres pays, grâce à la grande capacité de son centre de production de vaccin contre la dengue situé en France.

Le groupe stratégique consultatif d’experts (Sage) sur la vaccination de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), vient de recommander l’introduction du Dengvaxia dans les stratégies de lutte contre la dengue. Alors que l’autorisation de mise sur le marché garantit l’efficacité et l’innocuité du produit, cette recommandation de l’OMS valide, elle, son intérêt d’un point de vue de santé publique. Comme l’explique Guillaume Leroy, responsable du programme dengue chez Sanofi, « de nombreux pays en développement ou émergents, s’appuient sur les recommandations de l’OMS pour établir leur propre politique de santé publique ». Et, dans ce cas précis, leur stratégie de vaccination : quelles sont les classes d’âge à vacciner en priorité, dans quelles zones, à quelle vitesse, le programme de vaccination va être mis en œuvre, etc. Le Dengvaxia est déjà homologué au Mexique, au Brésil et au Salvador et aux Philippines. Sanofi s’attend à ce qu’environ 35 pays l’autorisent avant la fin de l’année, dont certains pays européens pour leurs territoires d’outre-mer. « Le dossier du Dengvaxia a été déposé dans 20 pays en 2015 et le sera dans 15 à 17 autres en 2016 », précise Guillaume Leroy. Les analystes de la Société Générale tablent sur des ventes de l’ordre de 200 millions d’euros en 2016. Le consensus est de 850 millions à l’horizon 2020. 

Dengvaxia, premier vaccin contre la dengue, a obtenu une autorisation de mise sur le marché au Mexique. Ce vaccin du laboratoire Sanofi a été approuvé en prévention de la maladie causée par les quatre sérotypes du virus de la dengue chez les préadolescents, les adolescents et les adultes âgés de 9 à 45 ans vivant dans les zones endémiques. Les études cliniques ont révélé que Dengvaxia protège 66 % des individus vaccinés (93 % pour la dengue hémorragique), et évite à 80 % le risque d’hospitalisation pour la dengue (études menées sur plus de 40 000 personnes dans 15 pays). « Aujourd’hui, avec cette première autorisation de mise sur le marché de Dengvaxia, nous avons atteint notre but : faire de la dengue la prochaine maladie évitable par la vaccination », déclare Olivier Brandicourt, directeur général de Sanofi.