Des médecins britanniques ont effectué une étude analytique sur le lien entre maladies thyroïdiennes et problèmes de fertilité et fausses couches. Les résultats de l’étude suggèrent qu’un dépistage des troubles de la thyroïde au début de la grossesse serait pertinent.
Même si les troubles de la thyroïde sont associés depuis longtemps aux problèmes de fertilité, aucun examen de dépistage systématique n’est recommandé chez les femmes asymptomatiques qui ont des difficultés à concevoir. Les scientifiques du Centre de médecine reproductive de Bristol recommandent que ce type d’examen soit envisagé si une femme éprouve des difficultés à être enceinte où fait plusieurs fausses couches.
Comme les hormones thyroïdiennes jouent également un rôle important dans le développement du fœtus, les chercheurs vont même plus loin et recommandent un dépistage systématique de la dysfonction thyroïdienne au début de la grossesse. L’hyperthyroïdie peut en effet augmenter le risque d’accouchement prématuré, d’éclampsie, de retard de croissance, d’insuffisance cardiaque et de naissance d’un enfant mort-né. « Cependant, un dépistage pertinent et une prise en charge rapide permettent de réduire ce risque de manière significative », a souligné la co-auteure, Amanda Jefferys.
Zitouni Imounachen - Source: The Obstetrician & Gynaecologist (abstract)

En avril 2014, Novartis avait annoncé une série d’accords qui redistribuaient les cartes du secteur pharmaceutique mondial. Le groupe pharmaceutique suisse va notamment acquérir les produits d’oncologie de GlaxoSmithKline (GSK) pour un total de 16 milliards de dollars et céder au groupe britannique ses activités dans les vaccins, hors grippe, pour 7,1 milliards de dollars ainsi que des redevances. Les deux groupes vont également créer une joint-venture en combinant leurs divisions OTC donnant ainsi naissance à une entreprise de santé grand public de premier plan. A l’issue de l’opération, Novartis détiendra une part de 36,5% de la coentreprise.
Concernant le volet vaccins, GSK s’est engagée auprès de la Commission à « accorder une licence perpétuelle, exclusive et mondiale pour le Nimerix, un vaccin contre la méningite bactérienne (de sérogroupes A, C, W et Y) et de céder le Mencevax, également un vaccin contre la méningite bactérienne (de sérogroupes A, C, W et Y) ».
Le britannique conclura également « un accord de distribution exclusive pour l’Allemagne et l’Italie, un accord de fourniture sur dix ans et un accord de transfert des autorisations de mise sur le marché dans les pays concernés pour le TD-Pur et le Dif-Tet-All, deux vaccins contre la diphtérie et le tétanos commercialisés par Novartis ».
En ce qui concerne la création d’une nouvelle entité dans le secteur des produits de santé grand public, GSK s’est engagé à céder plusieurs actifs: son NiQuitin (produit de sevrage tabagique) dans l’EEE et en Turquie; le Fenivir, le Pencivir, le Vectatone et le Vectavir de Novartis (produits contre les boutons de fièvre) dans l’EEE et en Turquie, ainsi qu’une licence temporaire pour le Fenistil (également un produit contre les boutons de fièvre) au Royaume-Uni et aux Pays-Bas; son Coldrex (produit contre le rhume et la grippe) dans l’EEE; son Nezeril et son Nasin (gouttes/sprays nasaux contre le rhume et la grippe) en Suède; et son Panodil (antidouleur) en Suède.
La Commission européenne a également donné un feu vert sous conditions à l’acquisition de l’activité «oncologie» de GSK par Novartis. Afin de prévenir « tout effet négatif sur la concurrence et de préserver l’innovation », Novartis s’est engagé notamment à restituer les droits qu’elle détenait sur le MEK162 à son propriétaire et donneur de licence Array BioPharma Inc. et à céder le LGX818 à Array.
Zitouni Imounachen - Source : mypharma-editions.com

La « Pilule d’Or », qui n’a plus été attribuée depuis 2007, vient d’être décernée cette année par la revue Prescrire au traitement Orphacol® du laboratoire CTRS. Trois médicaments figurent au Tableau d’honneur, et un est cité au Palmarès.
Selon Prescrire, l’acide cholique (Orphacol®) « apporte un progrès majeur chez les enfants atteints de rares déficits héréditaires de la synthèse d’acides biliaires primaires, maladie le plus souvent mortelle ». «Ce médicament était utilisé de longue date, mais seulement sous autorisation temporaireTrois médicaments figurent cette année au « Tableau d’honneur de la revue » : l’imatinib (Glivec® de Novartis) qui « permet un allongement important de la survie chez les enfants atteints d’une forme rare de leucémie aiguë lymphoblastique » ; l’artésunate intraveineux (Malacef®), traitement de référence des accès graves de paludisme, qui est disponible en France dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU dite protocolisée) et le sofosbuvir (Sovaldi®), l’antiviral contre l’hépatite C chronique de l’américain Gilead, qui « permet une durée de traitement plus courte, ce qui réduit la toxicité des autres médicaments associés ».
L’enrobage des granulés de phénylbutyrate de sodium (Phenurane®) de Lucane Pharma est quant à lui « Cité au Palmarès ». Ce dernier « masque le mauvais goût de cette substance qui causait nausées et vomissements, gênant l’observance de ce médicament qui prolonge la survie des patients atteints d’un désordre rare du cycle de l’urée ».
La revue souligne que trois des médicaments primés à ce Palmarès (Orphacol°, Glivec° et Pheburane°) sont des traitements de maladies rares.
Imounachen Zitouni - Source : http://www.mypharma-editions.com

Une étude menée sur un groupe de personnes atteintes de la maladie de Parkinson a révélé que plus un médicament est cher, plus il apparaît performant aux yeux des patients qui s'en persuadent au point d'en ressentir les effets.
Lors de cette étude parue mercredi dans Neurology, les chercheurs ont indiqué à 12 patients souffrant de la maladie de Parkinson qu'ils recevraient des injections de deux médicaments fabriqués par deux laboratoires différents, mais dont la formulation était exactement identique. Seule différence: le premier est commercialisé au prix de 90 euros, et le second se vend à 1300 euros. Les auteurs de l'étude ont assuré à plusieurs reprises aux volontaires que, malgré cette différence de prix, l'efficacité restait la même. Mais les patients se sont en réalité vus administrer deux doses d'une simple solution saline. Ils ont ensuite été soumis à des tests visant à mesurer leurs capacités motrices et subi un scanner pour évaluer leur activité cérébrale.
Ceux ayant reçu l'injection du médicament le plus coûteux ont vu leurs capacités motrices s'améliorer de 28% comparativement à ceux traités avec la dose bon marché, ont constaté les chercheurs.

Après avoir été informés du placebo, huit participants ont en effet expliqué qu'ils s'attendaient à davantage d'efficacité de l'injection présentée comme la plus coûteuse. Les quatre autres malades, qui n'avaient pas d'attentes particulières, n'ont connu aucun changement de leur état de santé.
L'étude du Dr Espay, professeur en neurologie à l'université de Cincinnati dans l'Ohio et auteur de cette recherche, soulève donc la question du passage du statut de «patient» à celui de «consommateur»: les médicaments seraient-ils devenus une marchandise comme les autres? En septembre dernier, la Commission européenne a, consciemment ou non, fait un pas en ce sens en décidant de rattacher l'Agence européenne du médicament (EMA) et la politique des produits de santé à la direction Entreprise et Industrie de Bruxelles. Ce à quoi la revue Prescire et le British medical journal avaient répliqué en adressant une lettre intitulée «Le médicament n'est pas une marchandise» à Jean Claude Juncker, président de la Commission.
Pour Gilles Bonnefond, président de l'Union des syndicats des pharmaciens d'officine (USPO): « Cette étude est surfaite car si l'on prend l'exemple des génériques, moins chers et de même qualité, les Français les acceptent à plus de 80%. Il faut arrêter d'alimenter les polémiques autour de ces médicaments qui sont essentiels dans le processus de concurrence: ils participent à faire baisser les prix et sans eux, certains traitements ne seraient pas accessibles car trop chers».
Zitouni Imounachen - http://sante.lefigaro.fr

Lors d’une récente étude, l’association du Baclofène et de l’Acamprosate (acétylhomotaurinate de calcium) combinés en un seul produit, le PXT-864, un « pléomédicament » développé par Pharmanext, a démontré un effet synergique des deux substances sur la maladie d’Alzheimer.

Les déficits cognitifs dans la mémorisation à long et court terme ont ainsi été améliorés de manière significative. Il en est de même pour la reconnaissance de nouveaux objets et pour la mémoire d’apprentissage et la mémoire visuospatiale. De plus, le PXT-864 a prouvé une protection des neurones contre le stress oxydatif et la mort cellulaire. La barrière hématoencéphalique, endommagée chez les patients atteints d’Alzheimer, a été préservée. Enfin, les taux de facteurs pro-inflammatoires responsables de neuro-inflammation, ainsi que les taux de facteurs toxiques neuronaux endogènes, ont pu être normalisés.

Mise en évidence par ces données précliniques, la préservation des synapses laisse penser que l’association des deux produits pourrait agir sur le système Gaba, dont les défaillances pourraient être responsables de maladies neurologiques.
Zitouni Imounachen - Source : http://www.lequotidiendupharmacien.fr/