Un groupe d’experts européens vient de publier un ensemble de recommandations visant à promouvoir une utilisation plus durable des médicaments et à réduire les risques que leur mésusage fait peser à la fois sur la santé humaine et sur l’environnement.

Ce groupe d’experts, constitué de représentants des treize États membres participants, de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et de la Commission européenne, a mené ses travaux entre mars 2020 et mars 2024 dans le cadre de l’Approche stratégique de l’Union européenne concernant les produits pharmaceutiques dans l’environnement.  

Le rapport final, présenté en septembre 2025 au réseau des chefs d’agences (HMA), propose sept axes majeurs pour guider les autorités sanitaires désireuses d’intégrer la durabilité dans leur politique du médicament. Il invite d’abord à renforcer le bon usage, notamment celui des antibiotiques, afin de freiner la progression des résistances microbiennes, un enjeu majeur de santé publique. Il recommande aussi de former les étudiants et les professionnels de santé à l’impact environnemental des médicaments, et d’améliorer la communication sur ce sujet auprès du grand public comme des soignants, tout en encadrant strictement les allégations écologiques dans la publicité pharmaceutique.

L’un des volets essentiels du rapport concerne la réduction du gaspillage médicamenteux. Les experts préconisent d’adapter les conditionnements aux besoins réels des patients, d’utiliser des emballages plus durables et d’allonger la durée de conservation des médicaments lorsque cela est possible. Ils encouragent également la mise en place de systèmes de collecte efficaces pour les médicaments non utilisés ou périmés, en intégrant le principe de responsabilité élargie du producteur, afin que les industriels participent à la gestion de la fin de vie de leurs produits.

Enfin, les experts soulignent l’importance d’intégrer davantage de compétences environnementales au sein des comités d’évaluation du médicament, afin que les décisions de mise sur le marché tiennent compte non seulement de la sécurité et de l’efficacité des produits, mais aussi de leur empreinte écologique.

La révision en cours de la législation pharmaceutique européenne devrait s’inspirer de ces recommandations, qui traduisent une prise de conscience grandissante de l’impact qu’une utilisation non rationnelle des médicaments peut avoir sur l’environnement. Il devient urgent de faire du médicament un produit de santé plus respectueux de la planète, sans compromettre ni sa qualité ni l’accès aux traitements. Cette initiative européenne ouvre la voie à une nouvelle ère de responsabilité partagée, où chaque acteur – industriel, professionnel de santé, patient ou autorité publique – contribue à bâtir une pharmacie durable.

Source : ANSM