En 2025, le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca a enregistré un bénéfice annuel de 10,23 milliards de dollars, en forte hausse de 45% par rapport à l’année précédente, porté principalement par ses médicaments anticancéreux. Cette performance reflète des résultats solides dans l’ensemble de ses domaines thérapeutiques, selon son directeur général Pascal Soriot, qui souligne également l’expansion du portefeuille de  produits du groupe. Le chiffre d’affaires global a progressé de 9%, atteignant 58,74 milliards de dollars, grâce non seulement aux traitements contre le cancer, mais aussi aux médicaments pour les maladies cardiovasculaires, rénales, métaboliques et les maladies rares. Les États-Unis et les marchés émergents ont particulièrement contribué à cette croissance, confirmant le rôle majeur de ces territoires dans la stratégie commerciale d’AstraZeneca. Le laboratoire britannique ambitionne de porter son chiffre d’affaires annuel à 80 milliards de dollars d’ici 2030, une cible soutenue par d’importants investissements internationaux. En Chine, AstraZeneca prévoit d’investir 15 milliards de dollars d’ici 2030 pour développer sa production et renforcer la recherche et développement. Le groupe a également conclu un accord avec CSPC Pharmaceuticals pour concevoir des traitements de nouvelle génération contre l’obésité et le diabète. Aux États-Unis, son principal marché, AstraZeneca a annoncé un plan d’investissement massif de 50 milliards de dollars d’ici 2030, visant à sécuriser sa production et sa R&D sur le sol américain, dans un contexte de pression politique sur les entreprises pharmaceutiques pour relocaliser leurs activités et réduire les prix des médicaments.   En réponse à la politique américaine, notamment sous la présidence de Donald Trump, qui visait à imposer des droits de douane sur les importations pharmaceutiques et à faire baisser les prix, AstraZeneca a accepté de transférer progressivement une partie de sa production européenne aux États-Unis. Le groupe s’est également engagé à réduire le prix de certains médicaments dans le pays, obtenant en contrepartie une exemption de surtaxes douanières pour trois ans.   Parallèlement, AstraZeneca a élargi sa présence financière en étant cotée depuis le 2 février 2025 à la Bourse de New York, tout en conservant sa cotation principale à la Bourse de Londres et son siège au Royaume-Uni. Cette double cotation témoigne de sa stratégie de consolidation sur les marchés internationaux, renforçant à la fois sa visibilité et son accès aux capitaux.   En résumé, AstraZeneca combine croissance des ventes, diversification thérapeutique et expansion internationale. Sa stratégie repose sur l’innovation, le renforcement de la production locale dans des marchés clés comme les États-Unis et la Chine, et la gestion proactive des pressions réglementaires et commerciales. Ces éléments permettent au laboratoire britannique de consolider sa position mondiale tout en préparant un développement soutenu pour la décennie à venir.

L’Université Mohammed VI des Sciences de la Santé a signé le 9 juin un accord de partenariat avec le groupe pharmaceutique suédo-britannique AstraZeneca. En signant cet accord, les deux entités s’engagent à coopérer pour le développement des liens entre l’industrie pharmaceutique et celui des universités à travers la création d’opportunités pour les étudiants et les enseignants en matière de recherche scientifique. Ce rapprochement aura pour finalité d’améliorer les performances du système de santé au Royaume et de contribuer au développement de la santé numérique et de la télémédecine dans différents domaines thérapeutiques. Cet accord prévoit également une collaboration pour le développement de projets visant à renforcer la pharmaco-économie et l'évaluation des technologies de la santé et de la recherche clinique au Maroc. Par ailleurs, AstraZeneca et l’Université Mohammed VI des Sciences de la Santé s’engagent à mettre en œuvre des projets de développement de solutions numériques de santé et de télémédecine.

Le médicament Evusheld® mis au point par AstraZeneca vient d’être autorisé en urgence aux États-Unis pour la prévention contre la Covid-19. Les premières doses de cette association à action prolongée de tixagevimab et cilgavimab seront prochainement disponibles aux États-Unis. La FDA (Food and Drug Administration) a autorisé ce traitement «pour la prévention de l'exposition à la Covid-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant 40 kg ou plus) avec une immunité modérée à sévère due à une condition médicale ou à des médicaments immunosuppresseurs et qui pourraient ne pas présenter une réponse immunitaire adéquate à la vaccination par le Covid-19, de même que les individus pour lesquels cette dernière n'est pas recommandée.» Les candidats à ce traitement ne devraient pas être infectés ou avoir eu une exposition récente avérée à une personne infectée par le Sars-CoV-2.