Les hypolipémiants représentent un marché très important pour les laboratoires pharmaceutiques. Cela explique la course effrénée qu’ils se livrent pour la mise au point de nouveaux types d’hypolipémiants, mais aussi pour être les premiers à obtenir l’AMM. Cette course concerne les anticorps monoclonaux indiqués chez les personnes dont l’hypercholestérolémie n’est pas contrôlée malgré un traitement optimal par statine, ou qui sont intolérantes aux statines.

Parmi les candidats, on trouve le Praluent (alirocumab) de Sanofi et Regeneron, et le Repatha (évolocumab) d’Amgen. La première molécule qui sera lancée risque d’empocher la mise. Alors Sanofi et Regeneron ont décidé de racheter le « droit spécial » de la société BioMarin pour raccourcir de quatre mois le délai de mise sur le marché américain du Praluent (cette procédure visant à raccourcir les délais d’homologation est possible aux États-Unis). La transaction a coûté 255 millions d’euros. Toutefois, en Europe, Repatha pourrait bien avoir une longueur d’avance : le médicament a en effet déjà obtenu un avis favorable de l’Agence européenne du médicament.

Source : www.lequotidiendupharmacien.fr