Selon un communiqué en date du 19 décembre 2023, la Chambre syndicale des pharmaciens du Grand Meknès et de la région a informé que son intervention dans une affaire de «vente illégale de médicaments contrefaits» a conduit la police judiciaire à intervenir et à ouvrir une enquête sur cette affaire.

«Suite à une plainte déposée au siège du syndicat concernant une entreprise vendant en ligne et livrant des boîtes de 30 comprimés de Cialis 100 MG importés des États-Unis, le Syndicat a contacté la société en question, passant une commande de 4 boîtes dudit médicament pour un total de 1.400 DH, après avoir informé le Parquet et les services de la Police judiciaire. Suite à la réception de la commande par un service de livraison, la Police judiciaire est intervenue pour enquêter, en collaboration avec le livreur, afin d'obtenir les coordonnées du propriétaire du site Internet. Des échantillons ont été envoyés au laboratoire de la Police scientifique et technique pour analyser les composants des comprimés», a précisé le Syndicat, ajoutant : «La protection de la santé publique demeure notre priorité absolue, et en collaboration avec les autorités compétentes, nous avons pris des mesures immédiates pour résoudre cette situation inacceptable».

Un décret récent, paru au Journal officiel du 21 décembre 2023, détaille la mise en place de l'e-prescription en France. La Caisse nationale de l'Assurance maladie (Cnam) supervise la conception et la mise en œuvre des traitements de données nécessaires à la dématérialisation des prescriptions, en élaborant des télé-services pour la transmission électronique des ordonnances et des données d'exécution.

La Cnam est également responsable de la conservation des données liées à la dématérialisation des prescriptions, transmises aux organismes d'Assurance maladie pour la prise en charge des frais de santé des patients.

Le décret impose l'agrément de la Cnam pour les logiciels utilisés par les prescripteurs et les professionnels exécutant les prescriptions via les téléservices, conformément à des spécifications techniques définies par son directeur général.

Les patients ont le droit de s'opposer à la prescription électronique. Ce refus peut être exprimé au moment de la prescription ou ultérieurement auprès de leur organisme d'assurance maladie. Le prescripteur informe les patients des modalités d'opposition et remet une ordonnance papier à moins que le patient ne préfère la recevoir exclusivement par messagerie sécurisée.

L'ordonnance, qu'elle soit manuscrite ou numérique, reproduit le contenu de la prescription électronique et inclut un dispositif d'identification pour les professionnels y accédant.

En cas d'indisponibilité des téléservices, de connexion internet insuffisante, ou d'impossibilité d'identification du patient via les services numériques en santé dédiés, les professionnels peuvent déroger à la dématérialisation. La prescription dématérialisée n'est pas obligatoire pour les stupéfiants, pouvant faire l'objet d'une prescription papier respectant des spécifications techniques.

La transmission des prescriptions électroniques à l'organisme de l'Assurance maladie est assurée par les téléservices, tandis que, en cas d'ordonnance papier, la transmission se fait de manière dématérialisée par le professionnel exécutant la prescription, simultanément à l'envoi de la feuille de soins électronique.
Pour consulter le décret, veuillez cliquer ici : Décret. 

La Food and Drug Administration (FDA – Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux) a émis une alerte concernant des boîtes contrefaites d’Ozempic, un médicament de Novo Nordisk indiqué dans la prise en charge du diabète.
Les injections contrefaites ont été découvertes dans la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique du pays, et bien que des milliers d'unités aient été saisies, certaines pourraient encore être disponibles à l'achat.

Les aiguilles présentent un risque d'infection en raison de la non-confirmation de leur stérilité.

Novo Nordisk et la FDA testent les produits saisis pour déterminer leur composition, leur qualité et leur innocuité. L’Agence américaine a identifié des éléments contrefaits, notamment l'étiquette du stylo, les informations relatives au professionnel de santé et au patient, ainsi que l'emballage.La FDA a invité les distributeurs de médicaments, les pharmacies, les professionnels de la santé et les patients à vérifier les médicaments qu'ils ont reçus et à ne pas distribuer, utiliser ou vendre les unités portant le numéro de lot NAR0074 et le numéro de série 430834149057.

Bien que la demande de Wegovy et d'Ozempic dépasse l'offre, Novo Nordisk a restreint l'approvisionnement de certaines doses de Wegovy aux États-Unis. Même si Wegovy est le seul à être indiqué pour l'obésité, l'Ozempic est utilisé hors AMM pour cette indication aussi bien aux États-Unis qu’en Europe.