Selon un communiqué de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), une étude systématique des données disponibles «suggère que l'utilisation d'édulcorants non sucrés ne confère aucun avantage à long terme en termes de réduction de la graisse corporelle chez les adultes et les enfants». Ces mêmes études suggèrent également que l'utilisation à long terme des édulcorants sans sucre pourrait avoir des effets indésirables, tels qu'un risque accru de diabète de type 2, de maladies cardiovasculaires et de mortalité chez les adultes.

«Les gens doivent envisager d'autres moyens pour réduire les apports en sucres libres, comme la consommation d'aliments contenant des sucres naturels, tels que les fruits, ou d'aliments et de boissons non sucrés», a déclaré Francesco Branca, directeur de l'OMS pour la nutrition et la sécurité alimentaire.

Francesco Branca a également indiqué que les édulcorants artificiels ne sont pas des facteurs diététiques essentiels et n'ont aucune valeur nutritionnelle. D’après cette dernière, il est primordial de réduire le goût sucré dès le plus jeune âge.

L’OMS déconseille la consommation de «tous les édulcorants non nutritifs synthétiques et naturels ou modifiés qui ne sont pas classés comme des sucres et qui se trouvent dans les aliments et les boissons manufacturés, ou qui sont vendus tels quels pour être ajoutés aux aliments et aux boissons par les consommateurs».

Les produits concernés sont : l'acésulfame K, l'aspartame, l'advantame, les cyclamates, le néotame, la saccharine, le sucralose, la stévia et les dérivés de la stévia.

Le communiqué de l’OMS indique que sa recommandation ne s'applique pas aux produits de soins personnels et d'hygiène contenant des édulcorants non sucrés, tels que le dentifrice, la crème pour la peau et les médicaments, ni aux sucres hypocaloriques et aux alcools de sucre (polyols), qui sont des sucres ou des dérivés de sucre contenant des calories et ne sont donc pas considérés comme des édulcorants non sucrés.
Source : https://www.who.int

Boehringer Ingelheim renforce sa présence au Royaume en inaugurant, jeudi dernier, un Bureau scientifique à Casablanca. L’inauguration s’est tenue en présence de Robert Dölger, ambassadeur de la République fédérale d’Allemagne au Maroc, ainsi que des représentants de différents départements ministériels marocains.

«Le secteur médical et pharmaceutique de l’Allemagne est de classe mondiale dépassant les 400 milliards d’euros par an. Boehringer Ingelheim est un très bon exemple de ce secteur avec une présence au Maroc depuis 20 ans (...)», a indiqué Robert Dölger.

«Human Pharma Inde, Moyen-Orient, Turquie et Afrique au sein de Boehringer Ingelheim indique qu’à travers ce Bureau de recherche, l’entreprise renforcera son empreinte dans la région. Et d’ajouter : «En établissant notre présence à Casablanca, nous sommes en mesure de contribuer à la croissance régulière du paysage de la santé au Maroc afin de transformer les générations à venir».

«C’est une occasion importante dans le parcours de notre entreprise. À partir de cette base, les équipes de notre Bureau scientifique élargira nos opérations sur le terrain offrant des traitements innovants qui répondent aux besoins des patients,notamment ceux souffrant de diabète et d’infarctus du myocarde et des autres traitements cardiologiques», précise Anthony Lauw, directeur général et responsable de Human Pharma Afrique du Nord-Ouest au sein de Boehringer Ingelheim.

«Je profite de cette occasion pour lancer un vigoureux appel à profiter pleinement des conditions préférentielles et des plateformes de recherche et de développement offertes par le Royaume dans le domaine pharmaceutique», a souligné Aziz Mrabti, directeur des médicaments et de la pharmacie.

Quant à Ghali Skalli, directeur général des investissements et climat des affaires au sein du ministère de l’Investissement, de la convergence et de l’évaluation des politiques publiques, il considère que toutes les conditions sont réunies pour commencer à réfléchir à une base industrielle de Boehringer Ingelheim au niveau national.  

La Haute Autorité de santé (HAS – France) vient de publier un «Flash sécurité patient» au sujet de médicaments utilisé en pédiatrie. Le but de «Flash sécurité patient» est d’attirer l’attention des professionnels de santé sur la récurrence d’événements indésirables graves associés aux soins (EIGS) en pédiatrie.
La HAS indique qu’elle a identifié, entre le 1^er mars 2017 et le 24 mai 2022, quelque 56 événements en lien avec un mésusage médicamenteux.
Ces EIGS peuvent intervenir à toutes les étapes de la prise en charge médicamenteuse. C’est pour cette raison que la HAS insiste sur la nécessité d’appliquer les recommandations de bonnes pratiques qui permettent d’éviter ces EIGS. Parmi ces EIGS, on note un surdosage morphinique chez un enfant de 5 ans, un surdosage d’antiépileptique chez un enfant de 3 ans et un surdosage en acide clavulanique chez un nouveau-né.
La HAS rappelle que des recommandations ont été élaborées par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). Les professionnels de santé peuvent également consulter en ligne le Guide d’aide à la prescription, la dispensation et l’administration des médicaments en pédiatrie…
Source : Univadis