Un antiviral mis au point par Merck pourrait devenir le premier médicament indiqué pour le traitement de la Covid-19.

Merck a indiqué, vendredi dernier, que le médicament qu'elle vient de mettre au point réduirait de 50% les risques d'hospitalisation et de décès chez les personnes récemment infectées par le Sars-Cov-2.

Le laboratoire Merck déposera prochainement un dossier de demande d’Autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne du médicament, sachant que des démarches ont été entreprises avec les autorités françaises pour «mettre le médicament à la disposition des patients français le plus rapidement possible».

L’essai clinique sur lequel se base Merck pour sa demande d'autorisation a été mené sur 385 volontaires qui ont reçu du Molnupiravir et un groupe-témoin comportant 377 sujets qui a reçu un placébo. 

Vingt-neuf jours après l’infection par le Sars-Cov-2, quelque 7,3% des personnes ayant été traités par le Molnupiravir dans les 5 jours suivant le début des symptômes étaient hospitalisés, contre 14,1% des volontaires qui n’ont reçu que le placebo. D’après les résultats communiqués par Merck, aucun mort n’a été déploré dans le groupe traité, contre 8 dans le groupe de contrôle.

Le laboratoire Merck s’est déjà lancé dans la production de ce médicament et prévoit de déposer une demande d’autorisation d’urgence auprès de la FDA (Food and drug administration).

Il est évident que ce traitement ne peut remplacer la vaccination, d’une part, parce que celle-ci est bien plus efficace et son coût de revient le rend moins accessible que les doses de vaccin, d’autre part. 
Source : https://www.huffingtonpost.fr

D’après un communiqué du laboratoire Roche, l’association casirivimab/imdevimab (Ronapreve) co-développé avec l'américain Regeneron Pharmaceuticals «réduit significativement la charge virale en sept jours de traitement chez les patients n'ayant pas produit une réponse d'anticorps naturelle et qui ne nécessitent pas ou seulement une faible oxygénation».

«Alors que les vaccins sont efficaces pour prévenir les hospitalisations, un besoin important demeure pour les personnes contaminées et qui nécessitent une hospitalisation», a indiqué Levi Garraway, le directeur médical de Roche.

Ce traitement a obtenu, en juillet dernier, une homologation au Japon. Il dispose de validations d'urgence ou temporaires aux États-Unis, en Suisse, en Europe, en Inde et au Canada.

Le Comité consultatif de l’Agence européenne du médicament (EMA) vient de se prononcer en faveur d'une pleine homologation. Il est à noter que la Confédération et l'Union européenne ont commandé des lots de ce cocktail.
Source : https://www.swissinfo.ch

D’après un communiqué de la MAP, les éléments de la brigade antigangs relevant du service préfectoral de la police judiciaire de Casablanca ont mis en échec, mardi dernier, sur la base d'informations précises fournies par la Direction générale de la Surveillance du territoire (DGST), une opération de trafic de psychotropes. Cette brigade a mis la main sur 26.200 comprimés de Rivotril, une spécialité à base de clonazépam qui fait l’objet de mésusage.

Les médicaments ont été saisis dans la zone de Aïn Sebaâ à Casablanca, après la détection d'une tentative de faire passer ces substances à partir de l'une des villes du Nord du Royaume, indique la Direction générale de la Sûreté nationale (DGSN) dans un communiqué.

Le communiqué indique également que les recherches et investigations se poursuivent actuellement pour l'interpellation du principal suspect dans cette affaire criminelle qui fait déjà l'objet d'un avis de recherche à l'échelle nationale dans des affaires criminelles similaires.

Cette opération s'inscrit dans le cadre des efforts continus déployés par les services de la police pour démanteler les réseaux criminels s'activant dans le trafic international de drogues et de comprimés psychotropes, qui représente un vrai danger pour la sécurité des citoyens.
Source : MAP