Dans un communiqué de presse du 12 mars 2021, la Haute Autorité de santé (HAS – France) a fait part de son avis au sujet du vaccin de Janssen qu’elle préconise dans le programme vaccinal contre la Covid-19 déployé en France.

D’après ce même communiqué, le vaccin de Janssen présente une efficacité satisfaisante sur la prévention de l’infection par le Sars-CoV-2 et une efficacité très bonne sur les formes sévères de la maladie.

L’utilisation d’une dose unique et ses conditions de conservation rendent ce vaccin «particulièrement adapté pour les personnes éloignées du système de santé, les personnes en situation de précarité sociale ou économique et celles en situation de handicap ou ayant des difficultés à se déplacer», selon la HAS.

Cette dernière a indiqué que l’arrivée de ce vaccin à vecteur viral modifié et développé à partir d’adénovirus «renforcera l’arsenal dans un contexte épidémique où les nouvelles infections et la tension sur le système hospitalier sont à nouveau en hausse et où la circulation du Sars-CoV-2 est active sur l’ensemble du territoire avec des disparités à l’échelle locale. Son déploiement permettra également de consolider les premiers signes d’un impact positif de la vaccination chez les personnes de plus de 75 ans».

L’efficacité de ce vaccin qui s'élève en moyenne à 66% a été établie par un essai de phase III qui a impliqué 43.783 personnes de toutes les catégories d’âge. Les premières analyses exploratoires montrent, par ailleurs, une efficacité comparable sur les formes asymptomatiques à celle observée sur les formes symptomatiques. La réponse immunitaire persiste pendant au moins 12 semaines, y compris chez les personnes âgées de 65 ans et plus.

Du fait de son efficacité persistante sur les variants sud-africain et brésilien, ce vaccin présente un intérêt particulier dans les zones où ces souches circulent activement.

La HAS recommande, cependant, de respecter un intervalle de 14 jours minimum entre la vaccination contre le Sars-CoV2 et un autre type de vaccin (grippe, méningite…) afin de ne pas diminuer la réponse immunitaire induite par la vaccination. Elle a également indiqué que l’utilisation de ce vaccin chez les femmes enceintes est à envisager avec le professionnel de santé et il en est de même pour la vaccination des femmes pendant l’allaitement.
Source : HAS

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé, jeudi dernier, l’échec d’un essai clinique de phase III mené sur son médicament tocilizumab (Actemra®) associé au remdesivir du laboratoire Gilead Sciences pour traiter les patients atteints d’une forme sévère de pneumonie de Covid-19. L’étude n’a pas atteint son objectif primaire, à savoir l’amélioration dans le temps d’hospitalisation, de l’entrée à l’hôpital jusqu’à la décharge, au bout de 28 jours, a précisé le groupe helvétique.

«Nous sommes déçus que l’étude Remdacta n’ait pas atteint ses objectifs», a souligné Levi Garraway, médecin-chef et directeur du Développement mondial de produits de Roche. Et d’ajouter : «Nous continuons de penser que les données dans leur totalité suggèrent un rôle potentiel pour Actemra® dans le traitement de certains patients atteints de Covid-19».

Deux autres essais sont menés pour évaluer cet immuno-modulateur dans la prise en charge des patients affectés par la Covid-19.
Source : https://www.lematin.ch 

Pour garantir à chaque officine de commander un nombre minimal de doses de vaccin, la Direction générale de la santé a demandé aux médecins de ne pas commander de doses de vaccins la semaine dernière.

Cette décision a suscité de vives réactions chez les médecins. Parmi ces derniers, le docteur Jean-Yves Schlienger installé à Cormicy, dans la Marne qui a pris une décision, pour le moins, inattendue.

En effet, ce médecin vaccine ses patients avec des demi-doses. «Le fait que le gouvernement avait décidé de nous voler nos doses amenait à décaler les rendez-vous qui avaient déjà été pris. C'était beaucoup de temps pour la secrétaire. Je savais qu'AstraZeneca s'était aperçu qu'une demi-dose était plus efficace, alors je les ai appelés en Angleterre», a déclaré le docteur marnais.

Le médecin a, par ailleurs, indiqué que tous les patients seront avisés et ont la possibilité d’accepter ou de refuser ce schéma vaccinal proposé par le médecin marnais. «Dès que je pourrai récupérer plus de doses, je recommencerai à vacciner avec deux doses standards», a déclaré le D^r Jean-Yves Schlienger à «France3».

Interrogé par la même chaîne, le président de l’Ordre des médecins de la Marne estime que la décision prise par le docteur Jean-Yves Schlienger est «contre-productive» et pas justifiée par la tension sur l’offre de vaccins. «Ce choix est contraire aux recommandations de Santé Publique France», souligne ce président pour qui «des remarques» – à défaut de sanctions – s’imposent.
Source : https://france3-regions.francetvinfo.fr

À la suite de l’incendie qui s’est déclenché le 10 mars au Datacenter OVH de Strasbourg, un grand nombre de sites ont été touchés, parmi eux on retrouve : le site de data.gouv.fr, les applications de Cityscoot (en France, mais aussi en Espagne), Wilo Design, et plusieurs services de météo, etc.

Le site medicament.ma a été également été touché par cette incendie qui est venu à bout du serveur qui lui est dédié.

Depuis cette date, notre équipe n’a ménagé aucun effort pour que le site et les applications medicament.ma soient à nouveau accessibles. Ne pouvant pas relancer notre serveur, nous avons été contraints d’opter pour un nouveau serveur hébergé dans un datacenter d’une autre société.

Depuis samedi dernier, Medicament.ma est à nouveau accessible à ses utilisateurs qui avoisinent les 800.000 par mois.