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[ ÉDITORIAL ]
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Henné noir : Du tatouage éphémère à la cicatrice indélébile !
Par Abderrahim DERRAJI
Achraf, jeune garçon de 12 ans, s’est présenté à la pharmacie avec une réaction allergique violente qu’il a contractée suite à un tatouage éphémère au henné. Sa réaction est survenue à peine quelques heures après l’application du henné noir.
Le henné (Lawsonia inermis) est un arbuste épineux appartenant à la famille des Lythracées. On utilise ses feuilles réduites en poudre qui produisent des teintes rouges, jaunes et orangées. Au Maroc, son utilisation est quasi incontournable et particulièrement lors des mariages et des baptêmes.
L’utilisation traditionnelle du henné ne pose généralement aucun problème, par contre quand on y ajoute le paraphénylènediamine (PPD) appelé en arabe «takaout roumia» dans le but de donner une couleur noire au tatouage ou d’augmenter sa longévité, on risque de provoquer de vives réactions dermatologiques. Ces réactions peuvent être limitées à la zone tatouée ou s’étendre à la zone avoisinante, voire à tout le corps. Elles peuvent également conduire à d’autres sensibilisations, notamment aux caoutchoucs, colorants vestimentaires, teintures capillaires,etc.
Achraf n’est pas un cas rare, puisque le Centre anti-poison et de pharmacovigilance du Maroc (CMPV) reçoit régulièrement des cas d’effets indésirables cutanés liés à l’utilisation du henné noir. Des campagnes médiatiques ont même été initiées par ce centre dans le but de sensibiliser les utilisateurs du henné noir. Mais, à voir l’engouement des jeunes et des moins jeunes pour le henné noir, il est primordial de ne pas baisser la garde et faire régulièrement des campagnes de sensibilisation auprès du grand public et même auprès des «hannayate1».
Le pharmacien, de par son accessibilité, peut jouer un rôle capital dans ces campagnes. Le coût de conception et d’impression des dépliants et des affiches ne devrait pas constituer un frein pour les mener en collaboration avec les services concernés du ministère de la Santé.
1Hannayates : Appellation attribuée aux femmes qui appliquent le henné
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Revue de presse
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Attention au jeu «Ice and Salt» !
Après le "Jeu du foulard" et le "Purple drank", les adolescents s'adonnent à un nouveau "jeu". Il s’agit l’"Ice and Salt", un "défi" consistant à déposer du sel de cuisine sur sa main ou son bras, puis poser un glaçon et tenir le plus longtemps possible en filmant la peau rougie par les gelures. Les vidéos filmées sont ensuite mises en ligne et partagées à grande échelle à travers les réseaux sociaux.
Le sel permet de faire descendre la température jusqu’à -20 °C ce qui a pour effet d'atténuer la douleur et de retarder les réflexes biologiques.
Depuis l’apparition de ce "jeu" dangereux, de nombreux adolescents se sont brûlés au deuxième degré. Un d’entre eux a même été hospitalisé et ses médecins pourraient envisager une greffe de la peau.
Le National Society For the Prevention of Cruelty to Children vient de publier une mise en garde sur les réseaux sociaux pour appeler les parents à la vigilance.
Source : Le Quotidien du Pharmacien
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Boissons énergisantes et abus de substances
Selon une étude menée par des chercheurs de l’École de santé publique de l’Université du Maryland (États-Unis), les adultes qui ont une consommation régulière de boissons énergisantes présenteraient un risque ultérieur d’usage d’autres substances.
Les auteurs de cette étude, qui a fait l’objet d’une publication dans la revue «Drug and Alcohol Dependence», ont suivi la consommation de 1.100 étudiants en boissons énergisantes fortement caféinées et en d’autres substances.
Tout en constatant que la consommation de ces boissons diminue chez de nombreux jeunes adultes (21 à 25 ans), ils ont remarqué qu’elle persiste chez 50% d’entre eux durant les cinq années de l’étude.
Cette étude a révélé également que la cohorte a plus tendance à utiliser de la cocaïne et des médicaments stimulants pour un usage non médical. Cette cohorte présente aussi un risque de troubles liés à la consommation d’alcool à l’âge de 25 ans.
Les chercheurs ont constaté que ce lien reste significatif même après avoir pris en considération l’usage antérieur de substances et d’autres facteurs de risque.
Par ailleurs, ils estiment qu’il est nécessaire d’entamer d’autres travaux pour comprendre les mécanismes qui rentrent en jeu et qui sous-tendent une éventuelle relation entre boissons énergisantes et usage de substances stimulantes.
Source : Univadis
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Le Brexit : l’EMA prépare ses valises !
Depuis que les Anglais se sont prononcés en faveur du Brexit, de nombreuses sociétés et agences européennes se préparent pour quitter le Royaume-Uni. L’Agence européenne du médicament (EMA), qui est encore basée à Londres, et ses 900 salariés se préparent à élire domicile dans d’autres villes européennes.
L’Allemagne a déposé, le 12 juillet dernier, la candidature de la ville de Bonn. Celle-ci vient s’ajouter à Lille, Helsinki, Copenhague, Amsterdam et Barcelone.
La Commission européenne évaluera les différentes candidatures, en prenant en considération divers critères, mais la décision finale reviendra aux gouvernements européens qui devront faire savoir leur choix au mois de novembre prochain.
Source : la croix
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Brevets de Lantus® : Sanofi intente un procès contre Merck Sharp & Dohme Corp
Le groupe Sanofi a annoncé, le 8 août 2017, qu’il a intenté devant le tribunal de district du New Jersey aux États-Unis, une action pour contrefaçon à l’encontre du laboratoire Merck Sharp & Dohme Corp.
Cette action menée par le géant pharmaceutique français fait suite à la demande déposée à la FDA (Food and Drug Administration) pour une AMM (autorisation de mise sur le marché) relative à une présentation galénique de l’insuline glargine.
D’après le même communiqué, le laboratoire Merck Sharp & Dohme Corp conteste tous les brevets de Sanofi répertoriés dans "l’Orange Book" de la FDA pour les produits Lantus® et Lantus® SoloStar® de Sanofi.
Source : Sanofi
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Nouveaux sur
medicament.ma
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NATRIXAM 1.5 MG / 10 MG, Comprimé à libération modifiée
LABORATOIRE : Servier Maroc |
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COMPOSITION : Indapamide | Amlodipine |
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INDICATION (S) : Natrixam est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle, en substitution, chez les patients déjà contrôlés avec Indapamide et Amlodipine pris simultanément à la même posologie. |
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PRESENTATION : Boite de 30 |
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PPV : 87.5DHS |
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Propriété : Association d'un diurétique et d'un inhibiteur calcique, dérivé de la dihydropyridine |
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NATRIXAM 1.5 MG / 5 MG, Comprimé à libération modifiée
LABORATOIRE : Servier Maroc |
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COMPOSITION : Indapamide | Amlodipine |
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INDICATION (S) : Natrixam est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle, en substitution, chez les patients déjà contrôlés avec Indapamide et Amlodipine pris simultanément à la même posologie. |
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PRESENTATION : Boite de 30 |
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PPV : 79.9DHS |
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Propriété : Association d'un diurétique et d'un inhibiteur calcique, dérivé de la dihydropyridine |
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24e Édition du FORUM PHARMACEUTIQUE INTERNATIONAL FPI .TUNIS.2025
Le 30.04.2025 -
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1ère Édition du Congrès international de la Chambre Syndicale des pharmaciens du grand Meknès : Pharmek
Le 08.05.2025 - Meknes
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11 ÈME ÉDITION DU SALON INTERNATIONAL DE LA PARAPHARMACIE DU PARAMÉDICAL ET DU BIEN-ÊTRE
Le 09.05.2025 -
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4ème Journée nationale et 1ere journée Africaine de l’Association marocaine de recherche et de formation en pharmacie oncologique (AMRFPO)
Le 09.05.2025 - Marrakech
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25e Journée Pharmaceutique Internationale de Casablanca - JPIC 2025
Le 17.05.2025 - Casablanca
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4ème édition du Congrès international de l'innovation thérapeutique - CINIT25
Le 22.05.2025 - Marrakech
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