Depuis que le départ de Jamal Taoufik, directeur du médicament et de la pharmacie, a été annoncé, les messages d’indignation des pharmaciens se multiplient sur la Toile.

«Aujourd'hui, la famille des pharmaciens déplore le départ de cet expert d'exception de la Direction du médicament et de la pharmacie (DMP), et dénonce les agissements de certaines entités qui n'hésitent pas à recourir à tous les moyens pour préserver leurs intérêts au détriment de nos concitoyens et du pays», a déclaré Mohamed Lahbabi, président de la Confédération des syndicats des pharmaciens du Maroc, dans un texte qu’il a posté sur les réseaux sociaux avec comme titre : «Qui veut la peau de Jamal Taoufik ?»

De son côté, Najib Amor, un pharmacien engagé de Rabat, et après avoir rappelé le parcours exceptionnel de Jamal Taoufik, a déclaré dans un écrit posté le 16 novembre : «Le professeur Taoufik Jamal reste une figure emblématique de notre profession.

Celui qui a comme devise : “Ma principale fierté est d’être pharmacien” ne peut être que des nôtres.
Combien de directeurs peuvent-ils se targuer de posséder sa compétence, son dévouement et son abnégation ? Assurément pas beaucoup !»

De jeunes pharmaciens ont également multiplié les postes d’indignation notamment Karima Mahraoui, une jeune pharmacienne très active sur la Toile, qui a déclaré : «Nous ne remercierons jamais assez le Pr Jamal Taoufik pour tous les efforts déployés en faveur de la profession. Un chantier de restructuration de tout le secteur était entamé. Les choses n'ont commencé à bouger que depuis sa nomination à la tête de la DMP. C’est vraiment une grande perte !»

La désignation de Jamal Taoufik à la tête de la direction du médicament et de la pharmacie avait nourri beaucoup d’espoir chez les pharmaciens et un grand nombre d’acteurs du secteur.

Son départ prématuré risque de donner un coup de frein aux réformes qu’il a initiées et à la mise en place de l’Agence marocaine du médicament, chantier qui lui tenait particulièrement à cœur. Tout retard qui peut être pris dans sa mise en place pourrait hypothéquer le rôle de leadership auquel aspire le Maroc en Afrique.

Les autorités sanitaires américaines viennent de «percer le mystère des maladies pulmonaires liées au vapotage». Le produit incriminé serait une huile de vitamine E que contiennent des recharges au cannabis vendues sur le marché noir.

Ce nouveau syndrome porte le nom d’Evali «e-cigarette, or Vaping, Product Use Associated Lung Injury». Il a affecté plus de 2.000 Américains utilisateurs de produits de vapotage en 8 mois avec 39 décès.

Les enquêteurs ont retenu cette hypothèse après avoir découvert cette huile de vitamine E dans les fluides pulmonaires de 29 patients.

Anne Schuchat, directrice adjointe des CDC (Contrôle et la prévention des maladies), a déclaré qu'aucune autre toxine potentielle n'avait pour l'instant été détectée dans les analyses.

La vitamine E, qui est largement utilisée sous forme de gélule ou dans la composition de certaines pommades destinées à être appliquée sur la peau, est nocive une fois inhalée ou chauffée. 

D’après Éric Morrisette, porte-parole de Santé Canada, l'acétate de vitamine E n'était pas autorisé dans les produits de vapotage de cannabis canadiens. Elle a aussi indiqué que Santé Canada et l'Agence de la santé publique du Canada surveillent activement la situation de ce nouveau syndrome.

Sept cas confirmés ou probables de maladie pulmonaire grave liée au vapotage ont été signalés au Canada (deux cas confirmés au Québec, deux cas probables au Nouveau-Brunswick et trois cas probables en Colombie-Britannique).

Des responsables américains ont déclaré qu'ils n'avaient jamais isolé un «suspect» commun dans les poumons des patients touchés par Evali. Ils ont cependant indiqué qu'ils ne pouvaient pas exclure d'autres substances toxiques. Ils préconisent de mener des études sur des animaux pour confirmer le lien entre l'acétate de vitamine E et les dommages constatés chez les patients atteints de maladies pulmonaires liées au vapotage.
Source : Radio Canada

GlaxoSmithKline (GSK) vient de déclarer que sa spécialité pharmaceutique Nucala a montré une réduction significative des poussées chez les patients atteints du syndrome hyperéosinophilique.

D’après GSK, l’étude phase 3 a abouti à un résultat statistiquement significatif. Moins de la moitié des patients présentant une aggravation des symptômes ont nécessité une intensification du traitement sous mépolizumab par rapport au placebo.

Ce trouble inflammatoire rare affecte environ 20.000 personnes à travers le monde. Il s’accompagne d’une surproduction d'éosinophiles ce qui provoque une inflammation et des lésions organiques.
Source : CercleFinance.com

La société Minoryx Therapeutics vient d’annoncer que la Commission européenne vient d’attribuer la désignation de médicament orphelin à son candidat médicament, le leriglitazone (MIN-102), dans la prise en charge de l’ataxie de Friedreich (FRDA).

L’ataxie de Friedreich est une maladie génétique neurodégénérative orpheline liée à une déficience en frataxine qui génère un dysfonctionnement mitochondrial s’accompagnant d’une perte de coordination et de force musculaire qui touche une personne sur 40.000 dans le monde. Cette maladie se déclare entre 5 et 18 ans.

Ce candidat médicament est un nouvel agoniste sélectif du PPAR gamma, biodisponible par voie orale et qui pénètre dans le cerveau. Il est capable d’engager le récepteur cible dans le système nerveux central.

Des recherches ont mis en exergue l’effet antioxydant, anti-inflammatoire et neuroprotecteur de cette molécule qui améliore la fonction et la biogenèse mitochondriales, favorise la remyélinisation, facilite le métabolisme des lipides et retarde la progression de l’atteinte neurologique.

Le leriglitazone est en cours de développement clinique avancé dans l’adrénomyéloneuropathie (AMN) et dans l’ataxie de Friedreich.
Source : https://www.mypharma-editions.com