Les juges d'instruction chargés de l'affaire Mediator ont décidé, mardi dernier, de renvoyer devant le tribunal correctionnel de Paris les laboratoires Servier ainsi que l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

Les juges d'instruction ont ordonné, le 30 août dernier, le renvoi en correctionnelle du groupe pharmaceutique pour «tromperie aggravée, escroquerie, blessures et homicides involontaires et trafic d'influence» et l’ANSM pour «blessures et homicides involontaires».

Dans son réquisitoire du 24 mai dernier, le parquet avait demandé un procès pour onze personnes morales et quatorze personnes physiques.

Les laboratoires Servier ont dénoncé, dans un communiqué, une instruction «tronquée». Ils ont également déclaré que «l'action de l'ANSM, de ses hauts fonctionnaires et de sa tutelle ministérielle a été occultée, alors que le Mediator était sous enquête nationale de pharmacovigilance de 1995 jusqu'en 2009».
Source : Le Point

L’Association française des malades de la thyroïde (AFMT) a organisé, vendredi dernier, un rassemblement à proximité de l’Assemblée nationale à Paris pour réclamer le retour de l’ancienne formulation du LÉVOTHYROX®.

Michèle Rivasi, députée européenne qui a pris part au rassemblement, a évoqué «plus de 1.500 effets secondaires graves» liés au nouveau LÉVOTHYROX® qui ont été remontés ces dernières semaines aux Centres de pharmacovigilance. Elle a également pointé du doigt un «manque de recul concernant la nouvelle formulation du produit», comme elle a remis en question les deux études de bioéquivalence menées par Merck Serono qu’elle juge «trop restreintes».

L’ex-magistrate Marie-Odile Bertella-Geffroy, qui s’est ralliée à la cause de l’AFMT, a annoncé vendredi dernier qu’une «plainte au pénal contre X» allait être déposée dès cette semaine au pôle santé du Tribunal de grande instance de Paris.

Les médecins thyroïdologues, la Société française d’endocrinologie (SFE), le Groupe de recherche sur la thyroïde (GRT), la Société française d’endocrinologie et diabétologie pédiatrique (SFEDP) et le Conseil national professionnel d’endocrinologie, réunis à Belgrade à l’occasion du congrès de la Société européenne de la thyroïde ( 9 -12 septembre 2017 ) recommandent dans un communiqué de  : « séparer ce qui relève d’une inquiétude légitime, d’un mécontentement voire d’une colère face à une communication, peut être imparfaite, d’une part, et ce qui relève de réels problèmes médicaux d’autre part » 

Affaire à suivre

Source : https://www.lequotidiendumedecin.fr
N.B. : Invitée le 11 septembre 2017 à (RTL), la ministre de la Santé Agnès Buzyn a révélé que le 9 000 déclarations ont été déposées. 
N. B. Le Maroc n’est pas concerné puisque la formulation du LÉVOTHYROX® actuellement commercialisée est la même depuis 2003.

Les conclusions d’une analyse récemment publiée dans la revue «Americain Journal of Epidemiology» ont confirmé le lien avéré entre la viande rouge et le risque de diabète de type 2.

Les auteurs de cette publication se sont intéressés aux données de 63.257 Chinois adultes de Singapour âgés de 45 à 74 ans. Ces sujets ont été recrutés entre 1993 et 1998 et suivis durant environ 11 ans.

Les chercheurs ont révélé que les adultes dont la consommation de viande rouge et de volaille se situait dans le quartile supérieur avaient, respectivement, un risque accru de 23 et 15% de présenter un diabète de type 2 par rapport aux adultes dont la consommation de viande rouge et la consommation de volaille se situaient dans le quartile inférieur.

Les auteurs ont également démontré que la consommation de poissons et de crustacés n’a pas été associée à un risque de diabète de type 2, comme ils ont démontré que l’augmentation du risque associé à la consommation de viande rouge et de volaille baisse quand on remplace la viande par des poissons et des crustacés.

Cette étude a également mis en évidence une association positive dose-dépendante entre la teneur en hème-fer dans l’ensemble des viandes et le risque de diabète de type 2
Source : Univadis

Des chercheurs de l’Université de Bordeaux ont mené une étude afin d’évaluer le risque d’insuffisance hépatique lié aux médicaments ayant conduit à l’inscription sur la liste de transplantation française. (IHAT).

Cette étude, conduite entre 2008 et 2013, a permis d’évaluer l’exposition médicamenteuse sur une fenêtre de 30 jours à partir de la date index qui correspondait à la date des premiers symptômes de la maladie hépatique aigüe.

Sur les 8.341 de sujets ayant été identifiés dans 22 centres participants, 313 avaient eu un surdosage médicamenteux aigu (SMA), 82 une exposition médicamenteuse (EM) et 32 cas n’avaient pas d’exposition médicamenteuse (SEM).

Parmi les 82 sujets ayant eu une EM, 42,7% avaient été exposés au paracétamol seul ou en combinaison (39% paracétamol seul).

Les cas de SMA étaient à 95,5% attribués au paracétamol (43,2%) non intentionnel, puis aux anxiolytiques (32,6%), les antidépresseurs (22,0%), les hypnotiques et les sédatifs (15,2%) ainsi que  les AINS (12,1%) et les antiépileptiques (10,6%).

Par cette étude, ces chercheurs ont démontré que les IHAT consécutives à une exposition médicamenteuse restent rares. Ils ont également révélé que l’exposition au paracétamol à dose thérapeutique ou en surdosage en est la cause principale.
Source : Univadis