Dans une lettre circulaire, datée du 3 aout 2017, le directeur du Médicament et de la pharmacie incite les pharmaciens responsables des établissements pharmaceutiques à procéder, dans les plus brefs délais, à l’enregistrement de médicaments qualifiés de vitaux, et ce, pour répondre «à des besoins urgents au nom de l’intérêt général de la santé publique». La lettre circulaire comporte en annexe la liste des principes actifs concernés. Il s’agit du 5-fluorouracil, le phénobarbital sous forme de comprimés dosés à 10 et à 50 mg et sous forme injectable dosée à 30, 40 et 60 mg.

Par un tel courrier, la Direction du médicament et de la pharmacie espère mettre fin aux ruptures récurrentes qui affectent régulièrement certains médicaments essentiels.

Contrairement à ce qui a été rapporté par certains supports médias, la direction de l’Institut Pasteur a fait un communiqué où elle a affirmé que le vaccin thérapeutique anti-cancer est disponible en quantité suffisante pour répondre aux besoins des patients.

«L’Institut a veillé, en toute responsabilité, à distribuer ce médicament dès la publication de son prix au Bulletin officiel auprès des pharmaciens et fournisseurs, à travers le Royaume, en vue de rapprocher et faciliter l’accès des citoyens au traitement et éviter le déplacement au siège de l’Institut, depuis les différentes villes, notamment les plus éloignées», a déclaré la Direction de l’Institut Pasteur.
Source : PMA

Une étude autrichienne, publiée en juin dernier dans la revue «EBioMedicine», soulève à nouveau les inquiétudes vis-à-vis de la relation qui existe entre l’utilisation des sels d’aluminium que contiennent certains anti-transpirants et le développement du cancer de sein.
Les chercheurs de l’Université d’Innsbruck ont comparé 209 femmes souffrant d’un cancer du sein et 209 femmes en bonne santé.

D’après ces auteurs, l’utilisation de ces anti-transpirants plusieurs fois par jour, sur des aisselles rasées et depuis un âge inférieur à 30 ans, doublerait le risque de cancer de sein.

Le lien entre l’utilisation de ces désodorisants et le cancer a été également mis en évidence par une étude menée en 2016 par deux chercheurs suisses, le professeur André-Pascal Sappino et le docteur Stefano Mandriota. Ces chercheurs avaient mis en contact des cellules mammaires de souris avec des sels d’aluminium. Ces cellules avaient été injectées à des souris quelques mois après. Ils ont constaté le développement, à des degrés divers, de tumeurs parfois très agressives donnant lieu à des métastases chez toutes les souris. Les deux scientifiques ont invoqué alors le principe de précaution pour l’Homme.

L’étude autrichienne a été contestée par le Dr William Jacot, oncologue sénologue au Centre anti-cancéreux de Montpellier qui lui reproche l’échantillon «trop petit».

L’usage intensif d’un déodorant, avant l’âge de 30 ans, ne concerne en effet que 27 des 418 femmes concernées par l’étude. Il reproche également aux deux chercheurs suisses une «extrapolation trop rapide» à l’Homme.

La position de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) reste la même. Elle estime qu’«aucun élément pertinent ne (permettait) de considérer l’exposition par voie cutanée à l’aluminium comme présentant un risque cancérogène». Elle recommande cependant de limiter la concentration d’aluminium dans les anti-transpirants à 0,6%, et de ne pas les utiliser sur une peau lésée ou irritée.

Dernièrement, le SCCS (Scientific Committee on Consumer Safety) – rattaché à la Commission européenne a été consulté afin d’établir un nouvel avis d’ici à octobre 2017.
Source : Le Figaro

Le naloxone 0.9 mg/0,1 ml, antidote aux opioïdes bénéficiant depuis le 5 novembre 2015 d’une ATU (autorisation temporaire d'utilisation) de cohorte, vient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) français.

En attendant les 3 mois nécessaires à la mise en conformité de la notice et de l’étiquetage de ce produit commercialisé sous le nom de Nalscue®, les conditions d’accès restent inchangées. La dispensation continuera à se faire dans les centres de soins, d’accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA), ou dans les centres à but non lucratif disposant d’équipes mobiles de soins aux personnes en situation de précarité ou d’exclusion.

Une fois que l’AMM deviendra effective, Nalscue® sera dispensé en pharmacie et dans les structures médico-sociales dédiées à la réduction des risques et des dommages (CAARUD).

La commercialisation du Nalscue® répond à un réel besoin puisque le nombre de décès par overdose est estimé en France entre 200 et 400 par an.
Source : http://www.lemoniteurdespharmacies.fr/