Le Palbociclib est une petite molécule inhibitrice de deux protéines (CDK4 et CDK6) responsables de la division cellulaire impliquée dans les cancers.
Ce médicament s'est montré efficace dans le cancer du sein hormono-dépendant métastasé et avancé. En association avec un autre traitement (le fulvestrant), il allonge la durée de vie des patientes. Il constitue donc une ressource majeure quand les autres traitements sont devenus insuffisants.
À l'occasion d’une étude publiée dans le Jama Oncology, des chercheurs américains ont découvert que le Palbociclib pouvait jouer un rôle thérapeutique plus large grâce à son action diverse sur les fonctions des deux protéines en question (CDK4 et CDK6). Selon l'auteur principal de cette dernière étude, le docteur Amy S. Clark, professeur adjoint d'hématologie-oncologie, allier le Palbociclib avec d'autres thérapies anticancer, comme la thérapie endocrine, la chimiothérapie et la thérapie ciblée, pourrait créer un traitement puissant pour lutter contre une variété de cancers plus large comme le mélanome ou le cancer de l'oesophage.
D'après les résultats d'une phase 2 d'essai clinique ciblant 17 patients atteints de lymphome, la durée de vie moyenne a été prolongée de 4 mois, au-delà d'un an pour 5 patients. Une autre phase 2 d'essai clinique concernant 29 personnes touchées par un sarcome (tumeur maligne des tissus mous et des viscères) a révélé une durée de vie prolongée de 66 % à 12 semaines de traitement.
Source : http://www.futura-sciences.com

Le Dr Loredana Radoï, chirurgien-dentiste et chercheur à l'Inserm (université Paris Descartes) a publié avec le groupe d'étude Icare, dans BioMedcentral Cancer une analyse des parts de risques attribuables à au tabac, à l’alcool et à d’autres facteurs de risque, impliqués dans la genèse des cancers de la sphère ORL.
«La survenue de ces cancers est tardive chez les hommes comme chez les femmes: près de 9 nouveaux cas sur dix sont diagnostiqués chez les 50 ans et plus», précise l'Inca. Cependant, les évolutions de ces dernières années varient de façon inverse selon le sexe. L'incidence (survenue de nouveaux cas) est ainsi en forte diminution chez les hommes depuis 1980, alors qu'elle est en augmentation chez les femmes.
Pour l'Inca, les évolutions favorables chez l'homme, tant d'incidence que de mortalité, «sont en grande partie expliquées par la baisse de la consommation d'alcool observée en France depuis le début des années 1960», même si celle-ci reste l'une des plus élevées au monde. À l'inverse, «chez la femme l'augmentation de l'incidence est liée à l'augmentation de la consommation de tabac, plus récente que chez l'homme», ajoute l'Inca.
Dans l'étude du groupe Icare, la part attribuable du risque de cancer de la cavité orale à la consommation isolée d'alcool n'est que de 0,3 %. «L'alcool, seul, n'est qu'un facteur de risque assez faible. Pour des petits consommateurs on peut même considérer qu'il est nul», concède le Dr Radoï. L'effet est plus net pour le tabac, qui, à lui seul, pèse pour 13 % du risque. «Contrairement à l'alcool, la quantité ne joue pas, le risque augmente même pour un petit fumeur mais la durée du tabagisme le majore», ajoute-t-elle.
C'est surtout l'association des deux toxiques qui devient franchement explosive puisque «fumer et boire a un effet multiplicatif» et représente 70 % de la part attribuable du risque. Un peu plus chez les hommes (74 %), moins chez les femmes (45 %). «Il faudra explorer d'autres facteurs de risque chez les femmes : hormones, infections à papillomavirus, expositions professionnelles», esquisse le Dr Radoï.
Source : http://sante.lefigaro.fr

Selon une étude australienne à petite échelle, la thérapie génique appliquée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). a permis une amélioration de la vision chez presque tous les participants.
Les chercheurs de l’Université d’Australie-Occidentale, à Crawley, ont administré à six patients une injection sous-rétinienne en utilisant des vecteurs liés à l’adénovirus pour introduire dans l’œil le gène de la protéine naturelle anti-VEGF sFlt-1. Trois patients ont reçu une dose élevée et trois patients ont reçu une dose faible. Deux patients ont fait office de contrôles et n’ont donc pas reçu de traitement.
Les résultats ont montré que le traitement était potentiellement efficace. La vision de 5 des 6 patients traités s’est améliorée dans l’année, en moyenne de 8,5 lettres à l’examen de la vue, le meilleur résultat étant un gain de 15 lettres. Aucun effet indésirable significatif n’a été constaté.
Contrairement à la pratique actuelle du traitement de la DMLA, qui nécessite des injections fréquentes, la thérapie génique pourrait permettre un traitement à long terme à partir d’un traitement unique, déclare l’auteure de l’étude, Elisabeth Rakoczy.
Source : The Lancet

Il y a deux ans, des chercheurs allemands et néerlandais ont mis au point le candidat vaccin contre le coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV), MVA-MERS-S.
Les chercheurs de l’Université Ludwig-Maximilians de Munich et du Centre médical Erasmus à Rotterdam ont introduit un gène de MERS-CoV dans une souche affaiblie du virus de la variole. Plusieurs études antérieures ont confirmé l’efficacité, mais il s’agissait du premier test réalisé chez les dromadaires.
Dans cette étude, huit dromadaires ont été infectés par MERS-CoV. Trois semaines auparavant, un certain nombre d’entre eux avaient été vaccinés, à la fois par voie intranasale et intramusculaire, avec MVA-MERS-S. « Dans ce groupe d’animaux, le vaccin avait induit le développement d’anticorps en quantités suffisantes pour inhiber la multiplication virale et prévenir l’apparition des symptômes de la maladie lors de l’infection » déclare l’auteure de l’étude, Asisa Volz, de l’Université Ludwig Maximilians de Munich. Les anticorps ont été détectés tant dans la muqueuse nasale que la circulation sanguine. Les animaux qui n’avaient pas été vaccinés ont présenté l’écoulement nasal et la sinusite caractéristiques.
MVA-MERS-S est également un candidat vaccin pour l’homme et satisfait aux conditions nécessaires pour mener des essais cliniques. Une étude de phase I adaptée est en cours de planification.
Source : Science

Le groupe français a entamé des négociations avec son concurrent allemand Boehringer Ingelheim en vue d’un échange d’actifs très stratégique. L’objectif ? Devenir leader mondial de l’OTC pour Sanofi et le numéro deux de la santé animale pour Boehringer. Pour cela, Sanofi troquerait sa division santé animale Merial, valorisée à 11,4 milliards d’euros, contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer, valorisée à 6,7 Mrds €. Sanofi empocherait en outre un chèque de 4,7 Mrds €.
Via cette opération, le laboratoire tricolore brigue la place de numéro un sur le marché mondial de la Santé Grand Public, avec des ventes pro forma 2015 de 5,1 Mrds €. Dans les OTC, Boehringer a généré des ventes d’1,4 Mrds€ en 2014 tandis que Sanofi a enregistré un chiffre d’affaires de 3,3 Mrds €. Les deux groupes présentent des activités assez complémentaires. Sanofi mettrait la main sur des marques très connues, telles que l’antispasmodique Buscopan, le laxatif Dulcolax, les multivitamines Pharmaton, les antitussifs Mucosolvan et Bisolvon et le traitement contre le rhume Lysopaïne. Elles viendraient renforcer son portefeuille qui comprend notamment les anti-allergiques Allegra et Nasacort, les antalgiques Doliprane, No-Spa et Dorflex, les produits de santé digestive Essentiale, Enterogermina et Maalox et le produit d’hygiène féminine Lactacyd.
Source : http://www.industrie.com