Dans un communiqué du 1er février 2023, le groupe GSK a déclaré que son traitement Jesduvroq® a décroché le feu vert de la Food & Drug Administration (FDA) dans la prise en charge de l’anémie chez les sujets adultes souffrants d'une insuffisance rénale chronique (IRC) et sous hémodialyse. Ce médicament à base de daprodustat deviendra de ce fait le seul inhibiteur oral de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie approuvé aux États-Unis. «Au cours des dernières décennies, il y a eu peu d'innovations dans le domaine de l'anémie de l'IRC. Nous sommes fiers d'avoir développé Jesduvroq comme nouveau traitement oral là où les patients souhaitent davantage d'options.», a déclaré Tony Wood Directeur scientifique de GSK. Le groupe GSK a également indiqué dans son communiqué qu'une demande d’AMM du daprodustat a été déposée auprès de l'Agence européenne du médicament. Cette dernière communiquera sa décision avant la fin du premier semestre 2023. L'insuffisance rénale chronique (IRC) provoque une perte progressive de la fonction rénale chez 700 millions de personnes à travers le monde. 100 millions d’entre eux développent également une anémie.

GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer l'acquisition de Sierra Oncology, une bio-pharma californienne spécialisée dans les thérapies ciblées contre certaines formes rares de cancer. Selon le géant britannique, le protocole qu’il a signé avec Sierra Oncology prévoit une acquisition contre un montant total d'environ 1,9 milliard de dollars. Cette somme représente une prime d'environ 39% par rapport au prix de clôture de l'entreprise californienne mardi dernier. Toujours d'après GSK, la transaction devrait être conclue d'ici le troisième trimestre 2022. Par cette transaction qui devrait être conclue d'ici le troisième trimestre 2022, GSK enrichira son porte-feuille produit de momelotinib, un candidat-médicament qui a le potentiel de répondre à «des besoins médicaux critiques et non satisfaits» de patients atteints de myélofibrose et souffrant d'anémie. GSK indique que ce traitement, qui a fait l'objet d'essais cliniques de phase III qui se sont révélés positifs, pourrait être commercialisé en 2023 s’il décroche le feu vert des autorités de régulation.  

Par un communiqué, GSK vient d’indiquer qu’il se prépare à investir 330 millions d’euros dans son site de Wavre en Belgique. «Cette excellente nouvelle est une indication claire que les sites belges continueront à jouer un rôle majeur au sein du réseau de GSK et contribueront à pérenniser les emplois en Belgique», a indiqué Patrick Florent, administrateur délégué de GSK Vaccines Belgique. D’après le même communiqué, cet investissement servira à la création d’une nouvelle unité de lyophilisation qui permettra à ce site de jouer un rôle majeur dans la production de vaccins lyophilisés. Au quatrième trimestre de l’année écoulée, ce groupe avait déjà annoncé un investissement de 100 millions d’euros pour son site Rixensart. Le total des investissements prévus pour les sites de GSK à Rixensart et Wavre s’élève à 930 millions d’euros.