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Le Baclofène,
un « traitement miracle » contesté…
Novo Nordisk se classe numéro un du
Global 100 en 2012, premier Centre
national de référence, Prévalence du diabète en France : les femmes
maghrébines plus affectées |
Le mardi dernier, le cardiologue
Olivier Ameisen a donné une
conférence à l’hôpital Cochin à
Paris où il a fait un plaidoyer
vantant l’efficacité du baclofène
dans le sevrage de différentes
addictions et notamment
l’alcoolisme.
Ce professeur qui exerce
actuellement aux États Unis, a
découvert les vertus de ce
myorelaxant suite à une expérience
personnelle. L’échec de toutes les
thérapies qu’il a utilisées, l’ont
poussé à chercher une alternative
pour échapper aux ravages de
l’alcoolisme. En plongeant dans la
littérature médicale, il a découvert
que le baclofène, décontractant
musculaire utilisé notamment chez
les patients souffrant de sclérose
en plaque, s’est révélé, dans des
expériences menées chez le rat en
1996, efficace contre l’alcoolisme.
A faible dose, il a réduit l’avidité
pour la consommation d’alcool et à
forte dose, il l’a totalement
supprimé. Fort de ce résultat, le Pr
Ameisen a fait une cure de baclofène
à forte dose ce qui lui a permis de
« guérir » de son addiction en 2005.
Depuis cette date, cet expert en
addictologie est persuadé que « le
baclofène est le seul et unique
traitement efficace contre les
addictions ». Il supprimerait, selon
lui, l'envie de consommer l’alcool
dans 90% des cas. Il serait
également efficace contre le
cannabis, le tabac, l'héroïne, la
cocaïne, etc. "Le tout sans effet
secondaire, je peux en témoigner", a
t-il déclaré mardi dernier devant
une assistance largement acquise à
sa cause.
Bien que le traitement par le
baclofène a rencontré un certain
succès aux Etats-Unis, puisque la
FDA a accrédité les résultats des
essais thérapeutiques réalisés chez
eux, plusieurs voix s’élèvent en
France et remettent en question
l’efficacité du baclofène.
Le Docteur Henri-Jean Aubun,
professeur en psychiatrie et expert
en addictologie remet en question le
taux de succès avancé par le Pr
Ameisen. Selon le Dr Aubin, la
moitié des candidats au sevrage qui
abandonnent leur traitement en
raison des effets indésirables, ne
seraient pas comptabilisés par le Pr
Ameisen. Pire, le baclofène pourrait
lui-même créer une dépendance.
Le Pr. Olivier Ameisen explique le
manque d’efficacité du baclofène
dans les essais thérapeutiques menés
en France par l’utilisation de ce
myorelaxant à 60 milligrammes au
lieu des 200 à 300 milligrammes par
jours, doses nécessaires pour avoir
une efficacité optimale selon lui.
En attendant les résultats d'une
étude médicale qui devrait être
lancée en septembre prochain en
France, et dont les résultats seront
publiés en 2013, le Pr Ameisen
continuera à sillonner l’hexagone
pour convaincre la communauté
scientifique de l’efficacité de ce
traitement «miracle». Mais tant que
son innocuité n'a pas été
prouvée,
ni la passion, ni la ferveur avec
lesquelles Ameisen défend ce
médicament ne suffiraient pour que
les addictologues adoptent ce
traitement pour leurs patients. |
Abderrahim Derraji |
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OUTILS PRATIQUES |
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DIP : vers la
création du premier Centre national de référence
(1)
Dans le cadre de ses activités sociales,
l'association «Hajar» a organisé récemment une
fête au profit des familles et des enfants
atteints de Déficits immunitaires primitifs (DIP),
à la maison de l'Enfant de l'hôpital
universitaire des enfants, Abderrahim Harouchi,
du CHU Ibn Rochd à Casablanca. En plus des
efforts pour le traitement et le suivi des
enfants, l'association, consciente de
l'importance du soutien moral des enfants
malades et de leurs familles, organise
annuellement cette cérémonie.
«Hajar» a été créée en 2001, et depuis,
l'association travaille d'arrache-pied aussi
bien en amont, à travers la sensibilisation des
médecins et des parents, qu'en aval, par la
recherche de fonds nécessaires au traitement par
les immunoglobulines (1.150 DH par flacon, deux
à huit flacons par malade par mois et à vie) et
la réalisation d'allogreffe de moelle osseuse
(deux millions de DH en France, réalisation
possible au Maroc à moins de 400.000 DH).
«Hajar» a pour but de contribuer à la création
du premier Centre national de référence dans les
DIP. Ce centre aura comme objectifs de pouvoir
effectuer 30 allogreffes dans un centre dédié en
milieu pédiatrique et qui répond aux normes
opératoires et d'hospitalisation et assurer
1.500 séances de perfusion d'immunoglobulines
par an.
On rappelle que le DIP est une pathologie qui
regroupe 300 maladies congénitales du système
immunitaire et expose les enfants atteints à des
infections graves et répétées qui peuvent leur
coûter la vie. On distingue deux catégories de
DIP. Dans la première, les enfants naissent sans
anticorps ce qui les rend sujets à des
infections respiratoires répétitives qui
finissent par détruire leurs poumons. Dans la
deuxième catégorie, il s'agit d'un
dysfonctionnement des globules blancs qui
engendre des infections opportunistes de tous
les organes et finit par causer un décès avant
le 2e anniversaire de l'enfant atteint.
L'Allogreffe de moelle osseuse est le seul moyen
de guérir définitivement les enfants atteints de
ce deuxième groupe de DIP.
Prévalence du diabète en France : les femmes
maghrébines plus affectées (2)
Selon un rapport qui vient d'être publié par
l'Institut de veille sanitaire français (InVS),
les Maghrébins vivant en France, et surtout les
femmes, souffrent plus du diabète que la
population d'origine française. Selon l'étude,
la prévalence du diabète est estimée à 7,5 %
chez les personnes âgées de 45 ans et plus,
originaires de France, alors qu'elle monte à 14
% chez les populations originaires d'un pays du
Maghreb (Maroc, Algérie, Tunisie) résidant en
France.
Ces différences sont davantage marquées chez les
femmes (16,6 % contre 6,5 %) que chez les hommes
(12,1 % contre 8,6 %), selon les données de
l'enquête décennale portant sur un échantillon
de plus de 35.000 personnes résidant en France
métropolitaine. Le rapport souligne que les
femmes maghrébines vivant en France
métropolitaine présentaient en effet « un risque
de diabète 2,5 fois plus élevé que les femmes
originaires de France ». Selon les chercheurs, «
le niveau d'études plus modeste chez les femmes
d'origine maghrébine peut expliquer en partie
cette prévalence élevée ». Par ailleurs et
paradoxalement, l'obésité (facteur de risque)
est moins répandue parmi la population
diabétique d'origine maghrébine en comparaison
avec la population diabétique d'origine
française.
Les experts suggèrent en conséquence «une
influence génétique plus forte ou une forme
différente de diabète : les personnes d'origine
maghrébine auraient un risque plus élevé de
développer un diabète à un niveau de corpulence
plus faible par rapport à la population
d'origine française ». Toutefois, concluent-ils,
le diabète de type 2 (le plus fréquent qui
touche surtout les adultes) résulte
d'interactions entre génétique et environnement,
et cette interaction semble plus forte chez les
femmes que chez les hommes d'origine maghrébine.
Cancer : les facteurs environnementaux
et expositions professionnelles étudiés à la
loupe (3)
Dans le cadre du "Plan cancer 2009-2013",
l'Institut national du cancer a publié son bilan
relatif à la maladie pour l’année 2011. Un
rapport qui pourrait aider les chercheurs à
déterminer si l’environnement ou les expositions
professionnelles peuvent être liés à
l'apparition de cancers. Selon ce rapport, un
consensus général sur les liens entre des
substances ou des situations à risque présentes
dans nos environnements et certains cancers (…)
se dégage.
Du côté des expositions professionnelles, l'INCa
indique que "l'incidence des cancers d'origine
professionnelle est estimée entre 11.000 et
23.000 nouveaux cas par an".
Pour les neufs localisations de cancers les plus
fréquentes, différents facteurs professionnels
sont reconnus parmi lesquels l'amiante, certains
métaux, les hydrocarbures aromatiques
polycycliques, le radon, les radiations
ionisantes ou le benzène, selon une expertise
Inserm réalisée en 2008.
Parmi les autres facteurs de risque présents
dans l'environnement ou en milieu professionnel,
mais cette fois-ci avérés ou potentiels,
figurent également les ondes électromagnétiques,
les radiations ionisantes, les ultraviolets ou
encore les nanomatériaux. Plusieurs de ces
facteurs sont aujourd'hui l'objet de sérieux
débats, notamment les ondes électromagnétiques.
Le rapport rappelle ainsi que le Centre
international de recherche sur le cancer de
l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a
classé, en mai 2011, les champs
électromagnétiques de radiofréquences ainsi que
ceux émis par les téléphones, comme pouvant être
cancérogènes pour l'homme.
Les bienfaits de l'exercice sur la santé
étudiés au niveau cellulaire(4)
Une étude réalisée par une équipe de chercheurs
de l’université du Texas et publiée par la revue
Nature, a montré que l'exercice physique
engendre chez les rongeurs la fonction
cellulaire baptisée "autophagie". Ce mécanisme
permet d'assurer l'homéostasie, c'est-à-dire le
maintien de l'ensemble des paramètres
physico-chimiques de l'organisme relativement
constants grâce à l’élimination et au
remplacement des protéines et des organites non
fonctionnels.
Etudiée sur des animaux, l'autophagie semble
agir contre certaines maladies, et notamment le
cancer ou le diabète, comme sur le
vieillissement. Les chercheurs ont constaté que
ce mécanisme était renforcé dans les muscles
squelettiques et cardiaques des souris ayant
régulièrement fait de l'exercice. Ils ont en
outre réussi à identifier un gène BCL2 comme
étant un régulateur de l'autophagie engendrée
par l'exercice.
Un test sanguin pour déterminer le sexe du
foetus dès la 5e semaine (5)
Au cours de récents travaux publiés dans la
revue Federation of American Societies for
Experimental Biology , des chercheurs de l'École
de médecine de l'Université de Séoul ont réussi
à mettre au point une méthode permettant de
déterminer dès la cinquième semaine de grossesse
et au moyen d’un simple test sanguin si le fœtus
est un garçon ou une fille. Pour en arriver à un
tel résultat, des analyses ont été effectuées
sur des échantillons de sang prélevés à 203
femmes enceintes, au cours du premier trimestre
de leur grossesse. Le protocole consiste à
mesurer différents ratios de deux enzymes : le
DYS14 et le GAPDH, qui se trouvent dans le sang
de la mère.
Selon Gerald Weissmann, éditeur du journal en
charge de la publication, cette nouvelle avancée
est très prometteuse. Il explique : "cette étude
montre qu'il est possible de prédire le sexe
d'un enfant dès les premières semaines suivant
la conception. À l'heure actuelle, les parents
reçoivent parfois des informations erronées au
sujet du sexe de leur enfant à naître; ce test
devrait s'avérer utile pour résoudre toutes les
incertitudes entourant les observations
actuelles à partir de l'échographie". |
Zitouni
Imounachen
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Sources:
(1) Lematin.ma;
(2)
lematin.ma;
(3)
maxisciences.com;
(4)
maxisciences.com;
(5) maxisciences.com; |
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160 ans
de pharmacovigilance
(L'Officinal n° 89)
En savoir plus |
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INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE |
Novo Nordisk se classe numéro un du
Global 100 en 2012
À l’occasion du Forum économique mondial qui a lieu à Davos, en Suisse, Corporate Knights, média canadien du capitalisme responsable, a dévoilé son huitième classement des 100 entreprises les plus engagées en faveur du développement durable dans le monde (Global 100). C’est le groupe pharmaceutique danois, Novo Nordisk, qui est arrivé en tête de ce classement.
En savoir plus
Source: Pharmacies.ma
Genzyme : la FDA approuve à son
tour le site de production de
Framingham
Le groupe pharmaceutique Sanofi et
sa filiale Genzyme ont annoncé que
la Food & Drug Administraion (FDA) a
approuvé son usine de production de
Framingham, Massachusetts, pour la
fabrication de Fabrazyme® (agalsidase
beta).Un feu vert qui intervient
après celui de l’Agence Européenne
du Médicament (EMA) la semaine
dernière.
Selon David Meeker, Directeur
Général de Genzyme, avec cette
approbation, le plan 2012 sera
poursuivi pour rétablir, au cours de
l’année, un approvisionnement sans
contrainte pour tous les patients
atteints de la maladie de Fabry dans
le monde.
L’approbation du site de Framingham
permet à Genzyme de commencer à
traiter à nouveau les patients avec
des doses complètes (1 mg/kg). Au
niveau mondial, le retour total à
des niveaux de production normaux de
Fabrazyme commencera au cours du
deuxième trimestre et continuera,
comme prévu, au cours de l’année,
pendant laquelle Genzyme va oeuvrer
pour obtenir toutes les approbations
réglementaires dans le monde et
construire le stock.
Source:
Mypharma
BioAlliance Pharma: deux
nouvelles étapes clés pour sa
biothérapie AMEP™ dans le mélanome
métastatique
BioAlliance Pharma, la
société dédiée au traitement du
cancer et aux soins de support, a
annoncé aujourd’hui deux nouvelles
étapes clés dans le développement de
sa biothérapie AMEP™ avec la
soumission à l’Afssaps du dossier
d’essai clinique de phase I/II dans
le mélanome métastatique ainsi que
la délivrance d’un brevet européen,
protégeant le produit jusqu’en 2022.
AMEP™ est une protéine qui
cible des récepteurs spécifiques (intégrines)
exprimés sur les cellules de
mélanome et impliqués à la fois dans
la croissance et l’angiogénèse
tumorale. Après un premier essai de
phase I par voie locale, dont les
résultats préliminaires ont montré
une tolérance satisfaisante et un
signal d’efficacité chez l’Homme,
BioAlliance Pharma poursuit le
développement de l’AMEP™ avec un
essai européen de phase I/II par
voie intramusculaire pour établir
son profil de tolérance et
d’efficacité par voie systémique,
chez des patients atteints de
mélanome métastatique.
Par ailleurs, après l’Asie,
BioAlliance Pharma a obtenu la
délivrance du brevet de l’AMEP™ en
Europe qui lui assure une
protection jusqu’en 2022. Cette
obtention marque une nouvelle étape
dans la reconnaissance
internationale de l’innovation
apportée par ce traitement
anticancéreux.
Source:
Mypharma |
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NOUVEAUX AU MAROC |
Pour informer les pharmaciens et les médecins sur les nouvelles
spécialités pharmaceutiques commercialisées au Maroc, nous
diffusons , sans contre partie, des extraits des
mailings les concernant.
Pour nous permettre de diffuser à temps ces
informations, nous demandons à tous les
laboratoires de nous envoyer les mailings
correspondants à leurs nouveaux produits à
l'email suivant:
info@pharmacies.ma. |
CRIZEPINE®
Nouvelle présentation
Laboratoires : Laprophan
Principe actif:
Carabamazèpine
Indications :
suspension buvable dosée à 20 mg / ml, sera
dorénavant dotée d'un nouveau système
d'administration sous forme d'une seringue
doseuse de 10 ml graduée en millilitres, en
remplacement de la cuillère mesure. Ce nouveau
système d'administration offre ainsi un dosage
plus précis, à même d'assurer l'équilibre
thérapeutique, vu que la Carbamazépine fait
partie des produits à marge thérapeutique
étroite. CRIZEPINE® est un antiépileptique
majeur, doué également de propriétés antalgique
et psychotrope. La posologie chez l'enfant, qui
doit être libellée en millilitres (ml), est de
10 à 20 mg/kg/jour, soit 0,5 à 1 ml/kg/j, en 2 à
3 prises.
Présentations et PPM :
- Boite de 50 comprimés sécables dosés à 200mg
PPM : 56,00 DH
-
Suspension 100mg/5ml. Flacon de 150ml avec
seringue doseuse.
PPM: 41,00 DH |
CELEBREX®
200 mg
Laboratoires:
Pfizer
Composition:
Celecoxib
Présentation:
10 gélules
Nouveau
PPM:
89,00 Dhs
DICLOCED®
O,1%
Laboratoires: LABORATOIRES THEA
Composition: Diclofénac
Présentation:
Collyre/ flacon 10ml
PPM:
68,00 Dhs
FEBREX®
Laboratoires:
Pharmed
Composition:
Paracetamol, phéniramine et acide ascorbique.
Présentations:
Boite 8 sachets Adulte
PPM:
21,00 Dhs
Boite 8 sachets Adulte sans sucre
PPM:
20,00 Dhs
Boite 8 sachets Adulte Enfants
PPM:
19,00 Dhs
GEL-LARMES®
Laboratoires:
Théa/ Cooper Pharma
Composition:
carbomère
Présentation:
Tube de 10g
PPM:
41,00 Dhs
SOLIAN® 200 mg
Laboratoires:
Sanofi-Aventis
Composition:
Amisulpride
Présentation:
Boite
de 60 cp
PPM:
590,00 Dhs
OLIGOSPHERES FER
Laboratoires: Gynebio Pharma
Composition:
Association de fer et d'acide
folique
Présentation:
Boite
de 60 capsules
Prix public conseillé :
75,000 Dhs
PRELUZZELLE®
Laboratoires: Gynebio Pharma
Composition:
Soja, trèfle rouge et
luzerne.
Présentation:
Boite
de 30 capsules
Prix public conseillé :
139,00 Dhs
ISOPHYTAL
SERENITE®
Laboratoires: Gynebio Pharma
Composition:
Gentiane, extrait d'eau de
mer, Phosphore, vitamine B3, Zinc.
Présentation:
Boite
de 30 capsules
Prix public conseillé :
49,00 Dhs
GINSEC®
Laboratoires: Gynebio Pharma
Composition:
Genzeng
Présentation:
Boite
de 30 capsules
Prix public conseillé :
119,80 Dhs
FLAVOPRIMUM®
Laboratoires: Gynebio Pharma
Composition:
Extrait de raisin rouge
Présentation:
Boite
de 30 capsules
Prix public conseillé :
120,00 Dhs
SELEN®
Laboratoires: Gynebio Pharma
Composition:
Sélénium, béta carotène,
vitamine E
Présentation:
Boite
de 30 capsules
Prix public conseillé :
159,00 Dhs |
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Il n' y a pas de temps à perdre... |
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temps précieux, notre équipe a développé
en partenariat avec les
LABORATOIRES LAPROPHAN plus
d'une vingtaine d'outils de calcul.
Parmi les outils disponibles
actuellement sur pharmacies.ma:
Doses maximales, Calcul de l'IMC,
Calendrier vaccinal (PNI), Calcul du
poids idéal, Taille et poids du
nourrisson, Constantes biologiques,
Honoraire d'analyse, Calcul du
risque cardiovasculaire, PPM d'une
préparation, Bordereau de CNSS et
AMO, ...etc
D'autres outils sont en
développement et seront mis en ligne
dès leur validation.
Cliquez ici pour utiliser les
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Vos remarques et vos suggestions
seront les bienvenues. |
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