Par un communiqué daté du 14 juin, le ministère des Affaires étrangères, de la oopération africaine et des Marocains résidant à l’étranger vient d’annoncer que le Roi Mohammed VI a donné pour l’acheminement d’aides médicales à plusieurs pays africains frères. 

C’est ainsi que près de 8 millions de masques, 900.000 visières, 600.000 charlottes, 60.000 blouses, 30.000 litres de ainsi que 75.000 boîtes de hloroquine et 15.000 boes d’Azithromycine seront mis à la disposition de 15 pays africains pour les aider dans leurs efforts de lutte contre la pandémie du Covid-19.

«Cette action de solidarité s’inscrit dans le cadre de la mise en œuvre de l’Initiative lancée par le Roi, le 13 avril 2020, en tant que démarche pragmatique et orientée vers l’action, destinée aux pays africains frères, permettant un partage d’expériences et de bonnes pratiques et visant à établir un cadre opérationnel afin d’accompagner leurs efforts dans les différentes phases de gestion de la pandémie», a indiqué le communiqué.
Les pays qui de cette aide sont : le Burkina Faso, le Cameroun, les Comores, le Congo, Eswatini, la Guinée, la Guinée-Bissau, le Malawi, la Mauritanie, le Niger, la République émocratique du Congo, le Sénégal, la Tanzanie, le Tchad et la Zambie.

Le communiqué souligne qL’ensemble des produits et équipements de protection composant les aides médicales acheminées vers les pays africains frèr sont fabriqués au Maroc par des entreprises marocaines, et sont conformes aux normes de l’Organisation ondiale de la anté.»

D’après l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le nombre de cas confirmé de patients atteints de Sars-CoV-2 a été multiplié par 2 en moins de 20 jours. 

«Il a fallu 98 jours pour atteindre la barre des 100.000 cas et 18 seulement pour franchir celle des 200.000», a indiqué Matshidiso Moeti, directrice régionale de l'OMS pour l'Afrique. 

«Même si ces cas enregistrés en Afrique représentent moins de 3% du total mondial, il est clair que la pandémie s’accélère sur le continent», a ajouté Matshidiso Moeti.

En fin de semaine, l'Afrique comptait déjà 210.520 cas dont 5.635 décès. La pandémie reste concentrée dans et autour des capitales. D’après la directrice régionale de l'OMS pour l'Afrique, il y a également de plus en plus de cas en province.  

Dix des 54 pays d'Afrique comptabilisent, à eux seuls, 80% des cas. 25% d’entre eux vivent en Afrique du Sud. Quant aux décès, plus de 70% sont enregistrés dans seulement cinq pays : l’Afrique du Sud, le Nigeria, l’Égypte, le Soudan et l’Algérie.  
Source : https://www.lesechos.fr

L'Agence européenne du médicament (EMA) vient d’annoncer qu’elle a reçu une première demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour le traitement du Covid-19 par le remdesivir, un antiviral produit par le laboratoire américain Gilead Sciences qui fait actuellement l’objet d’une évaluation.

Le remdesivir a montré une efficacité in vitro contre le Sars-CoV-2. Il n’est actuellement disponible pour les patients atteint de Covid-19 que dans le cadre d'essais cliniques et d'usage compassionnel.

L’essai clinique a fait l’objet d’une publication au «New England Journal of Medicine» dont les auteurs ont conclu  à la supériorité du remdesivir par rapport au placebo en termes de délai de récupération chez des patients Covid-19 hospitalisés présentant des signes d'infection respiratoire.

Quelque 1.059 patients ont été inclus. 538 ont reçu du remdesivir et 521 un placebo. Le temps de récupération des patients était de 11 jours, soit 4 jours de moins que les sujets qui n’en ont pas eu. En ce qui concerne la mortalité, la différence n'était pas significative entre les deux groupes. 
«L'évaluation des avantages et des risques du remdesivir est en train d'être réalisée dans un délai réduit et un avis pourrait être émis dans quelques semaines, en fonction de la solidité des données soumises et de la nécessité ou non de fournir des informations supplémentaires pour étayer l'évaluation», a indiqué l’Agence européenne. 

Une première évaluation a eu lieu entre le 30 avril et le 15 mai. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a évalué les données préliminaires de plusieurs études cliniques menées sur le remdesivir ainsi que les données des différents programmes d'usage compassionnel. En parallèle, le Comité de sécurité de l'EMA (PRAC) se penche sur l’évaluation des données relatives à la sécurité du remdesivir.

Si le rapport bénéfice/risque s’avère favorable pour cet antiviral dans le traitement du Covid-19, l'EMA donnera son feu vert pour accélérer le processus d’AMM auprès de la Commission européenne.

Source : https://www.lequotidiendumedecin.fr