Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le nombre de cas de rougeole recensés est passé de 170.000 en 2017 à 229.000 en 2018.

D’après Katherine O'Brien, directrice du département Vaccination et produits biologiques à l'OMS, cette recrudescence de la rougeole touche toutes les régions du monde, notamment l’Ukraine, Madagascar, la République démocratique du Congo, le Tchad, la Sierra Leone, etc.

L’adoption d’un plan de vaccination à une seule dose par Madagascar au lieu des deux doses préconisées par l’OMS explique le nombre élevé de cas de rougeole qui est estimé dans ce pays à 66.278 avec 922 décès.

«L’échec de vaccination des enfants est lié à la hausse du nombre des États fragiles, des urgences sanitaires et des réfugiés dans le monde», a indiqué Katherine O'Brien.

En Europe, le nombre de cas de rougeole déclarés est estimé à environ 83.000, dont 53.000 rien qu’en en Ukraine.

Le vaccin contre la rougeole est un vaccin sûr et qui évite la rougeole, maladie qui peut être à l’origine de complications graves, encéphalites, pneumopathies, pertes de vision, voire décès, en particulier chez les nourrissons et les jeunes enfants.

Malheureusement, de fausses informations circulent au sujet de ce vaccin qui explique la non-adhésion à cette vaccination dans les pays riches.
Source : OMS

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a préconisé l’extension de la licence de la dapagliflozine lui permettant d’inclure l’indication : «traitement adjuvant à l’insuline dans le cadre du diabète de type 1.»

Cet avis favorable accordé par le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use -  CHMP) de l’EMA se base sur les données de 2 études de phase III ayant porté sur 548 patients atteints de diabète de type 1. Ces études ont révélé que la dapagliflozine a un effet combiné sur le contrôle de la glycémie, la réduction du poids et la pression artérielle.

Cependant, ces données ont révélé que malgré la mise en place de mesures de précaution, la dapagliflozine a été associée à un risque considérablement accru d’acidocétose diabétique. C’est la raison qui a poussé le CHMP à limiter l’usage de la dapagliflozine aux patients ayant un IMC supérieur ou égal à 27 kg/m². La dapagliflozine n’est pas non plus recommandée chez les patients ayant un faible besoin en insuline.

Par ailleurs, le recours à la dapagliflozine ne peut être instauré et surveillé que par des médecins spécialistes. Les patients doivent être en mesure de contrôler leurs taux de cétones, s’engager à le faire et doivent être informés au sujet de l’acidocétose diabétique.

Après cet avis favorable de l’EMA, c’est à la Commission européenne de se prononcer au sujet de l’adoption d’une décision concernant l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament à l’échelle de l’Union européenne.
Source : Univadis

Une étude publiée par une équipe de l’Institut Gustave Roussy dans la revue «Clinical Cancer Research» révèle que le recours aux médicaments antiacides réduit considérablement la survie sans progression de la maladie ainsi que la survie globale des patients atteints de sarcome des tissus mous avec métastases qui sont traités par le pazopanib.

Les auteurs de cette étude ont analysé les données concernant 333 patients inclus dans deux essais cliniques menés par GlaxoSmithKline (GSK) dans le but de demander une autorisation de mise sur le marché (AMM) du VOTRIENT® dans la prise en charge des sarcomes.

Chez les malades ayant eu recours à un antiacidedurant au moins 80% de la durée de leur traitement au pazopanib, la durée médiane de survie sans progression du cancer n’a été que de 2,8 mois, contre 4,6 mois chez les patients qui n’ont pas utilisé d’antiacide.

Quant à la survie globale médiane, elle est de 8 mois chez le groupe utilisant un antiacide pendant au moins 80% de la durée du traitement au pazopanib, alors qu’elle est de 12,6 mois chez les malades qui n’ont pas pris d’antiacide.

«Les comprimés de pazopanib pris par voie orale doivent passer dans un milieu acide, c’est-à-dire dans l’estomac, pour se dissoudre», indique le D^r Mir, oncologue médical et pharmacologue à l’Institut Gustave Roussy.

Aussi, les médecins et les pharmaciens devraient surveiller de près les patients qui prennent à la fois le pazopanib et les antiacides.
Source : http://sante.lefigaro.fr

La «pilule de l'oubli» qui est utilisé actuellement en France chez les victimes de stress post-traumatique est aujourd’hui utilisée par le psychologue Alain Brunet de Montréal pour surmonter les ruptures amoureuses particulièrement douloureuses.

Le médicament en question n’est autre que le propranolol qui est un bêtabloquant utilisé dans la prise en charge de l’hypertension. Ce médicament bloque les hormones de stress.

«Petit à petit, la force émotionnelle du souvenir est atténuée. Après six semaines de traitement, il devient un banal mauvais souvenir», explique M. Brunet, également professeur au Département de psychiatrie de l’Université McGill.

Depuis janvier, Alain Brunet forme les médecins français à ce traitement. Pour l’instant, il s’agit d’une utilisation hors autorisation de mise sur le marché (AMM) qui se justifie par l'absence d’alternatives thérapeutiques appropriées.
Source : https://www.europe1.fr