Santé Canada va imposer un autocollant de mise en garde sur les emballages d’opioïdes soumis à prescription obligatoire ainsi que la remise d’un dépliant à chaque dispensation de ces médicaments.

Ces dépliants comporteront des renseignements sur les effets secondaires des opioïdes, les signes révélateurs d’un surdosage et les mesures à prendre quand il survient.

Cette mesure devrait entrer en vigueur dès le mois d'octobre prochain.
Source : https://ici.radio-canada.ca

Dans une note d’information du 1^er mai 2018, la revue «Prescrire» affirme que le daclizumab, une molécule autorisée en Europe depuis juillet 2016 sous le nom de Zinbryta®, «n’aurait jamais dû être autorisé».

Deux ans après l’autorisation de cet immuno-suppresseur indiqué dans la prise en charge de la sclérose en plaques, l'Agence européenne du médicament (EMA) a demandé sa suspension. Cette décision fait suite à la survenue de 12 cas d’inflammation cérébrale dans le monde, dont trois décès.

«L’Agence européenne du médicament n'aurait jamais dû autoriser ce médicament.» Puisque «dès le stade de l'évaluation initiale, la balance bénéfices-risques du daclizumab dans la sclérose en plaques apparaissait défavorable : les deux essais cliniques principaux du dossier d'évaluation du daclizumab ont mis en évidence de nombreux effets indésirables graves, voire mortels, notamment des atteintes hépatiques, ainsi qu'une efficacité très modeste», affirme «Prescrire», qui taxe au passage l’Agence européenne de «laxiste» ayant «fait fi» des effets graves constatés.

La revue qualifie l’autorisation de mise sur le marché de ce médicament comme étant un «nouvel exemple qui illustre la propension des agences du médicament à protéger les intérêts financiers des firmes avant les patients».

«Prescrire» conclut sa note d’information en rappelant que «le traitement de premier choix est, faute de mieux, l'interféron bêta».
Source : Prescrire

D’après un article publié dans la revue «Neuropsychopharmacology», un médicament a permis de guérir des rats et des vers rendus alcooliques. Les biologistes moléculaires de l'Université du Texas à Austin qui ont conduit ces tests espèrent pouvoir mener prochainement des essais cliniques de ce médicament chez l’Homme.

«Il existe d'autres médicaments expérimentaux contre l'alcoolisme, mais ils n'ont qu'une action limitée sur l'Homme ou donnent des effets indésirables. Notre substance, le JVW-1034, agit, elle, sur une autre chaîne de neurones et évite ces effets», a affirmé James Sahn, chercheur à l'Université du Texas.

Les derniers travaux scientifiques ont révélé que l'alcoolisme se développait suite à des mutations des gènes responsables de la transformation de l'éthanol et du fonctionnement de certaines zones du cerveau liées au plaisir, au self-control et au comportement impulsif. C’est ce qui a poussé les scientifiques à chercher des molécules à même de «corriger» le fonctionnement de ces tronçons d'ADN et des parties du cerveau qui y sont liées pour débarrasser le patient de son addiction au méthanol. 

Pour mener à bien leur expérience, les chercheurs ont commencé par placer des nématodes dans une terre imbibée d'alcool. Ils ont ensuite vérifié l’effet de nombreuses molécules sur leur comportement. Et c’est finalement le JVW-1034 qui s’est avéré le plus efficace.

Cette même molécule a été testée chez des rats rendus alcooliques. D’après les auteurs de ces travaux, même à de faibles doses, ce médicament s’est révélé efficace pour débarrasser les rongeurs de leur dépendance. En effet, les quantités d'alcool consommées par les rats ont été réduites de 30% dès les premières administrations du médicament.
Source : Neuropsychopharmacology

L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) et la DGCCRF mettent en garde le public contre les risques consécutifs à la fabrication et à la manipulation de la pâte Slime.

Les enfants qui utilisent cette pâte gluante s’exposent à des produits potentiellement toxiques notamment la colle à papier et la lessive qui contiennent des conservateurs. Ces derniers peuvent libérer du formaldéhyde, des solvants irritants et des substances très allergisantes par voie cutanée.

Des cas d’atteintes cutanées ont déjà été notifiés aux centres antipoison.

L’acide borique et ses dérivés peuvent également perturber la fertilité et le développement embryo-fœtal, ce qui le contre-indique chez l’enfant.

Cette alerte concerne aussi bien les pâtes Slime «faites maison» que certains coffrets en vente et dont la teneur en bore est supérieure à la limite autorisée. D’ailleurs, deux marques ont fait l’objet d’un retrait du marché pour cette raison.
Source : Anses