BIOEQUIVALENCE

TEXTES DE LOI
Décret n°2-212-1981 du 12 juin 2012 
(Décret relatif à la bioéquivalence au Maroc

Décision du ministre de la santé n°01/D.R.C/00 du 29 septembre 2012 
Relative aux recherches biomédicales

Étude de bioéquivalence chez l'homme 

PRÉSENTATIONS
La bioéquivalence en France: ses atouts, sa mise en place,
ses difficultés et les limites de son application.
Professeur Jean Marc Aiache
Journée Pharmaceutique de Mohammedia
25 avril 2009

Bioéquivalence: Aspects légaux et réglementaires
Dr. M. A Mahly LNCM - DMP-MS
Séminaire " Médicament et Bioéquivalence" - Skhirat 6 décembre 2012

JFDA Bioequivalence Regulations
Séminaire " Médicament et Bioéquivalence" - Skhirat 6 décembre 2012
Pharmacist Wesal Alhaqaish
Head of Drug registration Dept./JFDA

Regulatory Concepts of bioequivalence and international guide-lines
Dr. Hoseh
Séminaire " Médicament et Bioéquivalence" - Skhirat 6 décembre 2012

Les étapes de réalisation d'une étude de bioéquivalence
Pr. Yahya Cherrah
Séminaire " Médicament et Bioéquivalence" - Skhirat 6 décembre 2012

Rôle et mission de la CRO dans la conduite des études de Bioéquivalence
Dr Amin Kadi, 
Président fondateur du Groupe Monitoring Force
Séminaire " Médicament et Bioéquivalence" - Skhirat 6 décembre 2012

La place des études de bioéquivalence dans le processus d'obtention d'AMM
Dr. Abdelhakim Zalim
Chef de division de la pharmacie- DMP-MS
Séminaire " Médicament et Bioéquivalence" - Skhirat 6 décembre 2012