LA FDA ET LES EXIGENCES RÉGLEMENTAIRES RELATIVES AUX MÉDICAMENTS ET À L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE.( JOURNÉE-COPFR)  

Notre comité de rédaction a jugé opportun de partager avec vous des présentations de qualité qui étaient éparpillées dans les différentes pages de l'ancienne version de pharmacie.ma. Tout en vous souhaitant de profiter pleinement de leur contenu, nous remerciant vivement les orateurs qui ont eu l'amabilité de les partager avec nous. ( CONDITIONS D'UTILISATION : LIEN ) Cette rubrique sera enrichie par vos propositions.

 FDA       
TITRE :  INTRODUCTION TO THE REGULATORY PROCESS IN THE USA  
AUTEUR : MME HANAN GHANTOUS, PH.D., DABT    
DATE : 19 FÉVRIER 2014  
OCCASION : SÉMINAIRE ORGANISÉ PAR LE COPFR - CASABLANCA
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 FDA       
TITRE :  DRUG SAFETY AND POST-APPROVAL ADVERSE EVENT REPORTING 
AUTEUR : KENNETH L. HASTING, DR. P.H, D.A.T.S.  
DATE : 19 FÉVRIER 2014  
OCCASION : SÉMINAIRE ORGANISÉ PAR LE COPFR - CASABLANCA
LIEN (ATTENDEZ LA FIN DU TÉLÉCHARGEMENT)

 FDA       
TITRE :  QUALITY- ONE SIDE OF CHEMISTRY,MANUFACTURING & CONTROLS (CMC)
AUTEUR : MONA ZARIFA, PH.D. 
DATE : 19 FÉVRIER 2014  
OCCASION : SÉMINAIRE ORGANISÉ PAR LE COPFR - CASABLANCA
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 FDA       
TITRE :  GMP - THE OTHER SIDE OF CHEMISTRY, MANUFACTURING CONTROLS (CMC) 2E
AUTEUR : MONA ZARIFA, PH.D. 
DATE : 19 FÉVRIER 2014  
OCCASION : SÉMINAIRE ORGANISÉ PAR LE COPFR - CASABLANCA
LIEN (ATTENDEZ LA FIN DU TÉLÉCHARGEMENT)