Johnson & Johnson a annoncé le 8 novembre que ses sociétés pharmaceutiques Janssen ont formulé une demande d’AMM (Autorisation de mise sur le marché) pour le vaccin expérimental contre la fièvre hémorragique Ebola provoquée par le virus Ebola appartenant à l’espèce Zaïre. «Il est vital de préparer le monde à l’Ebola, étant donné que les plus importantes épidémies d’Ebola au monde ont eu lieu au cours des six dernières années seulement, la dernière en date ayant éclaté en République démocratique du Congo (RDC)», a indiqué le Dr Paul Stoffels, vice-président du comité exécutif et directeur scientifique de Johnson & Johnson. En ce qui concerne le protocole vaccinal, les deux doses (l’Ad26.ZEBO et MVA-BN-Filo) sont administrées à huit semaines d’écart. Les demandes effectuées à l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont bénéficier d’une procédure d’évaluation accélérée s’appuient sur des données issues d’études cliniques de phase 1, 2 et 3. Il est à rappeler que 6.500 volontaires à travers les États-Unis, l’Europe et l’Afrique ont déjà pris part à plus de 10 études cliniques du vaccin de Janssen. Johnson & Johnson a annoncé, le 31 octobre dernier, qu’elle pourrait fournir jusqu’à 500.000 doses de son vaccin expérimental pour permettre au Gouvernement de la RDC et des acteurs internationaux du secteur de la santé de mener un nouvel essai clinique pour contenir l’épidémie d’Ebola dans le pays.

Le Comité de surveillance indépendant chargé de superviser un essai clinique portant sur quatre agents expérimentaux recommandés dans la prise en charge des patients atteints de la maladie à virus Ebola vient de décider de mettre fin à l’essai clinique plus tôt que prévu puisque REGN-EB3 ou mAb114 ont donné un meilleur taux de survie que les deux autres agents. L’étude Pamoja Tulinde Maisha a inclu 681 patients qui ont été répartis sur 4 centres de traitement d’Ebola en République démocratique du Congo (RDC). Chaque groupe a reçu un des quatre agents : ZMapp, remdésivir, mAb114 ou REGN-EB3. Comme les patients ayant bénéficié des agents REGN-EB3 ou mAb114 avaient une plus grande chance de survie que les autres, le Comité a recommandé d’arrêter l’étude et que tous les futurs patients soient randomisés pour recevoir uniquement l’agent REGN-EB3 ou mAb114.

Une équipe formée de chercheurs américains, sénégalais et guinéens vient de mettre au point un test immunologique capable de détecter en moins de trente minutes le virus Ebola avec une efficacité de 100%. C’est la première fois qu’un test immunologique rapide permet d’éviter que des patients soient diagnostiqués, à tort, comme étant atteints du paludisme, alors qu’ils sont infectés par le virus Ebola. En plus de sa rapidité et de son efficacité, ce test peut être réalisé dans des zones où la température est élevée avec fort taux d’humidité.  Le Dr Sylvain Baize, responsable du Centre national de référence des fièvres hémorragiques virales (Lyon), préconise que ces tests doivent être manipulés par un personnel formé, car aucun test n’est infaillible. Source : lefigaro.fr