Article N° 7144

SANOFI

Covid-19 : l’EMA lance un processus d’évaluation continue du vaccin de Sanofi

Abderrahim DERRAJI - 27 juillet 2021 10:30

À l’instar des vaccins mis sur le marché par Pfizer et AstraZeneca, le candidat-vaccin Vidprevtyn® de Sanofi va également bénéficier d’une évaluation continue des résultats des essais cliniques par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Ce vaccin qui fait appel à la technologie de protéine recombinante, associée à un adjuvant développé GlaxoSmithKline (GSK), fait actuellement l’objet d’essai clinique de phase III. Et d’après, le président de Sanofi France, Olivier Bogillot, la mise sur le marché du Vidprevtyn® est prévue pour le mois de décembre 2021.

Une fois autorisé, Sanofi commencera par livrer l’Union européenne qui lui a passé une commande de 300 millions de doses de Vidprevtyn®.

Source : euractiv.fr