Quelque 22 volontaires affectés par des cancers ont reçu un nouveau médicament innovant dans le cadre d’un essai clinique de phase I. Ce traitement empêche la progression des cancers en bloquant le gène MYC, impliqué dans la prolifération des cellules cancéreuses. Comme prévu, le médicament testé a mis en sommeil le gène MYC, responsable en partie de la croissance des tumeurs, une première dans la recherche contre le cancer. «Les biomarqueurs montrent clairement que nous bloquons avec succès MYC pour traiter le cancer», a affirmé la docteure Elena Garralda, directrice de l’Unité de recherche sur la thérapie moléculaire du cancer (UITM), pour ScienceX. Cette première phase, qui a débuté en avril 2021, a eu pour objectif de déterminer l’innocuité de ce traitement chez l'Homme, sa tolérance ainsi que les doses à administrer. Lors de cette phase, sur les 17 patients évaluables, 8 n'ont pas vu d'évolution de leurs tumeurs. Quant aux effets secondaires, ils ont été catégorisés comme légers ce qui facilite le passage à la seconde étape de l'essai clinique. Laura Soucek qui a dirigé l'équipe ayant développé la protéine OMO-103, principale composante du médicament testé, a affirmé que ce traitement est prêt à passer à une étude de phase II.   

Dans un communiqué du 26 décembre 2019, le ministère de la Santé indique que la prise en charge des maladies cancéreuses pour les enfants de moins de cinq ans ne bénéficiant pas d’assurance maladie obligatoire sera désormais gratuite. Cette décision fait suite à la 16ème édition du Congrès national des droits de l’enfant qui a eu lieu du 20 au 23 novembre 2019 à Marrakech. Cette manifestation a mis en exergue la nécessité d’ériger l’enfant en priorité nationale, en engageant les parties concernées à adopter une nouvelle approche axée, cette fois-ci, sur les résultats. L’enfant doit être considéré comme la première richesse du pays et un levier de développement humain. Le ministre de la Santé, Khalid Ait Taleb vient d’adresser une circulaire à l’ensemble des responsables de la santé publique pour rendre cette décision effective. L’accès aux soins préventifs, curatifs et à la prise en charge dans toutes ses dimensions y compris les séjours à l’hôpital du jour, la réanimation, et le transfert de tous les enfants de moins de cinq ans atteints de maladies cancéreuses seront gratuits.

Une équipe de chercheurs du CHU de l’hôpital Henri-Mondor en collaboration avec l’Inserm et des chercheurs de la Mayo Clinic (États-Unis) ont révélé qu’une transplantation de la flore fécale de patients vivants avec un cancer colorectal chez la souris, provoque des lésions ainsi que des modifications épigénétiques caractéristiques du développement d’une tumeur maligne. Ces transformations que subit le microbiote des patients malades a permi à ces chercheurs de mettre au point un test de dépistage précoce du cancer colorectal. Ces travaux ont révélé que les souris ayant fait l’objet de transplantation de selles de patients avec un cancer colorectal ont développé, au bout de 7 et 14 semaines, des lésions précancéreuses. Chez ces souris, l’ADN des cellules intestinales n’était pas remanié, mais comportait un plus grand nombre de gènes hyperméthylés que celui des cellules intestinales des autres souris, signant un mécanisme épigénétique. D’après ces équipes de chercheurs, un test sanguin et/ou fécal peut permettre une détection précoce du cancer colorectal. Ces travaux révèlent également que des mécanismes de ce cancer seraient  d’ordre épigénétique et non génétique. Il serait donc possible d’inverser l’évolution vers le cancer en modifiant le microbiote intestinal des patients.