Ebola : l'état d'urgence confirmé…

Pour faire le point sur l’évolution que connaît la maladie à virus Ebola, le Comité d’urgence (1) a tenu deux réunions par téléconférence le mercredi 6 août et le jeudi 7 août 2014. De hauts responsables des pays touchés par cette maladie (Guinée, Libéria, Nigeria et Sierra Leone) ont aussi participé à la séance informelle de la réunion du mercredi 6 août 2014 permettant ainsi de brosser un tableau sur son évolution ainsi que sur les mesures qui ont été prises pour lui faire face.
A l’issue de ces réunions, le Comité a reconnu à l’unanimité que les conditions d’une urgence de santé publique de portée internationale sont réunies.

La flambée de la fièvre hémorragique à virus Ebola a démarré en Guinée en décembre 2013. Depuis cette date, elle a touché la Guinée, le Libéria, le Nigeria et la Sierra Leone. Les chiffres sont particulièrement inquiétants puisqu'au 4 août 2014, ces pays avaient notifiés 1711 cas dont 932 décès. C’est actuellement la flambée de maladie à virus Ebola la plus importante jamais enregistrée.

La virulence particulière du virus et la faiblesse des systèmes de santé dans les pays où peut sévir la maladie, devraient inciter la communauté internationale de prendre les mesures qui s'imposent pour éviter l'hécatombe que prédisent la plupart des experts.

Le Maroc, pays par où transitent de nombreux voyageurs en provenance d'Afrique de l'Ouest, a mis en place un dispositif de contrôle sanitaire à l'Aéroport Mohamed V dès le 8 avril 2014. Selon M. Abderrahman Maaroufi, chef de la direction de l’épidémiologie et de lutte contre les maladies au ministère de la Santé, aucun cas d'infection par le virus Ebola n'a été constaté chez les 9500 passagers ayant transité par l'aéroport de Casablanca.

En attendant que les essais cliniques en cours aboutissent à la production de sérums ou de vaccins efficaces contre le virus Ebola, le Maroc comme les autres pays n'ont d'autres choix que de maintenir un état de vigilance particulièrement élevé et d'adopter les mécanismes de lutte contre la maladie préconisés par l'OMS. Faute de quoi, nous prendrons le risque de voir un large pan de la population mondiale décimé par cette maladie, jusqu'à présent incurable …
Abderrahim Derraji
(1) Comité d’urgence convoqué par le Directeur général au titre du Règlement sanitaire international (2005) [RSI 2005]

Ebola : le débat enfle sur les thérapies expérimentales (1)
Le caractère exceptionnel de la situation, entériné par le classement de l'épidémie Ebola en «urgence de santé publique de portée mondiale» par l'Organisation mondiale de la santé vendredi, a fait naître une controverse internationale sur l'utilisation de molécules en cours d’évaluation, dont l'efficacité et l'innocuité n'ont jamais été testées sur l'homme.
Tout a commencé avec le récit dans les médias de l'administration d'un sérum de la société californienne Mapp Biopharmaceuticals à deux volontaires américains, infectés alors qu'ils participaient à une mission caritative au Liberia. Le tout à l'initiative des autorités américaines, qui soutiennent ces recherches. L'état des patients s'est amélioré depuis, sans qu'il soit possible d'évaluer à ce stade la part jouée par le sérum ; le taux de survie des personnes infectées dont les symptômes sont soignés classiquement oscille habituellement entre 40 et 20 %, et augmente si la prise en charge a lieu tôt.
Pour couper court à toute polémique, l'OMS a annoncé pour lundi la convocation d'un panel d'une quinzaine de spécialistes de l'éthique médicale. Sans attendre leurs conclusions, l'Agence américaine du médicament (FDA) a levé jeudi une interdiction visant l'essai clinique d'un autre traitement élaboré par la société canadienne Tekmira. Le produit a été testé sur une douzaine d'individus en bonne santé, mais des inquiétudes concernant l'effet des fortes doses sur le système immunitaire avait conduit à tout stopper en juillet. Tekmira peut désormais proposer son produit à des personnes déjà infectées pour lesquelles le risque encouru paraît moindre au regard du bénéfice potentiel.
L'OMS devrait également inclure dans ses discussions les vaccins en cours de développement. «Ils paraissent efficaces et sont peu coûteux à produire, mais ont été peu ou pas testés sur l'homme», rappelle Sylvain Baize, directeur du centre national de référence des fièvres hémorragiques de l'Institut Pasteur.
«Les discussions autour de l'utilité d'une procédure d'exception seront un vrai dilemme, prédit Bernard Bégaud, professeur de pharmacologie à l'université de Bordeaux. Soit vous utilisez un produit sans en connaître les effets secondaires, soit vous préférez poursuivre les tests avant de l'administrer, au risque que cela prenne du temps alors que des personnes sont en train de mourir.» D'autres obstacles, comme la production industrielle de ces produits et leur prix, devront également être pris en considération.

Vers un traitement efficace contre l’arthrite (2)
Des chercheurs de l’école polytechnique fédérale de Zurich ont réussi à guérir l’arthrite chez la souris. En effet, les travaux menés par Teresa Hemmerle et ses collaborateurs ont porté sur des souris atteintes de polyarthrite rhumatoïde. Très invalidante et douloureuse, cette pathologie entraîne la déformation de certaines articulations.
Leur expérience a consisté a injecté, au niveau des articulations douloureuses de ses rongeurs, un traitement dont le principe actif a pour propriété de se fixer à une protéine exprimée spécifiquement dans les tissus inflammatoires chez des sujets atteints d’arthrite.
A la fin du traitement, les chercheurs ont estimé qu’elles étaient totalement guéries et n’avaient plus de problèmes articulaires. Par ailleurs, il semble que les effets secondaires de ce médicament sont minimes. Forte de ce premiers succès, l’équipe de Teresa Hemmerle espère pouvoir mettre en place des essais cliniques sur l’homme dans les prochains mois.

Quelques clics pour évaluer son risque de cancer de la prostate (3)
Le département de médecine de l'université du Texas vient de développer un petit calculateur simple et gratuit, qui fournit en quelques secondes un aperçu des risques de cancer.
Munis des résultats d'analyse du taux PSA, il suffit de suivre ce lien (site en anglais) et de remplir le petit formulaire avec son origine ethnique, son âge (le calculateur ne fonctionne que pour les hommes âgés de plus de 55 ans), le taux de PSA, l'historique familial de cancer de la prostate, et les résultats éventuels d'un toucher rectal ou d'une biopsie prostatique.
Avec ces quelques éléments, le calculateur fournit un résultat statistique simple: la répartition de pourcentages entre l'absence de cancer, le risque de cancer de haut grade, qui évolue rapidement, et celui de bas grade, à évolution plus lente.

Combattre la dépression des sujets âgés grâce aux jeux vidéo ? (4)
Si la psychothérapie et les médicaments antidépresseurs classiques sont généralement efficaces pour la prise en charge de la dépression chez les personnes âgées, pour beaucoup, ces traitements n’ont guère d’effet sur la maladie, notent les auteurs d’un article dans Nature Communications en soulignant le besoin en traitements plus actifs en gériatrie.
« Les médicaments antidépresseurs sont souvent lents à agir et les résultats souvent incomplets et instables. Les rémissions n’ont lieu que chez un tiers des patients », écrivent-ils.
Ces spécialistes américains et chinois ont créé des programmes d’entraînement cognitifs informatisés et les ont testés sur onze individus âgés de 60 à 89 ans, résistant au traitement, afin d’améliorer leurs capacités d’apprentissage et de mémoire. Ils ont comparé leurs résultats à ceux obtenus dans une autre étude sur 33 adultes âgés traités avec l’antidépresseur de référence, l’escitalopram, à la place de leur thérapie assistée par ordinateur.
Les résultats suggèrent que ces exercices d’entraînement cérébral étaient tout aussi efficaces pour réduire les symptômes de la dépression que l’escitalopram, de façon plus rapide : en quatre semaines au lieu de douze, selon les auteurs. « 72 % [des patients] avaient une rémission complète de la dépression » assure Sarah Morimoto de l’Institut de psychiatrie gériatrique à New York, coauteur de l’étude. Une étude clinique complète, avec un nombre plus important de patients, serait nécessaire pour confirmer ces résultats, admettent les chercheurs, mais ils espèrent que leur étude encouragera davantage de recherches sur les thérapies alternatives pour la dépression avérée.
Les programmes ont été élaborés pour tester une théorie selon laquelle le vieillissement du cerveau peut être combattu par une pratique intense de ce type de jeux, permettant de regagner des fonctions d’apprentissage et de mémoire perdues et d’améliorer la prise de décision, dans l’optique d’améliorer l’état du déprimé.

Des nanosondes d'or pour optimiser la posologie des anticoagulants (5) 
Des chercheurs de l'Institute of Bioengineering and Nanotechnology (IBN, Singapour) ont développé un test génétique rapide et peu coûteux pour déterminer le dosage approprié des anticoagulants. En effet, cette nouvelle technologie pourrait offrir des soins personnalisés basés sur le profil génétique du patient.

Les études ont montré que le caractère variable de ce dosage avait des origines génétiques. Par conséquent, la connaissance du profil génétique du patient pourrait aider les médecins à déterminer les doses optimales pour les patients, minimisant les effets secondaires et améliorant les résultats du traitement. Toutefois, les tests génétiques actuels sont lents et très chers et nécessitent souvent plusieurs jours avant l'obtention des résultats, ce qui signifie que le dosage initial, qui représente la partie la plus importante du traitement, n'est pas réellement optimisé.
L'équipe de l'IBN a développé une méthode génétique plus rapide et moins coûteuse en utilisant des nanosondes d'or et de l'équipement de laboratoire standard. Le kit conçu peut reconnaître trois des variations génétiques les plus communes, ou polymorphismes nucléotidiques simples, associés aux réponses à la warfarine.
Pour le test, l'ADN est d'abord extrait du sang ou de la salive du patient, puis amplifié et introduit dans une solution rose de nanoparticules d'or. Après 10 minutes, la solution reste rose si l'une des variations génétiques est présente, alors qu'elle devient transparente dans le cas contraire. Ce test a d'ailleurs été validé par le National Cancer Centre Singapore, le Cancer Institute Singapore de la National University of Singapore (NUS) et le Institute of Biomedical Sciences de Taiwan.

La foire de Casablanca accueille le "FORUM LABO" MAGHREB
La Foire Internationale de Casablanca accueillera le « Forum LABO » MAGHREB, du 15 au 18 octobre 2014. Cette manifestation qui sera tenue en concomitance avec la 6ème édition du salon Pollutec Maroc, salon international des équipements, des technologies et des services de l’environnement.
« Forum LABO » MAGHREB est une plateforme qui offre aux laboratoires du Maghreb, mais aussi à leurs homologues internationaux l’opportunité de se découvrir, de tisser des liens forts entre laboratoires nationaux et intermaghrébins, entre scientifiques et techniciens, mais aussi entre fabricants, distributeurs et autres partenaires. Le forum permet également de découvrir les nouvelles tendances et innovations scientifiques et technologiques des différentes filières du secteur.
Le « Forum LABO » MAGHREB s’inscrit dans une dynamique de consolidation. Il devra accueillir environ une cinquantaine exposants issus des secteurs de l’agro-alimentaire, de la recherche publique, de la santé, de l’industrie chimique, biotechnologique et pharmaceutique.
   Zitouni Imounachen, docteur en pharmacie

L’Union Européenne vient d’octroyer le feu vert pour l’Avastin (bevacizumab) en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou avec la doxorubicine liposomale pégylée chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant et résistant à une chimiothérapie à base de platine.
Le groupe pharmaceutique suisse Roche avait reçu en juin dernier un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne. L’autorisation de l’UE est basée sur les résultats de l’étude de phase III AURELIA.

Sandra Horning, Médecin-chef chez Roche et responsable de développement de produits, a déclaré dans un communiqué qu’« Avastin peut aider les femmes à vivre plus longtemps, sans que le cancer progresse ». Roche rappelle que sur les près de 44.000 femmes diagnostiquées chaque année dans l’UE, beaucoup sont touchées par une forme avancée de la maladie qui récidivera après un traitement initial. Le cancer de l’ovaire présente le taux de mortalité le plus élevé parmi les cancers gynécologiques.
Source: mypharma-editions.com

26 et 27 octobre 2014
Évènement : 2EME COLLOQUE NATIONAL DE PHARMACOEPIDEMIOLOGIE ET DE PHARMACOECONOMIE
Lieu : Rabat
Pays : Maroc
Organisateur : Equipe de Recherche Pharmacoépidémiologie & Pharmacoéconomie
 Site Web : www.cnpee.org

INVITATION
A PARTICIPATION

Une équipe de collègues pharmaciens suisses sollicitent votre participation à une étude sur l'évaluation de deux leçons mises en ligne sur la plateforme
Pharm-Ed(r).
Cliquez sur le lien pour en savoir plus: lien

FORMATIONS

Diplôme interuniversitaire de vaccinologie
Année 2014-2015
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Diplôme d'Université Supérieur de Pharmacie Clinique : Appel à candidature ( 2014-2015 )
Lien
Diplôme universitaire de vaccinologie / Rabat
Lien

Pour informer les pharmaciens et les médecins au sujet des nouvelles spécialités pharmaceutiques commercialisées au Maroc, nous diffusons, sans contre partie, des extraits des mailings les concernant.
Pour nous permettre de diffuser à temps ces informations, nous demandons à tous les laboratoires de nous envoyer les mailings correspondants à leurs nouveaux médicaments à l'email suivant: info@pharmacies.ma

ACIDE ALENDRONIQUE NORMON
Laboratoire : IBERMA
Composition : Alendronate monosodique
trihydraté 91,36 mg, Croscarmellose sodique, Cellulose microcristalline, Lactose monohydraté, Stéarate de magnésium.
Indication : Traitement de l’ostéoporose.
Forme et présentation : Boite de 4 comprimés dosés à 70 mg
PPV : 176 DH

PANTOPRAZOLE®
Laboratoire : ZENITHPHARMA
Composition : Pantoprazole 
Propriété : inhibiteur de la pompe à protons.
PANTOPRAZOLE® GT 20mg
Présentation : Boite de 30 comprimés
PPV : 142.80 DH

PANTOPRAZOLE® GT 20mg
Présentation : Boite de 20 comprimés
PPV : 91.90 DH

PANTOPRAZOLE® GT 20mg
Présentation : Boite de 10 comprimés
PPV : 51.50 DH

PANTOPRAZOLE® GT 40mg
Présentation : Boite de 20 comprimés
PPV : 91.90

PANTOPRAZOLE® GT 40mg
Présentation : boite de 10 comprimés
PPV : 75 DH

ASUMATE® 20
Laboratoire : BOTTU
Composition : Lévonorgestrel 100ug
Ethinylestradiol 20 ug
Indication : Contraceptif estroprogestatif oral monophasique
PPV : 52,30 DH

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Parmi les outils disponibles actuellement sur pharmacies.ma:
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