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Une profession dans le collimateur! |
Les pharmaciens d'officine n'ont
jamais été aussi inquiets pour leur
avenir, et c'est sans doute ce qui
explique le peu d'attractivité
qu'exerce leur profession sur les
jeunes bacheliers qui préfèrent
d'autres créneaux plus sûrs. De
même, les nouveaux diplômés en
pharmacie se lancent de moins en
moins dans l'acquisition de
pharmacie d'officine d'autant plus
que deux à trois pharmacies baissent
définitivement leurs rideaux chaque
semaine en France.
Et comme si cela ne suffisait pas,
voilà que le rapport de l'Inspection
Générale des Finances (IGF)
recommande de casser le monopole des
pharmacies sur les médicaments OTC (Aspégic,
Humex,etc…).
La mise en concurrence proposée par
l'IGF est en phase avec la politique
prônée par Arnaud Montebourg,
Ministre de l'Économie, du
Redressement productif et du
Numérique, dont la volonté serait de
: "restituer aux Français six
milliards d'euros de pouvoir d'achat
en remettant en cause le monopole de
professions réglementées".
Ce processus d'effritement du
monopole des pharmaciens a démarré
avec l'autorisation de la vente en
parapharmacie et en libre-service
dans les grandes surfaces de tests
de grossesse et des produits
d'entretien des lentilles.
Les réactions des pharmaciens se
multiplient à l'image de la
présidente du Conseil national de
l'ordre des pharmaciens (1),
Isabelle Adenot, qui a réagi dans
une tribune publiée par le
Huffington Post le 28 juillet 2014
en exprimant son incompréhension vis
à vis de la politique de santé en
France qui suit deux politiques
contradictoires : "Une politique de
santé qui repose sur la proximité,
allant jusqu'à expérimenter la
délivrance de médicaments à l'unité,
et une politique de consommation qui
détruira la proximité. Ces deux
politiques ne peuvent être menées
simultanément." Elle a aussi rappelé
que: "l'ouverture du monopole des
pharmacies est incompatible avec le
maintien d'une indépendance
nécessaire à la dispensation de
médicaments. Sur le plan européen,
la Cour de justice a tranché. Elle a
considéré que les règles de
détention des officines par les
seuls pharmaciens étaient
justifiées. Elle a reconnu qu'aucun
autre dispositif ne permettait
d'obtenir le même niveau de
protection de la santé publique."
Elle a conclu son écrit en plaidant
pour le maintien de la proximité de
l'exercice libéral des
professionnels de santé dont font
partie les pharmaciens d'officine,
et de mettre plutôt à profit le
potentiel des compétences des
pharmaciens qui sont prêts à
s'engager dans des voies nouvelles
et à contribuer pleinement à
répondre aux enjeux du système de
santé.
Aussi, l'hégémonie des grandes
surfaces n'a pas fini de faire des
victimes. À l'exception des
pharmacies, tous les commerces de
proximité ont fini par disparaître
obligeant le consommateur à faire
des dizaines de kilomètres pour
bénéficier d'un service qui ne peut
rivaliser avec le service dont il
jouissait jadis. Une fois de plus,
sous prétexte de vouloir faire
d'hypothétiques économies, on finira
par priver une population de plus en
plus vieillissante d'un service de
santé de qualité, qu'offrent les
pharmaciens et leurs collaborateurs…
Abderrahim
Derraji |
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Nous nous contentons, dans cette
rubrique, de résumer quelques
articles de presse que nous jugeons
intéressants ou importants. Notre
rédaction n'approuve pas forcement
le contenu de ces articles.
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Novartis : résultats prometteurs
pour un antipaludéen de nouvelle
génération (1)
Novartis dispose de deux
candidats-médicaments en
développement. KAE609 et KAF156
appartiennent à deux nouvelles
classes de composés antipaludéens
qui traitent le paludisme
différemment des thérapies
actuelles, ce qui s’avère important
pour combattre la résistance
émergente aux médicaments actuels.
Novartis a, par ailleurs, identifié
PI4K comme une nouvelle cible
médicamenteuse pouvant prévenir,
bloquer et soigner le paludisme.
Le groupe pharmaceutique Novartis a
publié jeudi dans le New England
Journal of Medicine des résultats
montrant que le KAE609 (cipargamin),
un nouveau et puissant
candidat-médicament antipaludéen,
fait disparaître rapidement le
parasite chez des patients atteints
de paludisme à Plasmodium falciparum
(P. falciparum) et Plasmodium vivax
(P. vivax) non compliqué.
«KAE609 est le premier
candidat-médicament antipaludéen
doté d’un mécanisme d’action
novateur à achever avec succès une
étude dite de « preuve de concept »
depuis plus de 20 ans », souligne
également le groupe. Testé chez des
patients adultes atteints de
paludisme non compliqué, KAE609 a
révélé un délai médian de
disparition du parasite de 12
heures, y compris chez des patients
présentant des infections
résistantes.
Le crAssphage : un virus tout juste
découvert (2)
Le crAssphage pourrait être l’un des
virus les plus répandus au monde,
mais il vient seulement d’être
découvert. Identifié par des
informaticiens et biologistes de
l’université d’État de San Diego, il
se cache peut-être dans votre
intestin depuis votre naissance et a
échappé aux radars des scientifiques
durant des décennies. Ce virus ne
nous rend pas malade, mais se
développe au sein de bactéries liées
à l’obésité et au diabète. Le
crAssphage, dénommé d’après l’outil
informatique qui a permis de
l’identifier, vit au sein de ces
bactéries, qui vivent elles-mêmes
dans notre intestin. Un virus très
répandu aux implications encore
incertaines.
Le virus a été découvert dans des
échantillons de matière fécale
provenant des États-Unis, d’Europe
et d’Asie. 75% des 466 échantillons
analysés ont révélé la présence du
virus. Les chercheurs en savent
encore peu sur le crAssphage, mis à
part que sa taille est environ 10
fois supérieure à celle du VIH, et
qu’il appartient à la catégorie,
comme son nom l’indique, des
bactériophages. Pour le reste, des
recherches supplémentaires seront
nécessaires pour le savoir, et
notamment comprendre l’impact de ce
virus sur les Bactéroïdes, et à
fortiori, sur certaines pathologies
liées au système intestinal.
Courir régulièrement, même peu de
temps, est bénéfique pour la santé
(3)
A partir de combien de temps de
pratique sportive et selon quelle
intensité peut-on espérer vivre plus
longtemps ? Des chercheurs
états-uniens se sont demandés ces
questions dans le cas de la pratique
de la course à pied. Les résultats
viennent de paraître dans Journal of
the American College of Cardiology.
À partir des données de l’étude
Aerobics Center Longitudinal Study,
les chercheurs ont suivi 55.137
adultes âgés de 18 à 100 ans sur une
période de 15 ans. La moyenne d’âge
des participants était de 44 ans.
L’objectif était d’identifier une
possible relation entre la pratique
de la course à pied et l’espérance
de vie. Les participants ont ainsi
rempli des questionnaires sur leurs
activités physiques. Bilan : 24 %
d’entre eux ont affirmé courir dans
le cadre de leurs activités de
loisirs.
Entre-temps, 3.413 personnes sont
décédées dont 1.217 à cause d’une
maladie cardiovasculaire. Par
rapport à ceux qui ne couraient pas
du tout, les personnes qui
pratiquaient la course à pied
avaient un risque de décès diminué
de 30 %, toutes causes confondues.
Pour les maladies cardiaques et les
AVC, le risque diminuait même de 45
%. En somme, les coureurs vivaient
en moyenne 3 ans de plus que les
autres !
Cependant, on peut se demander si
les risques de décès diminuent
d’autant plus que la pratique de la
course est intense. Les chercheurs
ont observé des bénéfices similaires
chez les coureurs, peu importaient
la distance parcourue, le temps, la
fréquence, la vitesse. Une réduction
du risque de décès était observée
chez ceux qui pratiquaient moins de
51 minutes, sur environ 10 km (6
miles), à moins de 10 km/h et cela
une à deux fois par semaine… C’est
toujours plus bénéfique que de ne
pas courir du tout !
Les coureurs invétérés ne
récoltaient pas forcément des
bénéfices supérieurs à courir plus.
Sur le plan de la mortalité, ceux
qui couraient moins d’une heure par
semaine avaient les mêmes bénéfices
que ceux qui le faisaient plus de 3
heures par semaine. Courir plus
longtemps n’était donc pas un gage
de longévité. En revanche, le fait
de persévérer dans cette pratique
sportive avait un effet : pratiquer
pendant 6 ans avaient des bénéfices
plus significatifs avec, par
exemple, une réduction de 50 % des
risques de décès pour cause
cardiaque ou AVC.
Pour Duck-chul Lee, auteur principal
de l’article, ceci devrait
encourager des personnes sédentaires
en bonne santé à se mettre à ce
sport : le manque de temps ne
devrait pas être une barrière, en
effet, puisque courir 5 à 10 minutes
par jour, à moins de 10 km/h,
suffirait pour réduire le risque de
décès.
Révision à la baisse de l'estimation
de la taille du génome humain (4)
Une étude dirigée par Alfonso
Valencia, et Michael Tress du groupe
de recherche Biologie Informatique
Structurelle au CNIO, a récemment
actualisé le nombre de gènes humains
qui sont traduits en protéines à
19.000, soit 1 700 de moins que le
dernier chiffre estimé, et un
chiffre très inférieur aux 100.000
gènes estimés par le Prix Nobel
Walter Gilbert, de l'université
Harvard, dans les années 1980. Ce
travail, publié dans la revue Human
Molecular Genetics, conclue que la
quasi-totalité de ces gènes ont une
origine antérieure à l'apparition
des premiers primates il y a plus de
50 millions d'années.
Les scientifiques se sont basés sur
des analyses protéomiques à grande
échelle pour déterminer une "carte"
des protéines humaines, à partir de
laquelle identifier les gènes à
l'origine de la production de ces
protéine et ainsi vérifier leur
existence. Pour cela, ils ont
intégré les données de 7 précédents
travaux de spectrométrie de masse
qui est l'outil le plus puissant de
détection de molécules, qui avaient
pour objectif l'identification de
protéines provenant de plus de 50
tissus humains.
Les résultats obtenus ont mis en
lumière un peu plus de 12.000
protéines que les scientifiques ont
ensuite pu relier aux régions
correspondantes du génome humain.
Suite à cela, ils ont analysé des
milliers de gènes qui apparaissaient
dans d'autres bases de données mais
pas dans leur étude. Il leur est
alors apparu qu'un total de 1 700
gènes qui étaient considérés comme
tel n'en était pas en réalité, pour
différentes raisons. Une hypothèse
dérivée de ce travail est que plus
de 90% des gènes humains codant pour
des protéines sont apparus chez des
métazoaires ou des organismes
pluricellulaires du règne animal il
y a plus de 100 millions d'années.
Des soupçons autour d'un
anticoagulant (5)
La revue médicale de référence, le
British Medical Journal, met en
doute des informations sur la
sécurité du Pradaxa, utilisé pour
prévenir le risque d'accident
vasculaire cérébral (AVC) et
d'embolie. Une enquêtrice de la
revue accuse le fabricant Boehringer
Ingelheim d'avoir dissimulé des
données importantes aux agences
sanitaires, qui de leur côté,
auraient fait preuve de laxisme.
Un argument clé de vente du Pradaxa,
qui fait partie des nouveaux
anticoagulants oraux, dits «Naco»,
est qu'il ne nécessite pas de
surveillance régulière de l'activité
coagulante par prise de sang pour
ajuster les doses de médicament,
contrairement aux molécules plus
anciennes, les antivitamines K comme
la warfarine. C'est notamment
avantageux pour les patients âgés
-nombreux à prendre ce type de
traitement - qui peuvent se tromper
au quotidien dans les doses
prescrites si elles varient trop.
Dans son enquête publiée le 23
juillet, le BMJ accuse Boehringer
Ingelheim d'avoir dissimulé aux
autorités sanitaires «des
informations sur l'intérêt potentiel
du suivi de la coagulation et de
l'ajustement des doses, pour assurer
d'une sécurité et d'une efficacité
maximales du médicaments». Des
documents internes non communiqués
aux agences sanitaires révèleraient
par ailleurs qu'un contrôle sanguin
et une adaptation des doses
permettraient une réduction allant
jusqu'à 30 à 40% des hémorragies
majeures, par comparaison à la
warfarine, rapporte Deborah Cohen,
qui a conduit les investigations au
BMJ.
Interrogé par le BMJ, un
porte-parole de Boehringer Ingelheim
a démenti.
A l'Agence française du médicament (ANSM),
qui participe aux discussions de
l'agence européenne (EMA, le Dr
Lofti Boudali affirme que «les
études réalisées depuis la mise sur
le marché sont cohérentes avec les
informations présentées par le
laboratoire pour autoriser la
commercialisation». Il rappelle que
des contre-indications ont été
associées au Pradaxa dès sa
commercialisation. «Néanmoins,
s'il était avéré que Boehringer
Ingelheim a dissimulé des
informations pertinentes, alors
qu'ils ont l'obligation légale de
nous les transmettre, le laboratoire
s'expose à des sanctions légales
prévues par la législation
européenne», souligne le
responsable des produits
cardiovasculaires à l'ANSM.
Brésil: un élevage de moustiques OGM
destinés à lutter contre la dengue
(6)
Pour la première fois, des animaux
génétiquement modifiés vont être
élevés à grande échelle. Au Brésil,
l'entreprise britannique Oxitec a
ouvert mardi un élevage de
moustiques dont l'ADN a été modifié
pour les empêcher de proliférer.
La méthode retenue est nettement
plus radicale que des journaux
parfumés à la citronnelle: Oxitec
produit des moustiques mâles qui
peuvent s'accoupler avec des
femelles sauvages, mais dont "la
progéniture ne se développe pas en
adultes fonctionnels", explique
l'entreprise dans un communiqué.
Soit une éradication en quelques
générations.
Les autorités brésiliennes n'ont pas
encore validé la commercialisation
de ces moustiques mais elle peut les
intéresser. Environ un million de
Brésiliens sont infectés chaque
année par la dengue, une maladie qui
provoque de fortes fièvres et qui
est transmise par le moustique Aedes
aegypti, également vecteur du
chikungunya.
Oxitec, qui a déjà testé ses
moustiques OGM dans d'autres
régions, annonce que "dans la ville
de Jacobina, au Brésil, nous avons
réduit la population d'Aedes aegypti
de 92% dans un quartier."
L'usine pourrait produire 2 millions
de moustiques modifiés par semaine.
Mais la méthode ne rassure pas tout
le monde. Le journal scientifique
Nature a publié récemment un article
sur les moustiques, en estimant
qu'ils n'étaient pas nécessaires à
l'écosystème.
Zitouni Imounachen, docteur en
pharmacie
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Sources:
(1) http://www.mypharma-editions.com
(2) http://www.maxisciences.com
(3) http://www.futura-sciences.com
(4) http://www.techno-science.net
(5) http://sante.lefigaro.fr
(6) http://www.bfmtv.com
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Sanofi et Regeneron vont demander un examen
prioritaire pour l’approbation d’alirocumab auprès de la FDA |
Sanofi et l’américain Regeneron ont
annoncé leur intention d’utiliser un droit d’accès à un examen
prioritaire du programme dédié aux maladies pédiatriques rares de la
Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour obtenir une
évaluation accélérée de leur demande de licence de produit biologique (Biologics
License Application – BLA) pour l’alirocumab.
Le droit d’accès à un examen prioritaire permet au détenteur de désigner
une demande de licence de produit biologique en vue de son examen
prioritaire, ce qui permet un examen accéléré en 6 mois à partir de la
date de soumission du dossier, au lieu de 10 mois habituellement.
« Le programme de droit d’accès à un examen prioritaire a été créé pour
encourager l’innovation dans des domaines clés où les besoins des
patients sont non satisfaits », a expliqué le docteur Ned Braunstein,
Vice-Président, Affaires Réglementaires de Regeneron. « Notre décision
d’acquérir et d’utiliser ce droit d’accès prouve que ce programme
constitue un dispositif d’encouragement précieux pour les entreprises
biopharmaceutiques. »
Sanofi et Regeneron prévoient de soumettre des demandes d’autorisation
de mise sur le marché pour l’alirocumab aux organismes de réglementation
des États-Unis et de l’Union européenne avant la fin de l’année. L’alirocumab
est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine
convertase subtilisine/kexine de type 9), actuellement évalué dans le
traitement de l’hypercholestérolémie à lipoprotéines de faible densité
(LDL-C) chez des patients qui ne parviennent pas à atteindre leur taux
de LDL-C cible avec les traitements hypolipémiants standards.
Source:
mypharma-editions.com |
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PROCHAINS
RDV |
12 et 13
septembre 2014
Événement : 2èmes Journées
Internationales Francophones de
Stérilisation
Lieu : Hôtel Palm Plaza
Ville : Marrakech
Pays : Maroc
Lien : www.beyondcom.ma
20
septembre 2014
Événement :
Première Journée Scientifique de la
société Marocaine de Management
Thème : "L'apport des
sciences de gestion dans la
pérennité et le développement de
l'entreprise pharmaceutique"
Ville : Rabat
Pays : Maroc
Organisateur : société Marocaine de
Management Pharmaceutique
Lien : www.smmaph.org
22-26
septembre 2014
Événement : 1er Meeting de
pharmacovigilance arabe
Thème : "STRENGTHENING
PHARMACOVIGILANCE IN ARABIC-SPEAKING
COUNTRIES"
Ville : Rabat
Pays : Maroc
Organisateur : Centre Antipoison et
de Pharmacovigilance du Maroc
En savoir plus :
lien
26 et 27
septembre 2014
Événement : CONGRÈS INTERNATIONAL DE
LA FNSPM
Lieu : Hyatt Regency
Ville : Casablanca
Pays : Maroc
Organisateur : FNSPM
Programme: ultérieurement
Contact : Tél.: 05 37 71 32 36 Fax.:
05 37 71 33 51
26 et 27
octobre 2014
Évènement : 2EME COLLOQUE NATIONAL
DE PHARMACOEPIDEMIOLOGIE ET DE
PHARMACOECONOMIE
Lieu : Rabat
Pays : Maroc
Organisateur : Equipe de Recherche
Pharmacoépidémiologie &
Pharmacoéconomie
Site Web : www.cnpee.org |
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FORMATIONS |
MBA
MARKETING-MANAGEMENT DE LA SANTÉ ET
DES PRODUITS DE SANTÉ
Lien
Certificat
universitaire
de pharmacovigilance
lien
Diplôme
interuniversitaire de vaccinologie
Année 2014-2015
Lien
Diplôme d'Université Supérieur de
Pharmacie Clinique : Appel à
candidature ( 2014-2015 )
Lien
Diplôme universitaire de
vaccinologie / Rabat
Lien |
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Pour informer les pharmaciens et les médecins
au sujet des nouvelles
spécialités pharmaceutiques commercialisées au Maroc, nous
diffusons, sans contre partie, des extraits des
mailings les concernant.
Pour nous permettre de diffuser à temps ces
informations, nous demandons à tous les
laboratoires de nous envoyer les mailings
correspondants à leurs nouveaux
médicaments à
l'email suivant:
info@pharmacies.ma
ACIDE
ALENDRONIQUE NORMON
Laboratoire : IBERMA
Composition : Alendronate monosodique
trihydraté 91,36 mg, Croscarmellose sodique,
Cellulose microcristalline, Lactose monohydraté,
Stéarate de magnésium.
Indication : Traitement de l’ostéoporose.
Forme et présentation : Boite de 4 comprimés
dosés à 70 mg
PPV : 176 DH
PANTOPRAZOLE®
Laboratoire : ZENITHPHARMA
Composition : Pantoprazole
Propriété : inhibiteur de la pompe à
protons.
PANTOPRAZOLE®
GT 20mg
Présentation : Boite de 30 comprimés
PPV : 142.80 DH
PANTOPRAZOLE®
GT 20mg
Présentation : Boite de 20 comprimés
PPV : 91.90 DH
PANTOPRAZOLE®
GT 20mg
Présentation : Boite de 10 comprimés
PPV : 51.50 DH
PANTOPRAZOLE®
GT 40mg
Présentation : Boite de 20 comprimés
PPV : 91.90
PANTOPRAZOLE®
GT 40mg
Présentation : boite de 10 comprimés
PPV : 75 DH
ROMILAST®
Laboratoire : RANBAXY MOROCCO LLC
Composition : Montélukast
Indication : Antiasthmatiques
ROMILAST®
Présentation : Boite de
10 comprimés à croquer
PPV : 52,30 DH
ROMILAST®
10Mg
Présentation : Boite de
30 comprimés à croquer
PPV : 210 DH
ROMILAST®
10Mg
Présentation : Boite de
10 comprimés à croquer
PPV : 78,40DH
ROMILAST®
5Mg
Présentation : Boite de
30 comprimés à croquer
PPV : 207 DH
ROMILAST®
5Mg
Présentation : Boite de
10 comprimés à croquer
PPV : 77,40 DH
ROMILAST®
4Mg
Présentation : Boite de
30 comprimés à croquer
PPV : 202 DH
ROMILAST®
4Mg
Présentation : Boite de
10 comprimés à croquer
PPV : 75,50 DH
ASUMATE®
20
Laboratoire : BOTTU
Composition : Lévonorgestrel 100ug
Ethinylestradiol 20 ug
Indication : Contraceptif
estroprogestatif oral monophasique
PPV : 52,30 DH
MALTOFER®
fol
Laboratoire : ZENITH PHARMA
Indication : Traitement et la
prophylaxie des carences en fer latente et de
l'anémie ferriprive avec besoin accru d'acide
folique durant la grossesse.
PPV : 47,30 DH
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Parmi les outils disponibles
actuellement sur pharmacies.ma:
Doses maximales, Calcul de l'IMC,
Calendrier vaccinal (PNI), Calcul du
poids idéal, Taille et poids du
nourrisson, Constantes biologiques,
Honoraire d'analyse, Calcul du
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