La e-cigarette ou l'enfumage 2.0
Le ministère de la santé a publié le 22 avril un communiqué (1) au sujet des panneaux publicitaires vantant les vertus des cigarettes électroniques commercialisées au Maroc.

Par ce communiqué, le ministère de la santé a rappelé les dangers liés à l’utilisation de ces nouvelles cigarettes. Il a aussi attiré l’attention des citoyens sur les fausses informations qui circulent à leur sujet. L’hypothétique apport dans le sevrage tabagique, par exemple, a été récemment remis en question par la Haute Autorité de Santé (HAS/France). En effet, cette dernière ne la recommande  comme outil d’aide à l’arrêt du tabac, car son efficacité et son innocuité n’ont pas été suffisamment évaluées à ce jour. La HAS considère en revanche que, du fait de sa toxicité beaucoup moins forte qu’une cigarette, son utilisation chez un fumeur qui a commencé à vapoter et qui veut s’arrêter de fumer ne doit pas être découragée.

La FDA  exige, de son doté, que ce type de cigarette ne doit plus être vendu aux moins de 18 ans et les compagnies qui les commercialisent ne doivent plus distribuer gratuitement des échantillons dans le cadre de promotions. La FDA exigera que l'étiquetage de ces produits indique clairement les risques et la composition du produit.
Le Ministère de la Santé marocain a été clair au sujet de ces produits puisqu’il « déconseille formellement la cigarette électronique et de manière générale le tabagisme, quelque soit la nature ou les produits utilisés, dont les composants sont la première source de maladies cardiovasculaires et de plusieurs cancers incurables chez les hommes et les femmes. »
Dans ce même communiqué, le ministère de la santé a également rappelé le risque très élevé d’initiation au geste de fumer, surtout parmi les populations jeunes et les femmes, qui n’auraient pas autrement commencé à fumer.
Depuis sa nomination à la tête du ministère de la santé, El Houssaine Louardi a régulièrement réagi avec force et vigueur à chaque fois que certaines dérives risquaient de mettre en péril la santé des citoyens. C’est ainsi qu’il a condamné fermement les différents dérapages médiatiques, notamment la publicité pour une crème éclaircissante diffusée à la télévision et les émissions radiophoniques au sujet des plantes pouvant être assimilées à un exercice illégal de la médecine. Il n’a pas hésité, non plus, à réagir comme il se doit en ce qui concerne l’affaire des implants mammaires PIP, de même qu’ il a aussi saisi le procureur du Roi au sujet des sociétés de portage de médicaments.

Tout en félicitant le ministre de la santé pour sa réactivité et son courage, on ose espérer que les autres départements concernés par ces dérives réagissent avec la même célérité. Faute de quoi, nous risquons dans les années à venir, d'avoir à regretter notre laxisme collectif comme celui qui a prévalu du temps où une chaîne radiophonique privée diffusait à longueur de journée le spot publicitaire d’une marque de cigarette américaine qui disait: « Cigarette.......le goût mon vieux!». Ceux qui les ont fumées sont malheureusement partis trop tôt pour pouvoir nous en parler aujourd’hui…
Abderrahim Derraji
Docteur en pharmacie

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La FDA veut réglementer la cigarette électronique pour protéger les jeunes (1)
La FDA reconnaît « qu'à l'heure actuelle, elle ne dispose pas de suffisamment de données sur les cigarettes électroniques et des produits similaires pour déterminer leurs effets sur la santé publique ».
Ainsi, la Food and Drug Administration (FDA) interdirait la vente aux mineurs et obligerait les fabricants à montrer que ce produit est moins risqué pour la santé que le tabac. Les compagnies devraient également obtenir une autorisation auprès de la FDA pour maintenir cette cigarette sur le marché.
Ce type de cigarette ne pourra plus être vendu aux moins de 18 ans et les compagnies ne pourront plus distribuer gratuitement des échantillons dans le cadre de promotions. La FDA exigera que l'étiquetage de ces produits indique clairement les risques et la composition du produit.
Avec ces nouvelles réglementations, les fabricants ne pourront plus affirmer que leurs cigarettes sont moins nocives que les cigarettes traditionnelles sans le prouver scientifiquement.
Toutefois, la FDA n'empêchera pas les publicités pour la cigarette électronique et n'interdira pas l'usage de saveurs.
 
Les pharmaciens prévoient un sit-in pour dénoncer le non-respect des horaires de fermeture(2)
La date n’est pas encore définitivement fixée mais les pharmaciens d’officines de Casablanca prévoient un sit-in devant le Morocco Mall. pour non-respect des horaires réglementaires d’ouverture et de fermeture arrêtés par le wali .

Normalement, les officines ouvrent le matin de 9 à 12h30 et l’après-midi de 15h30 à 20h30, sauf le vendredi où la fermeture de la matinée est avancée de 30 minutes en raison de la prière. Le samedi, les pharmaciens travaillent de 9h30 à 13 heures. En été, l’horaire d’ouverture de l’après-midi est fixé à 16 heures au lieu de 15h30 habituellement. Pour la garde dont le calendrier est préparé par les conseils régionaux de l’ordre, une ou plusieurs pharmacies ouvrent jusqu’à 21 heures, minuit ou 24h/24, et ce, dans chaque préfecture. Cette organisation n’est pas respectée par tous les pharmaciens. Selon le syndicat des pharmaciens de la Wilaya du grand Casablanca, «certaines officines, notamment celles du Morocco mall, du centre commercial Anfa Place et quelques-unes situées sur certaines grandes artères de la ville (Bd. Zerktouni ou Anfa) restent ouvertes même le week-end. Ce qui est inadmissible et cause une gêne aux autres confrères». Le même problème s’est posé à «Meknès où les autorités locales sont intervenues pour faire respecter les horaires», souligne-t-on.

La Fédération des syndicats des pharmaciens du Maroc veut donc «attirer l’attention des autorités et les sensibiliser à l’impact négatif de ce dépassement des horaires de travail pourtant imposés à l’ensemble de la profession». De son côté, le Syndicat du personnel des pharmaciens dénonce le dépassement des heures de travail, qui atteignent parfois 43,5 heures par semaine contre 39,5 heures légalement, le plus souvent sans une contrepartie pécuniaire. Il est fort possible que ce syndicat se joigne au sit-in.

Deux médicaments prometteurs contre la migraine(3)
De nouveaux médicaments spécifiques contre la migraine, en cours de développement, sont actuellement porteurs d'espoir. Il s'agit d'anticorps monoclonaux qui agissent de façon ciblée contre la migraine, en bloquant le peptide relié au gène calcitonine ou CGRP, un messager de la douleur libéré par le système trigéminovasculaire responsable de la crise.
Deux de ces candidats (l'ALD403 d'Alder Biopharmaceuticals et le LY2951742 de Lilly) sont pour ainsi dire les stars du congrès de l'Académie américaine de neurologie, qui se tient du 26 avril au 3 mai à Philadelphie. Les études cliniques révélées à cette occasion indiquent qu'ils semblent au moins aussi efficaces que les meilleurs traitements de fond actuels, mais avec une facilité d'utilisation accrue.
L'ALD403 a été testé contre placebo en une injection intraveineuse unique chez 163 patients souffrant de migraine entre 5 et 14 jours par mois. En l'espace de 5 à 8 semaines, le médicament a permis de réduire de 5,6 le nombre de jours de migraine par mois, contre 4,6 sous placebo.
Quant au LY2951742, il a été testé chez 217 personnes présentant 4 à 14 jours de migraine par mois. La moitié a reçu une injection sous-cutanée d'anticorps monoclonaux toutes les deux semaines pendant 3 mois, et l'autre moitié un placebo. Au terme du suivi, les auteurs ont constaté une diminution du nombre de jours de migraine par mois de 4,2, contre 3 avec le placebo. Si les résultats paraissent à première vue relativement modestes, ils sont, pour le Dr. David Dodick, neurologue à la Mayo Cinic en Arizona et coauteur de ces travaux, «au moins aussi bons que ceux obtenus avec le topiramate, un des traitements préventifs les plus prescrits, et pertinents sur le plan clinique avec un vrai bénéfice attendu pour les patients. En outre, les taux de réponse à ces médicaments sont excellents. Pendant le suivi, 70 % à 77 % des patients ont connu une baisse de moitié du nombre de jours de migraine par mois, et 31 % à 41 % une rémission totale», explique-t-il.
Ces nouveaux médicaments sont plutôt séduisants à ce stade. «Si l'efficacité se confirme, ils permettront de traiter les patients avec une injection mensuelle unique, contre souvent plusieurs comprimés par jour actuellement», rappelle-t-il. Mais un autre problème risque d'être celui du prix. «Les laboratoires voudront probablement vendre chaque injection quelques centaines euros, alors qu'aujourd'hui une boîte de propranolol en traitement de fonds revient à environ 6 euros par mois».

L’aspirine peut le prévenir le cancer du côlon chez certains patients (4)
Les résultats d’une étude publiée cette semaine dans la revue américaine Science Translational Médicine, ont confirmé que l’aspirine pourrait réduire les possibilités de développer un cancer colorectal, mais seulement chez certains patients.
Les chercheurs ont étudié pendant trois décennies 127 865 participants, dont 270 atteints de cancer colorectal. En analysant les tissus provenant de ces derniers, on s’est rendu compte que les patients ayant un taux élevé de l’enzyme 15-PGDH, bénéficiaient des vertus préventives de l’aspirine. Chez ces personnes, l'aspirine réduirait de 50% le risque de cancer colorectal. Au contraire, ce médicament n’arriverait pas à protéger les personnes ayant un niveau faible de cet enzyme.
Le but de cette étude est de mettre au point un test qui permette de déterminer dans quels cas on peut bénéficier des effets positifs de l’aspirine. Avant de pouvoir utiliser ce médicament pour prévenir le cancer du côlon, il est en effet nécessaire d’étudier le profil génétique du patient, et d’évaluer au cas par cas le rapport bénéfices-risques.

Moins manger pour vivre plus longtemps ? Une étude relance le débat (5)
Une nouvelle étude publiée dans la revue Nature montre que les singes rhésus dont l’apport en calories est diminué de 30% vivent plus longtemps que ceux qui peuvent se nourrir comme ils veulent. Une étude assez proche n’avait auparavant pas montré de différence, ce qui alimente la controverse.
Ces résultats ont été tirés d’une expérience débutée en 1989 dans le Wisconsin. Deux groupes de 38 macaques rhésus ont été séparés. Tous les singes pouvaient manger ce qu’ils voulaient au début. Les premiers ont ensuite pu continuer, tandis que les autres ont été rationnés avec un tiers de calories en moins. Au cours de l'étude, les scientifiques ont comparé la longévité des singes. Les résultats ont permis de constater que la mortalité des sujets qui avaient continué de manger s’est retrouvée deux fois plus élevée que celle des autres au fil des années.
De telles études avaient déjà montré un phénomène similaire chez les souris, il semblerait que la mise à la diète provoque une réaction biochimique qui aide à la survie. Pourtant, une étude de 2012 réalisée dans le Maryland, et aussi basée sur des singes, n’a pas montré la même chose. La principale différence est que les singes du Maryland qui n’étaient pas soumis à la diète ne pouvaient pas pour autant manger ce qu’ils voulaient. Leur alimentation était soigneusement réglementée. Cela a eu pour effet que les singes du groupe de contrôle de la première étude étaient plus lourds que la moyenne, tandis que ceux du second étaient plus légers. "Si vous prenez un animal qui mange beaucoup de sucres et que vous diminuez cette quantité de 30%, il n’est pas surprenant qu’il aille mieux, décrypte Julie Mattison de l’étude du Maryland. Alors que si vous prenez un animal qui mange déjà de manière équilibrée et que vous le mettez à la diète, vous n’aurez pas un effet aussi marqué. Pour l'heure, les scientifiques mettent en garde contre toute application de ces résultats aux humains en l’absence d’études supplémentaires.
Zitouni Imounachen, docteur en pharmacie

MISE EN APPLICATION DU DÉCRET RELATIF A LA FIXATION DES PRIX DES MEDICAMENTS

Industrie pharmaceutique

Diabète de type 2 : feu vert européen pour Vokanamet® de Janssen
Janssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) a approuvé le Vokanamet® (un traitement en dose fixe combinant le canagliflozine et le chlorhydrate de metformine à libération immédiate dans un seul comprimé) dans l’Union européenne, pour le traitement des adultes atteints d’un diabète sucré de type 2 en vue d’améliorer leur contrôle glycémique.
Cette décision de la CE fait suite à un avis positif du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), recommandant l’approbation de la polythérapie en dose fixe de canagliflozine et de chlorhydrate de metformine à libération immédiate en février 2014.
L’approbation par la CE de la polythérapie en dose fixe de canagliflozine combiné au chlorhydrate de metformine à libération immédiate, administrée à raison d’un comprimé deux fois par jour, s’est basée sur des portions significatives du programme international complet de développement clinique de phase 3 pour la monothérapie au canagliflozine, notamment les études avec la co-administration de la metformine et du canagliflozine sous forme de comprimés individuels.
Le canagliflozine (INVOKANA®) en monothérapie a été approuvé aux États-Unis en mars 2013 et dans l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège, au Liechtenstein et en Islande, en novembre 2013.
Source: Mypharma-editions

2, 3 et 4 mai 2014
Événement : 8émes Journées Pharmaceutiques de la Wilaya d'Agadir"
Thème : "le pharmacien face aux mutations: exercer autrement"
Organisateurs : Syndicat des pharmaciens d'officine de la Wilaya d'Agadir
Programme: lien
Ville : Agadir
Pays : Maroc

15-17 mai 2014
Événement : Cours Supérieur Francophone de Sénologie
Thème : "Les cancers du sein triple négatifs"
Lieu : Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès
Ville : Fès
Pays : Maroc
Président du cours : Dr. Faouzi Habib
Contact : faouzihabib@yahoo.fr

16-17 mai 2014
Événement : 11èmes Journées Pharmaceutiques et Cinquième Édition du Prix SRPOO de la recherche et des Sciences Pharmaceutique
Lieu : Faculté de Médecine et de Pharmacie d'Oujda
Ville : Oujda
Pays : Maroc
Contact : 05 36 68 34 90
Email : dr.fatiha.miri@gmail.com

Pour informer les pharmaciens et les médecins sur les nouvelles spécialités pharmaceutiques commercialisées au Maroc, nous diffusons , sans contre partie, des extraits des mailings les concernant.
Pour nous permettre de diffuser à temps ces informations, nous demandons à tous les laboratoires de nous envoyer les mailings correspondants à leurs nouveaux produits à l'email suivant: info@pharmacies.ma.

CEFUTIL® 500 mg          
Laboratoire : SOTHEMA
Composition : Céfuroxime
Indications: Céphalosporine de 2ème génération.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosés à 500 mg.
PPM : 160 DH

CEFUTIL® 250 mg          
Laboratoire : SOTHEMA
Composition : Céfuroxime
Indications: Céphalosporine de 2ème génération.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosés à 250 mg.
PPM : 94,40 DH

CEFUTIL® 125 mg          
Laboratoire : SOTHEMA
Composition : Céfuroxime
Indications: Céphalosporine de 2ème génération.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosés à 125 mg.
PPM : 55,70 DH

APYROL®          
Laboratoire : SYNTHEMEDIC
Composition : Paracétamol 
Indications: Fièvre et douleurs
Formes et présentation: Flacon de 90ml dosé à 3% de paracétamol.
PPM : 16,60 DH

AFLOX® 750 Mg         
Laboratoire :SYNTHEMEDIC
Composition : Ciprofloxacine
Propriété: Antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosé à 750mg.
PPM : 82 DH

AFLOX® 500 Mg         
Laboratoire :SYNTHEMEDIC
Composition : Ciprofloxacine
Propriété: Antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosé à 750mg.
PPM : 59 DH

AFLOX® 250 Mg         
Laboratoire :SYNTHEMEDIC
Composition : Ciprofloxacine
Propriété: Antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosé à 750mg.
PPM : 36 DH

GLAVUS®  50MG         
Laboratoire : NOVARTIS
Composition : Vildagliptine    
Indication:Traitement  du diabète type 2
Formes et présentation: Boite de 60 comprimés .
PPM : 392 DH

GLAVUS®  50MG/850MG         
Laboratoire : NOVARTIS
Composition : Vildagliptine et metformine   Indication:Traitement  du diabète type 2
Formes et présentation: Boite de 60 comprimés .
PPM : 392 DH

GLAVUS®  50MG/1000MG         
Laboratoire : NOVARTIS
Composition : Vildagliptine et metformine   Indication:Traitement  du diabète type 2
Formes et présentation: Boite de 60 comprimés .
PPM : 392 DH

DESENIL® 5mg et DESENIL® 10mg
Laboratoire : COOPER-PHARMA
Composition : Donépézil
Propriété : Inhibiteur de
l’acétylchlinestérase indiqué dans le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’Alzheimer
Présentations :  
DESENIL® 5MG
Boite de 30 comprimés
PPM : 298 DH

DESENIL® 10MG
Boite de 30 comprimés
PPM : 498 DH

KLIPAL 300/25MG         
Laboratoires : Maphar
Composition : Paracétamol et codéine    
Indication:Traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée à intense ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques périphériques utilisés seuls.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés .
PPM : 14,05 DH

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