Selon un communiqué de presse du ministère de la santé daté du 31 mars 2014, le Maroc ne compte aucun cas de fièvre hémorragique due au virus Ebola. Le ministère de la santé a également rappelé qu’il suit de près la situation épidémiologique mondiale, et qu’il a renforcé le contrôle sanitaire au niveau des points d’entrée, notamment l’aéroport Mohamed V de Casablanca.
D'autres pays ont pris des mesures pour empêcher la propagation de cette fièvre hémorragique, notamment l'Arabie Saoudite qui a décidé de suspendre l'octroi de visas pour le pèlerinage à La Mecque aux fidèles en provenance de Guinée et du Liberia. Quant au Sénégal, il a fermé ses frontières terrestres avec la Guinée.
Médecins sans frontières (MSF) affirme que «nous faisons face à une épidémie d'une ampleur inédite dans la répartition des cas à travers le pays». L'Agence France Presse (AFP) rapportait mardi dernier 131 cas de contaminations dont 82 décès en Guinée, ce qui fait de cette épidémie d'Ebola la plus meurtrière depuis sept ans.
Cette fièvre hémorragique est apparue au début dans le sud de la Guinée avant de s'étendre au centre, puis à Conakry. Deux cas d'Ebola ont été confirmés par la suite au Liberia et 2 autres cas au Sierra Leone, deux pays frontaliers de la Guinée.
Cette affection commence par une brusque hyperthermie, une asthénie, des myalgies, des céphalées et des maux de gorge. Elle se complique ensuite par des vomissements, des diarrhées, des éruptions cutanées, une insuffisance rénale et hépatique et des hémorragies internes et externes qui compromettent le pronostic vital chez 9 malades sur 10. Les virus responsables de fièvres hémorragiques se transmettent généralement par contact direct avec le sang, les liquides biologiques ou les tissus des sujets infectés. Les rituels funéraires et la manipulation d'animaux porteurs du virus jouent également un rôle important dans la transmission des fièvres hémorragiques. En l'absence de traitement efficace contre ces fièvres hémorragiques, le seul moyen de lutter contre leur propagation reste la prévention en garantissant une large diffusion des messages de prévention auprès de la population et en veillant au confinement des malades.
Enfin, et sans vouloir verser dans l'alarmisme, le Maroc ne peut faire l'économie d'une vigilance particulièrement accrue, et ce pour deux grandes raisons. La première est liée à la proximité géographique qui augmente le risque du Maroc d’être touché par cette épidémie, et la seconde est due au fait que de nombreux voyageurs en provenance des pays africains où sévit cette épidémie transitent par les aéroports marocains, et particulièrement l'aéroport Mohamed V, qui est devenu un important hub d'Afrique.

Abderrahim Derraji, docteur en pharmacie

Adoption d'un projet de loi portant Code de la couverture médicale de base.(1)
Un projet de loi modifiant et complétant la loi portant code de la couverture médicale de base, a été adopté lors du conseil de gouvernement, réuni jeudi sous la présidence du Chef du gouvernement, M. Abdelilah Benkirane.

Ce projet, présenté par le ministre de l'Emploi et des Affaires sociales, Abdeslam Seddiki, permet aux organismes et établissements publics et semi-publics, qui assurent, pour le compte de leurs employés, une couverture médicale, soit au moyen de contrats groupe auprès de compagnies d'assurances, soit auprès de mutuelles, soit dans le cadre de caisses internes, d'affilier leurs salariés à la Caisse Nationale des Organismes de Prévoyance Sociale (CNOPS), qui gère le régime de la couverture médicale de base aux côtés des mutuelles qui la composent au profit du secteur public, a indiqué le ministre de la communication, porte-parole du gouvernement, M. Mustapha El Khalfi, dans un communiqué lu à l'issue du Conseil.
 
Le CNDH se joint à la cause des autistes au Maroc (2)
Dans le cadre de la campagne nationale de communication sur l’autisme lancée, mardi à Rabat, par le Collectif Autisme Maroc (CAM), la jeune Chambre internationale de Rabat et le Collectif pour la promotion des droits des personnes en situation de handicap au Maroc organisent des caravanes régionales, dès le mois d’avril.
Pour organiser cette manifestation coïncidant avec la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme célébrée le 2 avril, le CAM a trouvé un bon appui chez le CNDH qui veut faire de la situation des autistes une cause nationale en l’abordant d’un angle de droits humains. Son président, Driss El Yazami, a dans ce sens mis l’accent, lors d’une conférence de presse organisée le même jour, sur «la nécessité d’adopter une vision politique considérant la personne autiste en tant que sujet de droit».
Cependant, les efforts ne devraient pas se limiter à l’élaboration d’une approche stratégique. Un travail doit être fait sur plusieurs niveaux. A commencer par les ressources humaines qualifiées pour dispenser les thérapies adéquates aux autistes. Outre ces compétences, l’institutionnalisation des droits de ces personnes à travers les systèmes de l’éducation et la santé s’avère nécessaire. Chose qui a été demandée par le président du Collectif pour la promotion des droits des personnes en situation de handicap au Maroc. «Nos institutions devraient considérer les enfants autistes en tant que citoyens», a martelé Mohamed El Khadiri. De quoi préserver leur dignité !
Les caravanes régionales qui auront lieu seront marquées, entre autres, par des actions de communication diverses avec les commissions régionales des droits humains et les associations membres du CAM et les partenaires locaux.

Hépatite C : résultats de l’étude de phase 3 du Sofosbuvir de Gilead au Japon (3)
Le laboratoire Gilead vient d’annoncer les résultats positifs d’un essai clinique de phase 3 (étude GS-US-334-0118) au Japon, évaluant le sofosbuvir, un inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide, administré en prise unique quotidienne en combinaison avec la ribavirine (RBV) pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) chronique de génotype 2.

Cette étude a répondu au principal critère d’efficacité de supériorité comparé à un taux de contrôle de réponse virologique soutenue (RVS) historique prédéfini. Dans cet essai, 97 % des patients infectés par le VHC de génotype 2 ayant subi un traitement de 12 semaines au sofosbuvir plus RBV, uniquement par voie orale, ont atteint une réponse virologique soutenue 12 semaines après la fin du traitement (RVS12). Les taux de RVS12 chez les patients naïfs et non-naïfs de traitement ont été respectivement de 98 et 95 pour cent. Parmi les 153 patients traités, 11 pour cent étaient atteints d’une cirrhose documentée.
Parmi l’ensemble des pays industrialisés, le Japon a l’un des taux de cancer du foie les plus élevés, l’infection chronique par le VHC étant à l’origine de la majorité des cas. Les options actuelles de traitement pour l’infection par le VHC de génotype 2 au Japon impliquent jusqu’à 48 semaines de thérapie avec des injections de PEG-interféron, susceptibles de ne pas convenir à certains patients.
Dans l’étude GS-US-334-0118, le VHC est devenu indétectable chez 153 patients (100 %) dès la semaine 4 de traitement et l’est resté durant le reste de la période de traitement de 12 semaines. La rechute en post-traitement a représenté cinq échecs virologiques.
Les effets secondaires les plus couramment observés lors de l’étude, en accord avec la population et avec le profil d’innocuité de la RBV, ont été : nasopharyngite, anémie, maux de tête, malaise et prurit. Les résultats complets de l’étude seront présentés lors d’un prochain congrès scientifique.

L’allaitement prévient le risque d'obésité  (4)
Dans une nouvelle étude, publiée dans la revue The Journal of Pediatrics, une équipe de l’Inserm a étudié les relations entre l’allaitement et le risque de surpoids à l’âge adulte en tenant compte de l’alimentation d’enfants inclus dans la cohorte Elance qui regroupe des personnes en bonne santé nées entre 1984 et 1985. Les informations sur l’allaitement ont été recueillies et les apports nutritionnels ont été évalués aux âges de dix mois et deux ans, puis tous les deux ans jusqu’à 20 ans. À cet âge, plusieurs mesures ont été effectuées dont la taille, le poids et la composition corporelle.
Les résultats montrent que l’effet bénéfique de l’allaitement apparaît nettement lorsqu’on prend en compte les apports nutritionnels jusqu’à deux ans et est significativement associé à une diminution de la graisse corporelle à 20 ans. Par ailleurs, dans le modèle statistique, les apports élevés en lipides à deux ans sont associés à une diminution de la masse grasse à 20 ans. « Notre étude est la première à montrer que si l’on prend en compte l’alimentation après la période d’allaitement, le rôle protecteur du lait maternel sur le risque de surpoids existe clairement », explique Marie-Françoise Rolland-Cachera, ancienne chercheuse à l’Inserm.
L’alimentation des jeunes enfants est souvent caractérisée par des apports élevés en protéines et faibles en lipides. En revanche, le lait maternel est riche en graisse et contient une faible proportion de protéines. D’après les recommandations officielles, les lipides ne doivent pas être restreints chez les jeunes enfants afin de répondre à leurs besoins élevés en énergie pour la croissance et pour le développement rapide de leur système nerveux. En particulier, les laitages allégés qui comportent peu de lipides et une proportion élevée de protéines ne sont pas indiqués avant l’âge de deux ou trois ans. Une restriction des lipides peut programmer le métabolisme de l’enfant pour faire face au déficit, ce qui le rendra plus susceptible de développer un surpoids lorsque les apports lipidiques augmenteront plus tard.
« L’effet bénéfique du lait maternel peut être masqué par une alimentation restreinte en lipides après l’allaitement, tandis qu’une alimentation conforme aux recommandations officielles, c’est-à-dire sans restriction de lipides avant l’âge de deux ou trois ans, laisse apparaître son effet bénéfique », souligne Sandrine Péneau, co-auteur de ces travaux.
 
Intolérance au gluten : une molécule pour lutter contre l’inflammation (5)
Des chercheurs de l'université McMaster, au Canada, ont découvert une façon d'utiliser une molécule afin de soigner les personnes souffrant d'intolérance au gluten ou de maladie cœliaque
Alors que la seule façon de contourner cette maladie auto-immune repose sur un régime sans gluten très contraignant, les scientifiques canadiens ont été capables de calmer l'inflammation induite par la mauvaise digestion du gluten chez les patients.
Dans la revue The American Journal of Gastroenterology, ils expliquent avoir injecté une molécule, baptisée Elafin, chez des souris. La muqueuse intestinale des rongeurs, au lieu d'être endommagée par le gluten, a été protégée par cette molécule. En effet, les chercheurs avaient remarqué que chez les malades, l'Elafin est présente en très petite quantité par rapport aux personnes en bonne santé.
"Il y a grand besoin d'un traitement qui permettra de protéger les patients atteints de la maladie cœliaque des contaminations accidentelles. La possibilité d'une injection d'Elafin, ajouterait de la flexibilité à un régime de vie restrictif et accélérerait potentiellement la guérison des lésions de la maladie cœliaque", précise Elena Verdu, principal auteur de cette étude.
 
Un pas de plus vers la vie artificielle (6)
Des chercheurs, appartenant notamment à l’Université Johns Hopkins de Baltimore, ont construit synIII, un chromosome artificiel basé sur le chromosome III de la levure Saccharomyces cerevisiæ, le troisième plus petit chromosome de la levure, qui possède tout de même 316 617 paires de bases. Son petit frère de synthèse mesure, lui, 272 871 paires de bases.
Cette différence s’explique par le grand nombre de modifications réalisées par les chercheurs : le remplacement des codons STOP TGA par TAA – ce qui facilite l’expansion du génome in vivo –, la délétion de régions non essentielles – comme les introns, les régions sub-télomériques ou les ARNt – ou susceptibles de déstabiliser la séquence – comme les rétrotransposons –, la suppression d’un mécanisme impliqué dans l’accouplement des spores et la formation de nouvelles cellules diploïdes – ce qui maintient les cellules à l’état haploïde – et l’ajout d’un système de recombinaison in vivo afin de pouvoir supprimer à la demande des gènes. La séquence a d’abord été conçue in silico avant d’être produite in vitro sous forme de « briques », des morceaux de séquence. Ces unités s’assemblent et remplacent le chromosome natif in vivo pour former synIII.
Une fois introduit dans S. cerevisiæ, le chromosome artificiel ne perturbe ni la croissance de la levure, ni son profil transcriptionnel. Grâce au système de recombinaison in vivo, les chercheurs peuvent évaluer les interactions létales, c’est-à-dire rechercher des associations de gènes qui, lorsqu’ils sont supprimés ensemble, perturbent mortellement le métabolisme de la levure quand la délétion d’un seul n’engage pas son pronostic vital. Ce premier chromosome synthétique démontre que les limites du design génomique sont encore loin. Rien ne semble aujourd’hui pouvoir empêcher la conception, dans un futur proche, de levures entièrement synthétiques destinées à la production de molécules complexes utiles en chimie ou en médecine.
 
Londres adopte le paquet de cigarettes neutre (7)
La Grande-Bretagne, qui mène depuis quinze ans une lutte opiniâtre contre le tabagisme, s'apprête à imposer le paquet de cigarettes «neutre», sans logo ni signe distinctif. Elle sera ainsi en 2015 le premier pays européen à adopter cette mesure dissuasive.
Les études montrent un impact manifeste du paquet neutre sur la perception qu'en ont les fumeurs. Déconnecté de l'univers de la marque de cigarettes, il est moins attrayant qu'un emballage normal. «Les adolescents, qu'ils soient fumeurs ou pas, jugent ces paquets plus laids, fades, ternes, peu attirants, inintéressants et ennuyeux», souligne Karine Gallopel-Morvan, chercheuse à l'École des hautes études en santé publique de Rennes. De plus, les cigarettes leur apparaissent comme plus dangereuses, plus chargées en goudron et en nicotine, moins agréables au goût. Ce conditionnement améliore enfin l'efficacité des avertissements sanitaires, qui sont plus visibles et mieux mémorisés.
Pour Emmanuelle Béguinot, directrice du Comité national de lutte contre le tabagisme, cela permet surtout de contrer les stratégies de marketing des fabricants de tabac. «C'est le dernier espace publicitaire qui leur est laissé, souligne-t-elle. Et ils l'utilisent pour séduire en véhiculant des images de liberté, de luxe et d'évasion. Les femmes et les jeunes, plus sensibles au design, sont spécifiquement ciblés.»
À ce jour, l'Australie est le seul pays au monde à avoir instauré un paquet unique, de couleur olivâtre, recouvert d'images effroyables représentant la nocivité du tabac ainsi que de messages sanitaires. Depuis son introduction, le nombre de fumeurs qui disent avoir envie d'arrêter est en augmentation, tout comme le nombre d'appels sur la ligne téléphonique spécialisée dans l'aide au sevrage.
Zitouni Imounachen, docteur en pharmacie

Sources:
(1) http://www.lavieeco.com
(2) http://www.aujourdhui.ma
(3) http://www.mypharma-editions.com
(4) http://www.futura-sciences.com
(5) http://www.topsante.com
(6) http://www.informationhospitaliere.com
(7) http://sante.lefigaro.fr
 

Thiocolchicoside : L’ANSM restreint ses indications

En France, tous les médicaments à base de thiocolchicoside voient leurs indications restreintes. Désormais, ils ne doivent être utilisés qu’à partir de 16 ans (au lieu de 15 ans) en traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses et ne doivent plus être utilisés au long cours.

La durée maximale de traitement est limitée à 7 jours consécutifs pour la voie orale et la dose maximale est de 8 mg/12 heures (soit 16 mg/jour). Par voie intramusculaire, le traitement est limité à 5 jours consécutifs, à la dose maximale de 4 mg/12 heures (soit 8 mg/jour). Cette décision a été prise car des études montrent qu’une fois dans l’organisme, le thiocolchicoside se transforme en un métabolite capable d’endommager la division cellulaire, aboutissant à la production de cellules aneuploïdes, c’est-à-dire possédant un nombre anormal de chromosomes. Ce qui pourrait être à l’origine de troubles fœtaux, d’infertilité masculine et, potentiellement, de cancers en cas d’administration à long terme.
Source: ANS

RAPPEL DE LOTS 
Le Laboratoire Novopharma a procéder à un rappel de tous les lots de la spécialité VASOBRAL  (comprimés et gouttes).

Cliquez sur le lien pour en savoir plus: lien

 24 & 26 avril 2014 
Événement : Congrès National et le Congrès Maghrébin de Chirurgie  
Organisateurs : Société Marocaine de Chirurgie (SMS) 
Lieu : Hôtel Sheraton
Ville :  Casablanca
Pays : Maroc
Site web: www.somachir.com 
Appel à soumission: lien

17,18 et 19 avril  2014 
Événement : 3èmes Journée Pharmaceutique du Syndicat des Pharmaciens des provinces d'Ouarzazate , Zagora et Tinghir
"La caravane de formation auprès des dunes"
Thème : Ultérieurement
Organisateurs : Syndicat des pharmacien  de Ouarzazate, Zagora et Tinghir 
Lieu : Dunes de Ch'gaga
Ville :  Région d'Ouarzazate
Pays : Maroc
Dernier délais d'inscription: 31 mars 2014
Contact:
M. Amrani 06 61 24 17 71

 26 avril 2014  à 14H00
Événement : 1er Séminaire d'Endocrinologie et de Diabétologie
Organisateurs : Le Service d'Endocrinologie du CHU Mohamed VI Oujda et l'Association des Médecins Enseignants d'Oujda
Lieu : Salle des Conférences:
Madame Vacances Maroc
Ville :  Saidia
Pays : Maroc

Pour informer les pharmaciens et les médecins sur les nouvelles spécialités pharmaceutiques commercialisées au Maroc, nous diffusons , sans contre partie, des extraits des mailings les concernant.
Pour nous permettre de diffuser à temps ces informations, nous demandons à tous les laboratoires de nous envoyer les mailings correspondants à leurs nouveaux produits à l'email suivant: info@pharmacies.ma.

CEFUTIL® 500 mg          
Laboratoire : SOTHEMA
Composition : Céfuroxime
Indications: Céphalosporine de 2ème génération.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosés à 500 mg.
PPM : 160 DH

CEFUTIL® 250 mg          
Laboratoire : SOTHEMA
Composition : Céfuroxime
Indications: Céphalosporine de 2ème génération.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosés à 250 mg.
PPM : 94,40 DH

CEFUTIL® 125 mg          
Laboratoire : SOTHEMA
Composition : Céfuroxime
Indications: Céphalosporine de 2ème génération.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosés à 125 mg.
PPM : 55,70 DH

APYROL®          
Laboratoire : SYNTHEMEDIC
Composition : Paracétamol 
Indications: Fièvre et douleurs
Formes et présentation: Flacon de 90ml dosé à 3% de paracétamol.
PPM : 16,60 DH

AFLOX® 750 Mg         
Laboratoire :SYNTHEMEDIC
Composition : Ciprofloxacine
Propriété: Antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosé à 750mg.
PPM : 82 DH

AFLOX® 500 Mg         
Laboratoire :SYNTHEMEDIC
Composition : Ciprofloxacine
Propriété: Antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosé à 750mg.
PPM : 59 DH

AFLOX® 250 Mg         
Laboratoire :SYNTHEMEDIC
Composition : Ciprofloxacine
Propriété: Antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés dosé à 750mg.
PPM : 36 DH

GLAVUS®  50MG         
Laboratoire : NOVARTIS
Composition : Vildagliptine    
Indication:Traitement  du diabète type 2
Formes et présentation: Boite de 60 comprimés .
PPM : 392 DH

GLAVUS®  50MG/850MG         
Laboratoire : NOVARTIS
Composition : Vildagliptine et metformine   Indication:Traitement  du diabète type 2
Formes et présentation: Boite de 60 comprimés .
PPM : 392 DH

GLAVUS®  50MG/1000MG         
Laboratoire : NOVARTIS
Composition : Vildagliptine et metformine   Indication:Traitement  du diabète type 2
Formes et présentation: Boite de 60 comprimés .
PPM : 392 DH

DESENIL® 5mg et DESENIL® 10mg
Laboratoire : COOPER-PHARMA
Composition : Donépézil
Propriété : Inhibiteur de
l’acétylchlinestérase indiqué dans le traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d’Alzheimer
Présentations :  
DESENIL® 5MG
Boite de 30 comprimés
PPM : 298 DH

DESENIL® 10MG
Boite de 30 comprimés
PPM : 498 DH

KLIPAL 300/25MG         
Laboratoires : Maphar
Composition : Paracétamol et codéine    
Indication:Traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée à intense ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques périphériques utilisés seuls.
Formes et présentation: Boite de 10 comprimés .
PPM : 14,05 DH

CIPROFLOXACINE WIN 250
Laboratoire : MAPHAR
Composition : Ciprofloxacine  
Propriété : Antibiotique de la famille des quinolones.
Présentation : Boite de 10 comprimés
pelliculés
PPM : 36,00 DH

CIPROFLOXACINE WIN 500
Laboratoire : MAPHAR
Composition : Ciprofloxacine  
Propriété : Antibiotique de la famille des quinolone.
Présentation : Boite de 10 comprimés
pelliculés
PPM : 59,00 DH

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